|
РА344947![](/cgi-bin/irbis_nbuv/cgiirbis_64.exe?C21COM=2&I21DBN=REF_PRINT&P21DBN=REF&Z21ID=&Image_file_name=IMG/06kamapm.zip) Когут, А. М. Нац. ун-т "Львів. політехніка". Синтез і властивості поверхнево-активних пероксидів і мономерів [Text] !Otitkn.pft: FILE NOT FOUND! !oizd.pft: FILE NOT FOUND! !ospec.pft: FILE NOT FOUND! !ovixd.pft: FILE NOT FOUND! !ofizxar_H.pft: FILE NOT FOUND! !Oprim_H.pft: FILE NOT FOUND! !Oisbncnk_H.pft: FILE NOT FOUND! !oant_H.pft: FILE NOT FOUND! !opri451_H.pft: FILE NOT FOUND! !Opris488_H.pft: FILE NOT FOUND! Рубрикатор НБУВ: Тематичні рубрики:
Анотація: Розроблено методи синтезу нових нейоногенних, катіонних і аніонних поверхнево-активних мономерів (пармерів). Показано, що найкращим методом одержання нейоногенних малеїнатних пармерів є ацилування поліетиленгліколів хлорангідридами моноалкілмалеїнатів. Нейоногенні поверхнево-активні макромономери з альтернатними гідрофільними та ліпофільними ланками синтезовано ацилуванням металкрилоїлхлоридом поліестерів, одержаних поліконденсацією поліетиленгліколів і аліфатичних дикарбонових кислот. Встановлено, що оптимальним методом синтезу катіонних акрилатних пармерів є реакція (мет)акрилаїлхлориду з N,N-діалкіламіноспиртами з наступною кватернізацією аміноакрилату бензилгалогенідом. Катіонні пармери - похідні стирену одержано кватернізацією третинних амінів хлорометилстиреном. Синтезовано аніонні пармери, до складу яких входять олігосилоксанові ліпофільні ланцюги. Розроблено методи синтезу аніонних пармерів взаємодією 1,3-пропансультону з моноестерами малеїнової кислоти й аліфатичних або флуораліфатичних спиртів. Під час взаємодії $Eomega-трет-бутилпероксиалкілмалеїнатів та їх похідних з поліетиленгліколями та 1,3-пропансультоном одержано пероксидовмісні пармери. Показано можливість застосування синтезованих сполук і досліджено їх поверхнево-активні властивості та полімеризаційну здатність. !oprip481_H.pft: FILE NOT FOUND! Файл: 06kamapm.zip - 0Перейти: /ard/2006/ Видання зберігається у :
|
|