Россоха, З. І.
Сучасні передумови до профілактики та лікування генетично зумовлених порушень фолатного обміну у подружніх пар з репродуктивними розладами в анамнезі [] !Otitkn.pft: FILE NOT FOUND! !oizd.pft: FILE NOT FOUND! !ospec.pft: FILE NOT FOUND! !oistaspk_H.pft: FILE NOT FOUND!

Рубрикатор НБУВ:
Тематичні рубрики:


Шифр журнала:

Кл.слова (ненормированные):
репродуктивні розлади -- фолієва кислота -- гіпергомоцистеїнемія -- подружні пари -- генотип -- вагітність
Анотація: Проаналізовано клінічні рекомендації щодо преконцепційного вживання препаратів фолієвої кислоти подружніми парами під час планування вагітності та оцінено особливості фолатного статусу у 206 подружніх пар із репродуктивними розладами (РР) в анамнезі. Гіпергомоцистеїнемію, зумовлену поліморфізмом генів фолатного обміну, виявлено у 28,64 % пацієнтів із подружніх пар із РР, а у 9,70 % випадків - в обох із подружньої пари. Фолатний статус в 11,65 % пацієнтів із генотипом 677ТТ/1298АА у порівнянні з іншими варіантами за геном MTHFR достовірно відрізнявся підвищенням рівня гомоцистеїну у плазмі крові та зниженням рівня фолієвої кислоти у сироватці крові. Інші випадки гіпергомоцистеїнемії були зумовлені гетерозиготними варіантом MTHFR у поєднанні з варіантами генів MTRR, MTR1 і впливом додаткових чинників ризику. Необхідно здійснювати персоналізовану стратегію у плануванні преконцепційного періоду для подружніх пар із РР в анамнезі, спираючись на застосування оптимальної дози фолієвої кислоти - не менше 800 мкг щоденно у полівітамінних препаратах (з іншими вітамінами групи В). !oprip481_H.pft: FILE NOT FOUND!