Аналіз напрямків зарубіжних досліджень з економіки, менеджменту та маркетингу у фармацевтичній сфері: 3, 2004

Проаналізовано зарубіжні періодичні видання за останні роки з метою визначення обсягу та специфіки наукових робіт, які проводяться зарубіжними дослідниками з питань економіки, менеджменту, маркетингу та фармакоекономіки у фармацевтичній сфері. Визначено основні напрямки досліджень економічної спрямованості. Здійснено систематизацію публікацій за тематичними напрямками: менеджмент, управління фармацією, маркетинг, дослідження споживачів, ціноутворення, виробництво ліків, реклама, фармакоекономіка. Розкрито напрямки науково-дослідних робіт, призначених для отримання наукових ступенів, що проводяться у зарубіжних вищих навчальних закладах.

Антимікробні та антитоксичні властивості комплексного препарату "Декацеол": 1, 2005

Досліджено адсорбційні властивості синтетичного цеоліту марки NaA за відношенням до токсинів грампозитивних мікроорганізмів. На основі іонообмінної фіксації на поверхні кристалічної решітки синтетичного цеоліту NaA декаметоксину запропоновано технологію створення антисептиків нового покоління, які поєднують мікробоцидну та антитоксичну здатність. Показано, що відповідно до вивільнення декаметоксину цеоліт здатний до послідовної фіксації мікробних токсинів у шлунково-кишковому тракті.

Изучены адсорбционные свойства синтетического цеолита марки NaA по отношению к токсинам грамположительных микроорганизмов. На основе ионообменного фиксирования на поверхности кристаллической решетки синтетического цеолита NaA декаметоксина разработана технология создания антисептиков нового поколения, объединяющих микробоцидную и антитоксическую активность. Показано, что по мере высвобождения декаметоксина цеолит способен к последовательной фиксации микробных токсинов в желудочно-кишечном тракте.

Studied adsorption characteristices of syntetic zeolite marks NaA to toxin grampositive microorganism. On base of ion exchange fixing on surfaces of the crystalline lattice of syntetic zeolite NaA of decametoxine is designed technology of the creationantiseptics of new generation, uniting microbocidic and antitoxic activity. It is shown that on measure liberation of decametoxine zeolite capable to consequent fixing of microbial toxin in gastrointestinal tract.

Біологічні дослідження вушних крапель "Пропотид": 3, 2004

Розроблено та апробовано на лабораторних тваринах методику моделювання інфекційно-ускладненого асептичного отиту для вивчення специфічної активності отологічних лікарських препаратів. Встановлено, що досліджувані вушні краплі "Пропотид" виявляють капілярозміцнювальну, ранозагойну і протизапальну активність у процесі лікування експериментального інфекційно-ускладненого отиту, на підставі чого після проведення клінічних випробувань вони можуть бути використані у терапії запальних захворювань вуха.

Вибір допоміжних речовин при розробці складу та технології капсул "Полентар": 3, 2004

Проведено дослідження зі створення капсул на основі обніжжя бджолиного та кислоти бурштинової. Вивчено вплив чотирьох груп допоміжних речовин на технологічні властивості капсул. Із використанням комплексного показника якості - функції бажаності для подальших досліджень відібрано вісім допоміжних речовин: МКЦ 102, Prosolv, Kollidon 17 PF, ПВП, Ludipress, натрію хлорид, аеросил і крохмаль картопляний висушений.

Вибір систем розчинників при створенні комбінованого ін'єкційного лікарського засобу: 4, 2004

Проведено дослідження з одержання розчинів нерозчинних у воді субстанцій сульфаметоксазолу і триметоприму. Для розчинення сульфаметоксазолу використано прийом переводу його в розчинну форму у вигляді натрієвої солі з розрахунковою кількістю натрію гідроксиду, вивчено умови реакції солеутворення. Для розчинення триметоприму як розчинник використано пропіленгліколь у кількості 45 %. Як розчинник для комбінованої лікарської форми запропоновано воду для ін'єкцій з додаванням 45 % пропіленгліколю.

Вивчення антимікробної активності мазі "Веногепар" в умовах гнійної рани на мишах: 1, 2005

За умов експериментальної гнійної рани мазь "Веногепар" виявила виражений антибактеріальний ефект. У разі лікування маззю "Веногепар" вже на 5-у добу у 60 % тварин висівалися одиничні колонії мікроорганізмів, а на 7-у добу рани були вільні від стафілококів та від паличок синьо-зеленого гною. Протягом експерименту внаслідок генералізації інфекційного процесу відзначали загибель тварин як у дослідних, так і у контрольній групах. У контрольній групі мишей, яка не одержувала лікування, загинуло 6 тварин внаслідок генералізації інфекції; у групі тварин, яких лікували маззю "Веногепар", - 1 тварина, маззю мірамістиновою - 1, маззю "Нітацид" - 4 тварини. За результатами виживання тварин, мікробіологічними показниками та даними електронно-мікроскопічних досліджень на моделі гнійної рани, викликаної Staphylococcus aureus і Pseudomonas aeruginosa, встановлено, що мазь "Веногепар" пригнічує розвиток патогенної мікрофлори, викликає активацію регенеративних внутрішньоклітинних процесів. Мазь "Веногепар" перевищує активність препаратів порівняння - мазей мірамістинової та "Нітацид".

В условиях экспериментальной гнойной раны мазь "Веногепар" оказывает выраженный антибактериальный эффект. При лечении мазью "Веногепар" уже на 5-е сутки у 60 % животных висеивались единичные колонии микроорганизмов, а на 7-е сутки раны были свободны от стафилококков и палочек сине-зеленого гноя. В течение эксперимента вследствие генерализации инфекционного процесса отмечали гибель животных как в опытных, так и в контрольной группах. В контрольной группе мышей, которая не получала лечения, погибло 6 животных вследствие генерализации инфекции; в группе животных, которых лечили мазью "Веногепар" - 1 мышь, мазью мирамистиновой - 1, мазью "Нитацид" - 4 животных. По результатам выживания животных, микробиологическим показателями и данным электронно-микроскопических исследований на модели гнойной раны, вызванной Staphylococcus aureus и Pseudomonas aeruginosa, установлено, что мазь "Веногепар" угнетает развитие патогенной микрофлоры, вызывает активацию регенеративных внутриклеточных процессов. Мазь "Веногепар" превышает активность препаратов сравнения - мази мирамистиновой и мази "Нитацид".

In the conditions of the experimental purulent wound "Venohepar" ointment reveals the marked antibacterial effect. When treating with "Venohepar" ointment single colonies of microorganisms were inoculated in 60 % of animals in 5 days and the wounds were free from both staphylococci and blue pus bacilli in 7 days. During the experiment the death of animals in the test groups as well as in the control groups was registered as a result of infectious process generalization. Six animals died in the controlgroup of mice, which had no treatment, as a result of infection generalization; one animal died in the group treated with "Venohepar"; one animal - in the group treated with miramistinic ointment and 4 animals - in the group treated with "Nitacid" ointment. According to the results of the animals survival, microbiological parameters and the data of the microscopic research on the purulent wound model caused by Staphylococcus aureus і Pseudomonas aeruginosa,, it has been proven that "Venohepar" ointment inhibits the development of pathogenic microflora, causes the activation of regenerative intercellular processes. "Venohepar" ointment exceeds the activity of reference drugs - miramistinic and "Nitacid" ointments.

Вивчення впливу допоміжних речовин на антимікробну активність мазі "Пролідоксид": 1, 2005

Проведено комплекс мікробіологічних досліджень з метою вивчення антимікробної активності мазі з фенольним гідрофобним препаратом прополісу під умовною назвою "Пролідоксид". Проаналізовано вплив компонентів на антимікробну активність мазі.

Проведен комплекс микробиологических исследований с целью изучения антимикробной активности мази с фенольным гидрофобным препаратом прополиса под условным названием "Пролидоксид". Проанализировано влияние компонентов на антимикробную активность мази.

The complex of microbiological research has been conducted with the purpose of studying the antimicrobial activity of the ointment with phenolic hydrophobic рropolis drug under the conditional name Prolidoxide. The influence of the components on the antimicrobial activity of the ointment has been analysed.

Вивчення гепатопротекторної активності флавонів, флавонолів і флаванонів на моделі гострого ураження печінки тетрахлорметаном: 3, 2004

Проведені дослідження показали, що всі вивчені синтетичні аналоги флавоноїдів є малотоксичними речовинами, які виявили антицитолітичну та антиоксидантну активність на моделі гострого тетрахлорметанового ураження печінки. У процесі експерименту встановлено, що з 27-ми вивчених сполук 13 виявляють антицитолітичну активність та 8 - антиоксидантну. Серед похідних флавонів виражену гепатопротекторну активність виявила сполука 2.9., для якої характерні антицитолітична (45,7 %) та антиоксидантна(60,9 %) активність. У групі флавонолів високу мембранопротекторну активність виявив незаміщений флавонол під шифром 3.1 (антицитолітична активність - 42,7 % та антиоксидантна активність - 72,2 %). Усі 6-заміщені флаванони (сполуки 4.1, 4.3 - 4.6) виявляють виражену антицитолітичну активність (69,7 - 82,4 %).

Вивчення реологічних властивостей нової комбінованої мазі для лікування алергічних дерматитів: 1, 2005

Вивчено реологічні властивості дослідних зразків комбінованої мазі з кетотифеном для лікування алергічних дерматитів. На підставі отриманих даних залежності напруги зсуву від швидкості зсуву встановлено оптимальне співвідношення компонентів поліетиленоксидної основи та доведено, що досліджувана мазь має тиксотропні властивості, а реологічні властивості розробленої лікарської форми відповідають сучасним вимогам до мазей.

Изучены реологические свойства исследуемых образцов комбинированной мази с кетотифеном для лечения аллергических дерматитов. На основании полученных данных зависимости напряжения сдвига от скорости сдвига определено оптимальное соотношение компонентов полиэтиленоксидной основы и доказано, что изучаемая мазь обладает тиксотропными свойствами, а реологические свойства разработанной лекарственной формы отвечают современным требованиям к мазям.

The rheological properties of the samples of the combined ointment with ketotifen under research for treating allergic dermatites have been studied. According to the data of the dependence of the shift pressure from the shift's rate obtained the optimal ratio of the components of polyethylene oxide base has been determined. The ointment investigated has been proven to possess thixotropic properties, and rheological properties of the medicinal form developed correspond the modern requirements to ointments.

Вивчення стабільності плівкоутворюючого аерозолю з фенольним гідрофобним препаратом прополісу: 1, 2005

Вивчено основні показники якості плівкотвірного аерозолю з фенольним гідрофобним препаратом прополісу (ФГПП). Розроблено методики якісного та кількісного аналізу складових компонентів препарату. Розроблено проект аналітичної нормативної документації на аерозоль. Встановлено стабільність препарату.

Изучены основные показатели качества пленкообразующего аэрозоля с фенольным гидрофобным препаратом прополиса. Разработаны методики качественного и количественного составных компонентов препарата. Разработан проект аналитической нормативной документации на аэрозоль. Установлена стабильность препарата.

The main quality parameters of a film-forming aerosol with phenolic hydrophobic propolis drug have been studied. The techniques for qualitative and quantitative analysis of the drug's ingredients have been developed. The project for the analytical normative documentation on the aerosol has been developed. The stability of the drug has been determined.

Вивчення стеринового складу деяких жирних рослинних олій: 1, 2005

Досліджено компонентний склад стеринової фракції деяких жирних рослинних олій. Зроблено висновок про необхідність строгого контролю вмісту неомилюваного залишку для олій, біологічно активні речовини яких знаходяться саме в ньому. Запропоновано використання хроматографічного профілю неомилюваного залишку деяких олій для їхньої додаткової ідентифікації. Встановлено, що для ідентифікації олій, стериновий склад яких близький, необхідно використовувати комплексний підхід, який включає визначення компонентів жирних кислот, компонентів стеринової фракції, хроматографічного профілю неомилюваного залишку.

Исследован компонентный состав стериновой фракции некоторых жирных растительных масел. Сделан вывод о необходимости строгого контроля содержания неомыляемого остатка для ряда масел, биологически активные вещества которых находятся как раз в неомыляемом остатке. Предложено использование хроматографического профиля (ТСХ) неомыляемого остатка ряда масел для их дополнительной идентификации. Сделан вывод о том, что для идентификации масел, стериновый состав которых близок, необходимо использовать комплексный подход, предусматривающий определение компонентов жирных кислот, компонентов стериновой фракции, хроматографического профиля неомыляемого остатка.

The composition of sterene fraction of some vegetable fatty oils has been investigated. The conclusion has been made about the necessity of a strict control of the unsaponificated residue of the oils, the presence of biologically active substances of the thin layer chromatography profile of the unsaponificated residue of the oils for their additional identification. For identification of vegetable fatty oils with similar sterene fraction composition ii is necessary to use a complex approach includingdetermination of fatty acid components, components of the sterene fraction with the chromatographic profile of the unsaponificated residue.

Вивчення хімічного складу ліпофільного екстракту обніжжя бджолиного: 3, 2004

Наведено результати вивчення хімічного складу ліпофільного екстракту обніжжя бджолиного (ЛЕОБ). За допомогою якісних реакцій та хроматографічних методів доведено наявність у ньому каротиноїдів, вільних жирних кислот, токоферолів, ліпідів. Встановлено кількісний вміст суми каротиноїдів, токоферолів, визначено жирнокислотний склад та фізико-хімічні показники промислових серій ЛЕОБ.

Визначення 7-бром-5-(о-хлорфеніл)-3-гідрокси-1,2-дигідро-3н-1,4-бенздіазепін-2-ону з використанням сенсибілізованої люмінесценції тербію: 4, 2004

Вивчено сенсибілізовану люмінесценцію іонів тербію (ІІІ) та європію (ІІІ) з 7-бром-5-(о-хлорфеніл)-3-гідрокси-1,2-дигідро-3Н-1,4-бенздіазе-пін-2-оном (3-гідроксифеназепамом). Встановлено оптимальні умови одержання аналітичного сигналу. Розроблено методику кількісного визначення 3-гідроксифеназепаму у плазмі крові з межею визначення 5 мкг/мл. Запропонована методика характеризується високою чутливістю та простотою виконання і може бути використана у фармакокінетичних дослідженнях.

Визначення показників якості мазі "Пролідоксид": 1, 2005

Проаналізовано фактори, що впливають на мікробіологічну чистоту нестерильних лікарських засобів. Проведено комплекс мікробіологічних досліджень з метою розробки методики випробування на мікробіологічну чистоту мазі з фенольним гідрофобним препаратом прополісу (ФГПП) під умовною назвою "Пролідоксид". Нормування мікробіологічної чистоти препарату встановлено відповідно до національної частини розділу 5.1.4 ДФУ як для препарату категорії 2.

Проанализированы факторы, влияющие на микробиологическую чистоту нестерильных лекарственных средств. Проведен комплекс микробиологических исследований с целью разработки методики испытания на микробиологическую чистоту мази с фенольным гидрофобным препаратом прополиса под условным названием "Пролидоксид". Нормирование микробиологической чистоты препарата установлено в соответствии с национальной частью раздела 5.1.4 ДФУ как для препарата категории 2.

The factors affecting the microbiological purity of non-sterile medications have been analysed. The complex of the microbiological research has been carried out with the aim of developing the method for microbiological purity testing of the ointment with phenolic hydrophobic рropolis preparation under the conditional name "Prolidoxid". Standardization of the drug's microbiological purity has been established in accordance with the national part of section 5.1.4 of the Ukrainian State Pharmacopeia as for a medication of the 2 category.

Визначення технологічних параметрів лікарської рослинної сировини, що входить до складу комплексного препарату "Мелофіт": 1, 2005

Визначено основні технологічні параметри лікарської рослинної сировини, яка входить до складу витяжки комплексного препарату "Мелофіт" у формі складної настойки з імуномодулювальними, антимікробними та протитуберкульозними властивостями. Результати досліджень були закладені в основу технологічного регламенту на розроблену настойку.

Определены основные технологические параметры лекарственного растительного сырья, входящего в состав извлечения комплексного препарата "Мелофит" в форме сложной настойки с иммуномодулирующими, антимикробными и противотуберкулезными свойствами. Результаты исследований были заложены в основу технологического регламента на разработанную настойку.

The main technological parameters of medicinal plant raw material included into the extraction composition of the complex medicine "Melofit" in the form of the complex tincture with immuno-modulating antimicrobial and antituberculosis properties have been determined. The research results are found in the basis of the technological regulation of the tincture developed.

Визначення фармакокінетичних параметрів ламотриджину у тканинах головного мозку і крові щурів різного віку: 1, 2005

За допомогою методу ВЕРХ проведено дослідження порівняльної фармакокінетики ламотриджину у щурів раннього віку та дорослих у мозковій тканині та сироватці крові. Визначено високий ступінь позитивної кореляції між концентрацією ламотриджину в головному мозку та сироватці крові в обох вікових групах тварин. Для щурів раннього віку характерний більш високий ступінь кореляції кінетичних показників, які описують фази елімінації препарату із сироватки крові і головного мозку і нижчій у порівнянні з показниками розподілу ламотриджину в тканинах організму (зокрема проникнення його в головний мозок), порівнюючи з дорослими тваринами.

Методом ВЭЖХ изучалась сравнительная фармакокинетика ламотриджина у крыс раннего возраста и взрослых в сыворотке крови и мозговой ткани. Отмечена высокая степень положительной корреляции между концентрацией ламотриджина в сыворотке крови и головном мозге в обеих возрастных группах животных. Для крыс раннего возраста характерна большая степень корреляции кинетических показателей фазы элиминации препарата из сыворотки крови и головного мозга и меньшая - показателей распределения в тканях организма (в частности проникновения его в головной мозг) относительно показателей взрослых животных.

A comparative pharmacokinetics of lamotrigine has been studied in young and adult rats in blood serum and brain tissue by HPLC. The high degree of positive correlation between lamotrigine concentration in blood serum and brain has been marked in both age groups of animals. A high degree of correlation of lamotrigine pharmacokinetics parameters of drug's elimination phase from blood serum and brain is characteristic for young rats but less degree is characteristic for the distribution parameters in body's tissues, in particular the drug's penetration in the brain of adult animals.

Використання методу експертних оцінок для аналізу асортименту лікарських засобів, які застосовуються для надання невідкладної лікарської допомоги при надзвичайних ситуаціях: 1, 2005

Для аналізу існуючого асортименту лікарських засобів застосовано модифікований метод експертних оцінок, в основі якого лежить попереднє інтерв'ювання експерта з максимальною формалізацією питань анкети і дотриманням принципу анонімності одержаних оцінок. Опитувальна анкета, застосована в дослідженні, складається з вступної (ознайомлювальної), експертної, фінансової та інформаційної частин.

Для анализа существующего ассортимента лекарственных средств применен модифицированный метод экспертных оценок, в основе которого лежит предварительное интервьюирование эксперта с максимальной формализацией вопросов анкеты и соблюдением принципа анонимности полученных оценок. Опросная анкета, которую мы применяли в исследованиях, состоит со вступительной (ознакомительной), экспертной, финансовой и информационной частей.

The modified method of expert evaluations has been applied for the analysis of the existing assortment of medications. The basis of this method is the preliminary expert interviewing with the maximal formalization of the questions in the questionnaireand keeping to the principle of anonymity of the evaluations received. The questionnaire used in the research consists of the introductory, expert, financial and information parts.

Вплив альтану на морфоструктуру тканин печінки тварин різного віку в умовах токсичного гепатиту: 4, 2004

Наведено результати експериментального дослідження вікових особливостей впливу препарату "Альтан", одержаного із суплідь вільхи сірої (Alnus cinerea L.) і клейкої (Alnus glutinosa L.), на морфоструктуру тканин печінки щурів в умовах тетрахлорметанового гепатиту. Встановлено, що статеве дозрівання інтактних щурів на морфоструктурному рівні супроводжується розвитком внутрішньоклітинних компенсаторно-пристосувальних процесів (збільшенням розмірів ядер і клітин паренхіми). У старечому віці активність процесів внутрішньоклітинної адаптації дещо знижується, відбувається переключення процесів регенерації з фізіологічної гіперплазії клітин на їх гіпертрофію, а також підвищення уразливості до токсичної дії тетрахлорметану. Найбільш виражену лікувально-профілактичну дію на моделі тетрахлорметанового гепатиту у щурів "Альтан" проявив у передстарих та старих щурів: препарат знижував як альтеративні, так і дистрофічні прояви та відновлював гістоструктуру печінки. Одержані результати свідчать про перспективність застосування альтану у геріатричній практиці з метою профілактики та лікування захворювань гепатобіліарної системи.

Вплив екстракту артишоку на жовчоутворювальну функцію печінки у щурів: 1, 2005

Наведено результати вивчення жовчогінної активності екстракту артишоку, розробленого в ДНЦЛЗ. Показано, що екстракт артишоку в дозі 100 мг/кг у дослідах на інтактних тваринах збільшує швидкість секреції жовчі та загальний вміст холатів. Найбільші зміни відзначали на 1-у і 4-у год досліду, коли швидкість жовчовиділення збільшилась у порівнянні з інтактним контролем відповідно на 52 і 42 %. В умовах модельного холестазу екстракт артишоку практично запобігає токсичній дії тетрахлорметану на жовчоутворення. За ступенем жовчогінної активності екстракт артишоку не поступається препаратам порівняння "Хофітол", "Флакумін" та "Силібор".

Приведены результаты исследований желчегонной активности экстракта артишока, разработанного в ГНЦЛС. Показано, что экстракт артишока в дозе 100 мг/кг в опытах на интактных животных увеличивает скорость секреции желчи и общее содержание холатов. Наиболее выраженные изменения отмечены на 1 и 4 час эксперимента, когда скорость желчеотделения увеличилась по сравнению с интактным контролем на 52 и 42 %. В условиях модельного холестаза экстракт артишока практически предотвращает токсическое действие тетрахлорметана на желчеобразование. По выраженности желчегонной активности экстракт артишока не уступает препаратам сравнения "Хофитолу", "Флакумину" и "Силибору".

The results of the study of the artichoke extract bile-expelling activity developed in the State Research Drug Centre have been given. It has been shown that the artichoke extract in a dose of 100 mg/kg increases the rate of biliary secretion and the cholate total content in the experiments with intact rats. The most marked changes have been registered at the first and fourth hours of the experiment when the rate of biliary secretion was increased by 52 and 42 % comparing with the intact control species. The artichoke extract practically prevents the poisonous action of carbon tetrachloride on the bile production in the model of cholestasis conditions. The artichoke extract is not inferior to the reference drugs "Khophytol", "Flacumin" and "Silybor" in its bile-expelling activity.

Вплив засобу "Полентар" на інтенсивність ПОЛ та активність антиоксидантної системи при введенні тваринам у стандартних умовах та при фізичному навантаженні: 3, 2004

У результаті проведених досліджень встановлено здатність капсул "Полентар" знижувати інтенсивність перекисного окиснення ліпідів в печінці в 1,2 - 2 рази за показником ТБК-реактантів та підвищувати активність антиоксидантного захисту в 1,6 - 3,2 рази за рівнем відновленого глютатіону (ВГ) відповідно у разі введення їх тваринам за стандартних умов і під час фізичного навантаження, що може бути одним з механізмів забезпечення актопротекторної дії препарату. Антиоксидантний ефект капсул "Полентар" виявляється як за рахунок метаболічної активності амінокислот, вітамінів, мікроелементів, необхідних для нормального функціонування систем організму, так і суто антиоксидантних властивостей флавоноїдів та поліфенольних сполук, які входять до складу квіткового пилку. Бурштинова кислота, що входить до складу препарату, сприяє енергозабезпеченню органів. Доведено, що формування високого антиоксидантного захисту за стандартних умов та умов підвищеного фізичного навантаження забезпечується сумою біологічно активних речовин капсул "Полентар" та свідчить про адаптогенні властивості препарату.