Методами рентгенофазового аналізу та ІЧ-спектроскопії досліджено ізоморфне заміщення іонів стронцію іонами лантану згідно зі схемою <$E roman {Sr sup 2+~+~ОН sup -~symbol О~La sup 3+~+~О sup 2-}> у синтетичному гідроксоапатиті, що відповідає складу системи <$E {roman Sr} sub {10 - x} {roman La} sub x ( {roman PO} sub 4 ) sub 6 ( {roman OH} ) sub {2 - x} {roman O} sub x> (<$E 0~symbol Г~x~symbol Г~2,0>). Встановлено, що тверді розчини модифікованого лантаном гідроксоапатиту стронцію, отримані за температури 1 100 <$E symbol Р>C у повітрі, утворюються у всьому інтервалі складів. Кристалохімічні характеристики деяких зразків уточнювали за допомогою алгоритму Рітвельда. Встановлено, що іони <$E roman La sup 3+> займають місця переважно у позиції Sr(2). Показано, що у семивершиннику, що оточує Sr(La)(2), істотно зменшується відстань Sr(La)(2) - O(4) (на <$E 0,16 roman A back 55 up 35 {symbol Р}>) і зростають відстані Sr(La)(2) - O (1,2,3) (на <$E 0,05 roman A back 55 up 35 {symbol Р}>) за деякого зменшення відстаней Р - О (на <$E 0,03 roman A back 55 up 35 {symbol Р}>).

Визначено оптимальні умови утворення, вивчено природу та кристалохімічні особливості твердих розчинів <$Eroman La sub {2/3~-~x } roman Li sub 3x><$EB0><$Enothing sub {4/3~-~2x } roman {Me sub 2 O sub 6 }> (Me - Nb, Ta). Досліджено нестехіометрію за літієм, вплив природи дисперсійного середовища та часткового гетеровалентного заміщення на кристалічну структуру сполук в системах <$Eroman {La sub 2 O sub 3 ~-~Li sub 2 O}> - {K, Na}<$Enothing sub 2 roman {O~-~Nb sub 2 O sub 5 }>. Запропоновано шляхи компенсації дефіциту літію у вказаних системах. Вивчено транспортні властивості та встановлено їх кореляцію зі структурними особливостями систем літійвмісних ніобатів і танталатів лантану. Визначено оптимальні шляхи для іонного транспорту в кристалічній структурі вказаних систем. Показано, що одержані матеріали характеризуються високими значеннями провідності щодо іонів літію (<$Esigma> ~ <$E10 sup -4 ~ roman {См~ cdot ~см sup -1 }> за температури 290 К) та коефіцієнтів хімічної дифузії (<$Eroman {D sub Li sup + }> ~ <$E10 sup -6 ~-~10 sup -5 ~см sup 2 / с }>), що дає змогу рекомендувати літійвмісні ніобати й танталати лантану для використання в електрохімічних системах.

Досліджено синтез та координаційні сполуки лантаноїдів та деяких 3d-металів з карбациламідофосфатами, сполуками загальної формули RC(O)NHP(O)R₂, які є потенційними О,О'-донорними лігандами, їх розгянуто як гетерозаміщені аналоги beta-дикетонів. Сукупність досліджень дозволила охарактеризувати координаційно-хімічну поведінку даних сполук відносно іонів лантаноїдів (III). Відзначено, що карбацилфосфортриамідні ліганди координуються в нейтральній формі через атом кисню фосфорильної групи, карбонільна група має анти-розташування щодо фосфорильної групи. Конформація хелатного вузла -C(O)NP(O) < притаманна, в більшості випадків, і вільним лігандам. Властивості нейтральних карбацилфосфортриамідних лігандів нагадують поведінку здатного тільки до монодентатної координації ліганду гексаметиленфосфортриаміду О=P[N(CH₃)₂]₃ (HMPA). Депротоновані ліганди завжди координуються бідентатно циклічно через атоми кисню карбонільної та фосфорильної груп з утворенням шестичленних металоциклів, їх кординаційна поведінка подібна поведінці beta-дикетонів. За порівнянням довжин зв'язків у хелатному вузлі -C(O)NP(O) < координаційних сполук з відповідними довжинами зв'язків у лігандах у вільному стані зроблено висновок про виникнення pi-спряження в шестичленних металоциклах.