Досліджено електрохімічну поведінку молібдену в низькотемпературних розплавах на основі карбаміду та ацетаміду, встановлено склад і структуру комплексів молібдену, що утворюються у процесі електрохімічного розчинення металу в даних розплавах. Показано, що відновлення комплексних сполук, що утворилися під час анодного розчинення молібдену в змішаних розплавах карбамід - NH4Cl та ацетамід - NH4Cl, відбувається за різними механізмами. Розроблено спосіб електрохімічного полірування поверхні молібдену.

За допомогою залежності між константами швидкості реакції <$E k sub e> і спаду субстрату <$E k sub m> в закритому реакторі розглянуто кінетику взаємодії оксокомплексів <$E roman Mo sup 5+> на SiO2 з дикиснем, розподіленим між газовою фазою, силікагелем та комплексами. Наведено кінетичний критерій вибору механізму фото- і термічної реакцій, які відбуваються через зіткнення або рівноважну проміжну сполуку.

Розроблено методики синтезу октаціановольфраматів(IV) та октаціаномолібдатів(IV) s- і ƒ-елементів і вперше з водних розчинів виділено 16 нових сполук, з яких для 14-ти сполук встановлено кристалічну структуру методом монокристалу, а для двох - методом порошку. Уточнено кристалічну структуру K₄[Mo(CN)₈]⋅2H₂O. Встановлено, що гетерокатіонні комплекси елементів ітрієвої підгрупи складу: KLn[M(CN)₈]⋅7H₂O (Ln³⁺ = Tb, Dy, Ho, Er, Lu, M⁴⁺ = W; Ln³⁺ = Y, Gd, Yb, M⁴⁺ = Mo) є ізоструктурними та належать до структурного типу KTb[W(CN)₈]⋅7H₂O. Комплекси CeH₃O[W(CN)₈]⋅6H₂O, KLa[Mo(CN)₈]⋅7H₂O, KSm[Mo(CN)₈]⋅7H₂O мають структури власного типу. Встановлено, що на кристалічну структуру октаціанометалатних комплексів має значний вплив розмірний фактор атомів РЗЕ, їх електронна конфігурація та природа комплексоутворювача. Визначено, що комплекси K₄[W(CN)₈]⋅2H₂O, Rb₄[W(CN)₈]⋅2H₂O, K₄[Mo(CN)₈]⋅2H₂O є ізоструктурними, а K₄[W₂(CN)₁₀O₃]⋅4H₂O, Sr₂[W(CN)₈]⋅10H₂O, Er₄[Mo(CN)₈]⋅28,5H₂O мають структури власного типу. Встановлено, що в залежності від співвідношення реагуючих речовин утворюються кислі, середні або гетерокатіонні комплекси. Виявлено значний вплив природи зовнішньосферного s-катіону (H⁺, K⁺, Na⁺, Rb⁺, Sr⁺) та кількості молекул води на структуру комплексного [W(CN)₈]^4- аніона. Встановлено, що часткова заміна у зовнішній сфері s-елемента на ƒ-елемент призводить до появи місткових зв'язків -W-C ≡N-Ln- та утворення гетерокатіонних комплексів. Вивчено каталітичну активність деяких октаціановольфраматів(IV) в емульсійній низькотемпературній редокс-полімеризації стиролу.

The phase formation in the K2O - MoO3 - P2O5 - Bi2O3 flux system is studied in the ranges of the section K6P4O13 - K2Mo2O7 - Bi2O3. The crystallization fields and crystallization conditions for the compounds of K2Bi(MoO4)(PO4) and K5Bi(MoO4)4 are found. A new potassium bismuth phosphate-molybdate K2Bi(PO4)(MoO4) has been characterized by powder X-ray diffraction (sp. gr. Ibca; a = 1,97037(10), b = 1,24752(10), c = 0,70261(10) nm; V = 1,72707(30) <$E roman nm sup 3>; Z = 8) and IR absorption.