Выполнено квантово-механическое моделирование катион-анионных взаимодействий, а также переноса заряда в вольфраматсодержащих металлокомплексах. На основании анализа результатов ab initio-расчета влияния катионного состава на структурные особенности электрохимически активных металлокомплексов обнаружено различие в строении внешних координационных сфер при реализации последовательного и одновременного 6-электронного переноса. Обоснован приоритет одновременного переноса над последовательным для всех металлокомплексов вольфрамат-иона. На основании анализа результатов расчетов зарядов по Левдину впервые обнаружено, что на атомах "изолированного" вольфрамат-иона при переносе 6 электронов в электродных реакциях на "изолированный" вольфрамат-анион единственным центром электронной атаки является атом W. При электровосстановлении катионизированных металлокомплексов электронный заряд переносится как на катионы (главным образом), так и на атом W, указывая тем самым на наличие 2-х центров электронной атаки. Сравнительный анализ величин времени жизни металлокомплексов при релаксации из переходного состояния в равновесное в условиях неизменности числа электронов указал как на приоритет одновременного переноса заряда перед последовательным для катионизированных металлокомплексов, так и позволил еще раз подтвердить ранее установленные оптимальные состав и форму электрохимически активных металлокомплексов: <$Eleft { roman {Li sub 4 sup + [WO} sub 4 ] sup 2- right } sup 2+>, <$Eleft { roman { Mg sub 2 sup 2+ [WO} sub 4 ] sup 2- right } sup 2+>, <$Eleft { roman {Ca sub 2 sup 2+ [WO} sub 4 ] sup 2- right } sup 2+>. Полученные в целом результаты расчета геометрических, энергетических, зарядовых характеристик электрохимически активных фольфраматсодержащих металлокомплексов и времени жизни интермедиатов дают возможность расширить существующие представления о механизме электродных процессов, позволяя сделать вывод о том, что одновременный перенос электронов может быть обычной стадией в электродных реакциях и всегда рассматриваться как альтернативный вариант при анализе механизмов таких процессов.