Наведено результати дослідження каталітичної активності вихідного та модифікованих зразків <$E gamma>-оксиду алюмінію, водневих форм цеолітів і сульфокатіонітів у реакції міжмолекулярної дегідратації пропан-2-олу в інтервалі температур 110 - 280 <$E symbol Р>C. Установлено ряди активності вивчених каталізаторів. Показано, що найвищі активність та селективність у досліджуваній реакції виявляє сульфокатіоніт MSC-H. Експериментально встановлено, що в суміщеному процесі одержання пропан-2-олу та діізопропілового етеру за присутності цього каталізатора за умов температури 150 <$E symbol Р>C, 2,0 МПа та об'ємної швидкості подачі пропену <$E 1,0~ roman год sup -1> і азеотропу пропан-2-олу 1,0 та <$E 0,5~ roman год sup -1> вихід етеру досягає 15 - 18 %.

Запропоновано спрощений метод одержання естерів алкіл(арил)-борних кислот взаємодією триалкоксиборана, літію й алкіл(арил)галогеніду в одній реакційній посудині.

Досліджено взаємодії ароматичних солей діазонію з вініловими етерами. Встановлено, що за умов реакції купрокаталітичного хлорарилювання вінілові етери реагують з хлоридами, тетрафлуорборатами, тетрахлорокупратами арилдіазонію та 1-арил-3,3-диметил-1-триазенами та утворюють нестійкі продукти приєднання - 2-алк(ар)окси-2-хлоретиларени, які легко трансформуються у арилоцтові альдегіди. Визначено оптимальні умови синтезу арилоцтових альдегідів, встановлено залежність їх виходів від природи вінілового етеру, замісника ароматичного радикала діазосолі та значень pH реакційного середовища. Виявлено, що наявність замісників у <$Ealpha>- та <$Ebeta>-положенні подвійного зв'язку вінілбутилового етеру змінює хімічну активність таких етерів і не сприяє їх купрокаталітичному хлор-арилювання. Запропоновано новий ефективний варіант аніонарилювання ненасичених сполук - ацетоксиарилювання вінілових етерів з виходами, близькими до кількісних. Визначено шляхи утворення основних і побічних продуктів реакції, встановлено залежність їх виходів від природи етеру та замісника в ароматичному радикалі триазену. Показано можливість використання 1-арил-3,3-диметил-1-триазенів як альтернативних до солей діазонію арилювальних реагентів у реакціях аніон-арилювання та аніонарилсульфонілювання ненасичених сполук. Виявлено, що деякі з синтезованих похідних арилоцтових альдегідів проявляють рістрегулювальні властивості щодо рослин.