Природа протонодонорных молекул, стабилизированных в кристаллические молекулярные комплексы краун-эфирами из равновесных водных растворов фторидов циркония, гафния, ниобия и тантала, детерминирована строением краун-эфиров. Исследование показало перспективность макроциклических комплексонов для извлечения перечисленных элементов из фторсодержащих водных растворов.

It is shown that bis(N-phenylanthranilates) of metals ML2 (M = Mg, Ca, Sr, Ba) terminate the chains of oxidation of organic compounds by the reaction of peroxide radicals with coordinated <$E >>~roman NH>- and <$E >>~roman N~cdot>-groups. At the oxidation of ethylbenzene (90 <$E symbol Р>C), the rates of the reaction <$E ( roman {C sub 6 H sub 5 CH(OO cdot )CH sub 3~+~ML sub 2})> are measured: <$E (3,8~symbol С~0,2)~cdot~10 sup 4> (Ba), <$E (2,8~symbol С~0,3)~cdot~10 sup 4> (Ca), <$E (1,2~symbol С~1)~cdot~10 sup 4> (Sr), <$E (0,8~symbol С~0,1)~cdot~10 sup 4~roman {l "/" (mol~cdot~s)}> (Mg).

Вивчено взаємний вплив лігандів, що містять амідні або тіоамідні групи разом з іншими потенційно донорними групами, і аніонів різної природи на склад, будову та властивості комплексів 3d-металів. Вперше досліджено більш ніж, 120 координаційних сполук. Наведено результати вивчення їх хімічного складу, будови та термічної стійкості методами елементного та рентгенофазного аналізу, спектроскопії ІЧ та дифузного відбиття, термогравіметрії, магнетохімії, кондуктометрії. Проаналізовано та встановлено структуру 12-ти сполук. Вивчено каталітичну активність комплексів у модельній реакції розкладу пероксиду водню. Визначено вплив природи центрального іона, нейтральних лігандів та аніонів солей на склад, будову та властивості синтезованих сполук. Показано, що зміна аніона солі впливає на дентатність ліганда та його здатність до депротонування, міцність зв'язку метал - ліганд, координаційний поліедр, можливість утворення сольватів, термічну стабільність та каталітичні властивості.

Висвітлено проблеми синтезу та дослідження будови та властивостей нових координаційних сполук Со(ІІ), Ni(II), Cu(II), Zn(II), Ru(III), Rh(III), Pd(II) з похідними гідроксиімінооцтової кислоти та карботіоамідів. Розроблено методики синтезу та виділено в твердому стані 21 нову комплексну сполуку. Фізико-хімічними методами аналізу встановлено їх склад і будову. Для 2 лігандів і 9 комплексів проведено РСА, результати яких добре корелюють із даними спектральних методів дослідження. Досліджено вплив умов синтезу (pH, температура, час нагрівання, концентрація і стехіометрія вихідних компонентів) та природи лігандів на утворення різнотипних комплексів. Проаналізовано вплив ізомерії похідних гідроксиімінооцтових кислот на спосіб їх координації до центрального іону металу. Проведено дослідження біоактивності син- і анти-ізомерів гідроксиімінооцтових кислот, а також їх комплексів Pd(II) і Си(ІІ) на ендотеліальні клітини мишей лінії HeLa, виявлено їх різноспрямовану дію. Розроблено методику екстракційно-фотометричного визначення та постадійного розділення Ru(III), Rh(II), Pd(II) з модельних розчинів їх хлоридів на основі відмінності умов утворення (pH, час нагрівання) іонних асоціатів. Визначено основні хіміко-аналітичні характеристики ІА.

Розроблено методики синтезу та виділено в твердому стані моно-, бі-, та поліядерні комплекси Fe(IIl), Со(ІІ), Ni(II), Cu(II), Pd(II), Pt(II) та Ag(I) з 0,N,S- вмісними похідними тіосечовин, гідразонів та тіосемикарбазонів за варіації різних умов синтезу (pH середовища, концентрації та співвідношення вихідних компонентів, природи розчинника). Встановлено склад та будову синтезованих координаційних сполук: визначено геометрію поліедра, спосіб координації лігандів та місце локалізації координаційного зв’язку. Визначено фактори, що впливають на взаємний перехід таутомерних форм лігандів під час комплексоутворення, та встановлення структурних параметрів, які характеризують координацію лігандів у відповідній таутомерній формі. Проаналізовано вплив умов синтезу, природи металів та лігандів на склад і будову одержаних комплексів. Визначено вплив π-комплексів Pd(II), Pt(II) з N-алілтіосечовинами на культури ракових клітин та їх взаємодію з ДНК за умов \i "in vitro".\i0