Розглянуто питання синтезу нових лантанідвмісних гетероядерних комплексів на основі двох класів макроциклічних сполук - функціоналізованих калікс[4]аренів і порфіринів, розкрито вплив природи органічного ліганду та другого металу на спектрально-люмінесцентні властивості систем. Охарактеризовано особливості синтезу f - s- та f - d-гетероядерних комплексів з калікс[4]аренами та порфіринами, що відрізняються природою та положенням замісників. Визначено, що в залежності від природи ліганду доцільно використовувати f- (у випадку калікс[4]аренів) або d-блоки (порфірини), що дозволяє одержувати сполуки з необхідними люмінесцентними властивостями. Наведено результати рентгеноструктурного аналізу монокристалу дибензімідазолвмісного капікс[4]арену, який показав, що формування внутрішньомолекулярних водневих зв'язків стабілізує молекулу в конформації "конус" та формує координаційний вузол, здатний до ефективного зв'язування іонів металів. Встановлено залежність інтенсивності 4f-люмінесценції гетероядерних комплексів лантанідів з калікс[4]аренами від числа хромофорних фрагментів, довжини алкільного лінкеру й природи d-металу. Зазначено, що в залежності від розташування енергетичних рівнів, іони d-металів можуть виступати в ролі сенсибілізаторів та гасіїв 4f-люмінесценції. Виявлено, що на склад та 4f-люмінесценцію s - f-гетероядерних комплексів на основі краун-калікс[4]аренів впливають природа s-катіона, краун-ефірів та лінкерів. Показано, що комплекси лантанідів з функціонапізованими порфіринами здатні проявляти ефективну люмінесценцію одночасно у видимій та ближній ІЧ-областях спектра. Іони Сu (II), Со (II) та Ni (II) гасять молекулярну та 4f-люмінесценцію, у той час як іони Zn(II) і Pd(II) збільшують її інтенсивність в залежності від природи іона лантаніду, d-металу та присутності кисню.

Розглянуто координаційно-хімічні властивості полінуклеативних лігандів оксимно-гідразонового типу, питання одержання на їх основі моно- та поліядерних координаційних сполук, висвітлено будову та фізико-хімічні властивості одержаних сполук. За допомогою спектрофотометричного та рН-потенціометричного титрування досліджено комплексоутворення даних лігандів з іонами Сu(ІІ) у розчинах. Методом ESI мас-спектрометрії встановлено оптимальні умови формування поліядерних комплексних частинок, в тому числі і гетерометальних. Одержано 20 нових координаційних сполук, у тому числі 12 поліядерних, досліджено їх спектральні характеристики. Методом рентгеноструктурного аналізу встановлено молекулярну та кристалічну будову лігандів та 14-ти координаційних сполук.