Установлено оптимальні умови утворення та екстракції іонних асоціатів диклофенаку з поліметиновим барвником астрафлоксином. Розроблено екстракційно-фотометричну методику визначення диклофенаку, яку апробовано на препаратах різних фірм-виробників (похибка становить 0,27 - 4,04 %).

Разработаны методы качественного и количественного определения морфолиний 2-(5-(4-пиридил)-4-(2-метоксифенил)-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетата, а такжке его в 1 % и 2,5 % водных растворах.

Створено диклофенак-селективний електрод - сенсор, що містить як електродоактивну речовину іонний асоціат диклофенаку з малахітовим зеленим. Робочий інтервал рН електрода 6 - 11. Інтервал лінійності електродної функції знаходиться в межах <$E5~cdot~10 sup -5~-~5~cdot~10 sup -2> моль/л, крутизна 37,0 - 59,0 мВ/рС.

Розроблено твердофазні редокс-реагенти на базі використання іммобілізованих на кремнеземі хелатів купруму та феруму й досліджено їх гетерофазні окисно-відновні реакції з органічними відновниками. Оптимізовано умови іммобілізації на кремнеземах біс-батокупроїнкупруму (I), фенантролінферуму (III) та тетрабензотетраазациклогексадиценкупруму (II). Розроблено твердофазно-спектрофотометричні та тест-методики визначення вмісту аскорбінової кислоти та анальгіну у лікарських засобах за допомогою твердофазних редокс-реагентів. Обгрунтовано доцільність використання твердофазного реагенту для тест-оцінки антиоксидантної активності фітопрепаратів і харчових продуктів рослинного походження. Створено спектрофотометричну методику, яка дозволяє вибірково визначати вміст похідних гідроксикоричної кислоти у препаратах ехінацеї. Вперше проведено дослідження кореляційної залежності між даним показником та антиоксидантною активністю препаратів. На підставі вивчення кореляційних залежностей між антиоксидантною активністю та вмістом найважливіших класів біоактивних сполук у препаратах ехінацеї, чаях та червоних винах підтверджено придатність тест-методики для оцінки даного інтегрального показника. Встановлено внесок зазначених класів сполук до загальної антиоксидантної активності рослинного об'єкта. Обгрунтовано нові методологічні підходи щодо створення тест-систем для визначення вмісту окремих антиоксидантів та оцінки антиоксидантної активності препаратів рослинного походження.

  Скачати повний текст

Індекс рубрикатора НБУВ: Г439.5

Рубрики:

Аналіз окремих органічних сполук

Шифр НБУВ: РА337695 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Розроблено чутливі елементи амперометричних біосенсорів на основі SiO{\dn\fs8 2}, наноматеріалів і ферментів класу оксидоредуктаз, зокрема холіноксидази та сорбітолдегідрогенази, для визначення холіну і сорбітолу. Уніфіковано умови одностадійного одержання стійких і відтворюваних плівкових покриттів на основі SiO{\dn\fs8 2} та ферментів класу оксидоредуктаз на поверхні вугільних і металевих електродів за методом електроосадження, що відрізняються простотою, експресністю, відтворюваністю та міцністю закріплення ферментів. Розроблено методику модифікування електродів вуглецевими нанотрубками за допомогою методу електрофоретичного осадження, досліджено вплив параметрів методу на характеристики утвореного покриття. Товщину покриття вуглецевих нанотрубок оптимізовано з метою покращання електрохімічних характеристик одержаних електродів. З'ясовано, що найкращий відгук спостерігається за умов використання шару вуглецевих нанотрубок товщиною 100 - 150 нм. Застосування платинових наноматеріалів або вуглецевих нанотрубок як модифікаторів електродів значно покращує умови детектування пероксиду водню та коферменту нікотинамідаденіндинуклеотиду відповідно, а саме: понижує потенціал окиснення та підвищує стабільність електрохімічного відгуку. Розроблено лабораторні макети сенсорів та експресні методики амперометричного визначення сорбітолу та холіну в продуктах харчування та косметичних засобах з використанням електродів, модифікованих вуглецевими нанотрубками та/або біокомпозитними плівками SiO{\dn\fs8 2}-фермент, що характеризуються високою селективністю, чутливістю та простою пробопідготовкою.

Створено робочі експериментальні зразки портативних приладів для експресного контролю вмісту фенолів у воді. Як селективні елементи таких пристроїв використано синтезовані за допомогою методу молекулярного імпринтингу полімери, що є подібними до активного центру ензиму тирозинази. Молекулярно-імпринтовані полімери одержано шляхом співполімеризації комплексу між Cu (II), катехолом, етиловим ефіром уроканової кислоти та етиленглікольдиметакрилатом. Концентрацію фенолів у досліджуваному зразку визначено на універсальному портативному приладі "оксиметр" за допомогою кисневого електрода, що є в контакті з молекулярно-імпринтованим полімером із каталітичними властивостями. Межа визначення фенолів за допомогою створеної сенсорної системи на основі полімерів-біоміметиків із оптимізованою композицією складала 0,078 мМ, а лінійний динамічний діапазон роботи сенсора - 0,078 - 5 мМ. Досліджено робочі характеристики створених портативних сенсорних пристроїв. Показано можливість багаторазового використання полімерів-біоміметиків із каталітичними властивостями як селективних елементів створених портативних сенсорних систем, стабільність яких за умов зберігання за кімнатної температури складає 12 міс (90 %). У порівнянні з традиційними методами визначення фенолів створена портативна сенсорна система є простою у використанні, компактною та невисокою за вартістю.