Установлено оптимальні умови утворення та екстракції іонних асоціатів диклофенаку з поліметиновим барвником астрафлоксином. Розроблено екстракційно-фотометричну методику визначення диклофенаку, яку апробовано на препаратах різних фірм-виробників (похибка становить 0,27 - 4,04 %).

Разработаны методы качественного и количественного определения морфолиний 2-(5-(4-пиридил)-4-(2-метоксифенил)-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетата, а такжке его в 1 % и 2,5 % водных растворах.

Створено диклофенак-селективний електрод - сенсор, що містить як електродоактивну речовину іонний асоціат диклофенаку з малахітовим зеленим. Робочий інтервал рН електрода 6 - 11. Інтервал лінійності електродної функції знаходиться в межах <$E5~cdot~10 sup -5~-~5~cdot~10 sup -2> моль/л, крутизна 37,0 - 59,0 мВ/рС.

Розроблено твердофазні редокс-реагенти на базі використання іммобілізованих на кремнеземі хелатів купруму та феруму й досліджено їх гетерофазні окисно-відновні реакції з органічними відновниками. Оптимізовано умови іммобілізації на кремнеземах біс-батокупроїнкупруму (I), фенантролінферуму (III) та тетрабензотетраазациклогексадиценкупруму (II). Розроблено твердофазно-спектрофотометричні та тест-методики визначення вмісту аскорбінової кислоти та анальгіну у лікарських засобах за допомогою твердофазних редокс-реагентів. Обгрунтовано доцільність використання твердофазного реагенту для тест-оцінки антиоксидантної активності фітопрепаратів і харчових продуктів рослинного походження. Створено спектрофотометричну методику, яка дозволяє вибірково визначати вміст похідних гідроксикоричної кислоти у препаратах ехінацеї. Вперше проведено дослідження кореляційної залежності між даним показником та антиоксидантною активністю препаратів. На підставі вивчення кореляційних залежностей між антиоксидантною активністю та вмістом найважливіших класів біоактивних сполук у препаратах ехінацеї, чаях та червоних винах підтверджено придатність тест-методики для оцінки даного інтегрального показника. Встановлено внесок зазначених класів сполук до загальної антиоксидантної активності рослинного об'єкта. Обгрунтовано нові методологічні підходи щодо створення тест-систем для визначення вмісту окремих антиоксидантів та оцінки антиоксидантної активності препаратів рослинного походження.

  Скачати повний текст

Індекс рубрикатора НБУВ: Г439.5

Рубрики:

Аналіз окремих органічних сполук

Шифр НБУВ: РА337695 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Створено робочі експериментальні зразки портативних приладів для експресного контролю вмісту фенолів у воді. Як селективні елементи таких пристроїв використано синтезовані за допомогою методу молекулярного імпринтингу полімери, що є подібними до активного центру ензиму тирозинази. Молекулярно-імпринтовані полімери одержано шляхом співполімеризації комплексу між Cu (II), катехолом, етиловим ефіром уроканової кислоти та етиленглікольдиметакрилатом. Концентрацію фенолів у досліджуваному зразку визначено на універсальному портативному приладі "оксиметр" за допомогою кисневого електрода, що є в контакті з молекулярно-імпринтованим полімером із каталітичними властивостями. Межа визначення фенолів за допомогою створеної сенсорної системи на основі полімерів-біоміметиків із оптимізованою композицією складала 0,078 мМ, а лінійний динамічний діапазон роботи сенсора - 0,078 - 5 мМ. Досліджено робочі характеристики створених портативних сенсорних пристроїв. Показано можливість багаторазового використання полімерів-біоміметиків із каталітичними властивостями як селективних елементів створених портативних сенсорних систем, стабільність яких за умов зберігання за кімнатної температури складає 12 міс (90 %). У порівнянні з традиційними методами визначення фенолів створена портативна сенсорна система є простою у використанні, компактною та невисокою за вартістю.