Сформульовано наукові засади технології проведення органічних реакцій у віброзрідженому шарі інертних частинок (ACVB - Aerosol Catalysis with Vibrating Bed). Виявлено, що у вібраторі, заповненому інертними кульками та каталітичним активним матеріалом, відбувається синтез наночастинок каталізатора й активація їх поверхні. Встановлено, що залежно від умов і реагентів, реакції аерозольного нанокаталізу відбуваються у зовнішньодифузійній і зовнішньокінетичній областях. Обгрунтовано можливість керування швидкістю й областю перебігу реакції шляхом зміни режиму механохімактивації каталізатора: регулюванням частоти й амплітуди коливань, а також розміру інертних частинок. Показано нелінійність і специфічність впливу даних параметрів на швидкість досліджених реакцій. З'ясовано, що безперервна механохімактивація поверхні каталізатора in situ у технології ACVB забезпечує у порівнянні з нанокаталізом у псевдозрідженому шарі (ACFB - Aerosol Catalysis with Fluidized Bed) зростання швидкості реакції в 10 разів за зниження концентрації каталізатора в 100 разів (до <$E0,04~ roman {г"/"м sup 3 }> реакційної суміші). Відзначено збільшення швидкості перебігу реакції у <$E10 sup 5 ~-~10 sup 6> та зменшення концентрації каталізатора у <$E10 sup 6 ~-~10 sup 7> разів у порівнянні з каталізом на носіях. До математичного опису швидкості реакції внесено концентрацію каталізатора, що зближує каталітично активну речовину без носія у стані аерозолю (AC - Aerosol Catalysis) з гетерогенним каталізом у рідині.

Доведено можливість впровадження характеристик гетерогенно-каталітичних процесів для розв'язання теоретичних і практичних задач процесів хімічного перетворення органічних речовин за технологією AnCVB. Визначено параметри керування процесами окиснення органічних речовин, які дозволять виявити оптимальні умови перебігу процесів. Створено математичні залежності процесів каталітичних перетворень вуглеводнів та їх сумішей з урахуванням процесів коагуляції, дифузійного потоку та седиментаційної стійкості, які дозволять оцінити вплив, пов'язаний зі зміною активації поверхні каталізатора. Виявлено параметри керування синтезом вуглеводнів з синтез-газу методом Фішера - Тропша за умов технології AnCVB та оцінено їх вплив на активність поверхні каталізатора. Запропоновано нові конструкції реактора для перебігу хімічних перетворень органічних речовин за технологією аерозольного нанокаталізу. Розроблено технологічну схему для хімічних перетворень органічних речовин за технологією AnCVB.

Представлено огляд робіт, в яких наведено результати досліджень стосовно підходу мікрокінетичного моделювання у теорії гетерогенного каталізу. Висвітлено основні принципи мікрокінетичного моделювання, загальні уявлення про механізми каталітичних процесів, прості методи оцінювання констант швидкості мікрореакцій, а також наближення та моделі, які найчастіше застосовуються у мікрокінетичному моделюванні процесів гетерогенного каталізу.

Предложен обзор о подходе к микрокинетическому моделированию в теории гетерогенного катализа. Кратко изложены основные принципы микрокинетического моделирования, общие представления о механизмах каталитических процессов, простые методы оценивания констант скорости микрореакций, а также приближения и модели, которые наиболее часто используются в микрокинетическом моделировании процессов гетерогенного катализа.

Представлено огляд робіт про підхід мікрокінетичного моделювання (МКМ) в теорії гетерогенного каталізу (ГГК). Стисло викладено основні принципи МКМ, загальні уявлення про механізми каталітичних процесів, прості методи оцінки констант швидкості мікрореакцій, а також наближення та моделі, які найчастіше застосовуються в МКМ процесів ГГК.