Розроблено та реалізовано модель електрокінетичного руху проби на базі числового розв'язку рівняння конвективної дифузії за допомогою методу кінцевих різниць. Обчислено характер розподілу монодисперсної розчиненої речовини (амінокислоти пролін) уздовж зони проби, що мігрує в буферному розчині в прямому сепараційному каналі прямокутного перерізу мікроаналітичної електрохемілюмінесцентної системи капілярного електрофорезу (КЕФ). Показано, що збільшення напруги, що задає аксіальне електричне поле під час проведення КЕФ, призводить до "звуження" профілів електрофоретичної елюції; час проходження концентраційного піку нелінійно залежить від прикладеної напруги; залежність між положенням піку та довжиною каналу є практично лінійною.

Досліджено електрокапілярні явища на рідкому галієвому електроді у лужних розчинах. Вивчено електрохімічні властивості галію, встановлено кінетичні параметри (струми обміну, коефіцієнти переносу заряду, енергія активації) електродних (катодних та анодних) реакцій галію в лужно-фторидних і лужних фторидно-галатних електролітах. Проаналізовано умови утворення йонів інтермедіатів галію. Показано, що S-подібні перегини на анодних поляризаційних кривих обумовлені впливом потенціалу нульового заряду на перебіг адсорбційних процесів на поверхні позитивно зарядженого рідкого галієвого електрода, кінетику та механізм електродного процесу. Розроблено спосіб одержання високочистого галію. Запропоновано експериментальне обладнання та проведено процес очистки галію від домішок. Показано, що використані заходи дозволяють досягти коефіцієнтів розділення <$Ealpha> = 2 300 <$Esymbol Ш> 15 200 у порівнянні з початковим вмістом домішок (за 15-ма металами-домішками). Одержано зразки високочистого галію з вмістом основного металу 99,999992 - 99,999999 %.