Досліджено вплив різних доз гонадотропінів (СЖК/ЛХГ) на кількісні та якісні характеристики ооцитів мишей лінії СВА у порівнянні з ооцитами мишей тієї ж лінії, які були отримані у природному циклі. Показано, що застосування дози 5 IU призводить до збільшення кількості ооцитів, які не відрізняються за своїми характеристиками від контролю. Дози 10 та 15 IU викликають зростання кількості ооцитів з погіршеними морфологічними характеристиками, з дегенерацією ядерного матеріалу та партеногенетично активованих ооцитів.

При двух видах иммунного повреждения яичников у мышей (ксеногенными антиовариальными антителами и иммунизацией аллогенным яичником) установлено нарушение мейотического созревания ооцитов в культуре. Нарушение оогенеза сопровождалось гибелью фолликулярных клеток преимущественно по апоптотическому пути, однако при иммунизации аллогенным яичником активировался и некротический путь их гибели.

Установлено, що фактор некрозу пухлин-<$Ealpha> (ФНП-<$Ealpha>), інтерлейкін-2 (ІЛ-2) та інтерферон-<$Ealpha> (ІФН-<$Ealpha>) in vitro дозозалежно пригнічують мейотичне дозрівання ооцитів, ізольованих від кумулюсних клітин. Вплив цитокінів на ооцити, культивовані у складі кумулюсно-ооцитарних клітинних комплексів менш виражений. Виявлено пошкоджувальну дію ФНП-<$Ealpha>, ІЛ-2 та ІФН-<$Ealpha> на життєздатність клітин фолікулярного оточення ооцитів. Установлено, що одним з механізмів супресивного впливу цитокінів на дозрівання ооцитів є порушення функціонування мітохондрій, що супроводжується пошкодженням іонотранспортних систем. Показано, що ІЛ-2 та ФНП-<$Ealpha> пригнічують мейотичне дозрівання ооцитів за умов імунного пошкодження яєчників великими дозами антиоваріальних антитіл. З'ясовано, що за присутності ІФН-<$Ealpha> відбувається стимулювання ооцитогенезу, що має важливе значення для обгрунтування доцільності використання препаратів ІФН за умов лікування безпліддя хворих з аутоімунними процесами яєчників, застосування ін'єкцій малої дози антитіл знижує пригнічувальний вплив ІФН-<$Ealpha>, ІЛ-2 та ФНП-<$Ealpha> на мейотичне дозрівання ооцитів. На підставі одержаних результатів запропоновано твердження, що антиоваріальні антитіла за малих доз здійснюють протективний ефект на ооцитогенез за патологічного впливу даних цитокінів.

  Скачати повний текст

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*333.12

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: РА358903 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Досліджено експресію мРНК фактора некрозу пухлин alpha (ФНП-alpha) та його рецепторів I і II типу у поодиноких ооцитах на стадіях зародкового пухирця та метафази II (формування першого полярного тільця) у мишей лінії CBA за допомогою методу полімеразної ланцюгової реакції. Виявлено експресію мРНК ФНП-alpha, але не його рецепторів, на обох стадіях відновлення мейозу, у цьому випадку в ооцитах із зародковим пухирцем її рівень був вірогідно вищим, ніж у клітинах з першим полярним тільцем, що вказує на можливу роль ФНП-alpha у мейотичному дозріванні. Одержані результати є важливими для розуміння молекулярних механізмів, які регулюють оогенез і фолікулогенез.

За допомогою стандартної методики двоелектродної фіксації потенціалу досліджено вплив іонів нікелю на Ca<^>2+-, Sr<^>2+- і Ba<^>2+-струми рекомбінантних низькопорогових кальцієвих каналів (Cav3.1 і його мутант, у якого глутамін (Q) в еквівалентній позиції до Н191 Cav3.2-каналу був замінений гістидином), що функціонально експресовані в ооцитах Хenopus. Установлено, що інгібування цих каналів здійснюється шляхом зв'язування нікелю з двома сайтами високо- та низькоафінним.

Описано раніше невідомий феномен виживання ембріонів in vitro впродовж тривалого періоду часу без зниження їх життєздатності. Через 6 діб культивування поза організмом на підтримувальну фідерному моношарі бластоцисти мишей зберігали свою життєздатність з відмінною морфологічною якістю і були здатні для використання в подальших дослідженнях, що свідчить про високу регуляторну здатність епітеліальних клітин маткового походження в системі in vitro. Через 9 днів культивування клітини епітелію продовжували утворювати фідерний моношар з високим проліферативним ростом.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*333.12

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж21341/а Пошук видання у каталогах НБУВ