Вивчено вплив кріопротекторів диметилсульфоксиду (ДМСО), диметилацетаміду (ДМАЦ), 1,2-пропандіолу (1,2-ПД), їх комбінацій і двох програм заморожування на морфофункціональні властивості тромбоцитів донорської крові людини на етапах кріоконсервування (КК). Показано, що найвищі показники збереженості тромбоцитів одержано у разі їх КК із ДМСО та комбінацією кріопротекторів 1,2-ПД і ДМАЦ у кінцевій концентрації 0,7 М у процесі заморожування за програмою зі зняттям переохолоджування. Одержані результати свідчать про необхідність розробки багатокомпонентних кріозахисних середовищ для КК тромбоцитів і перспективність дослідження спеціальних програм заморожування з контрольованою швидкістю проходження температурного інтервалу кристалізації.

Показано, що у фрагменті B<$Ebeta>118-134 фібрину людини знаходиться невідома раніше неоантигенна детермінанта, яка експонується у ході перетворення фібриногену на фібрин desAA та зникає після гідролізу фібрину плазміном. Виявлено, що в суперспіральному фрагменті B<$Ebeta>118-138 фібрину людини знаходиться невідомий раніше центр полімеризації фібрину, який функціонує на стадії латеральної асоціації протофібрил. Показано, що одержані до фібрину людини моноклональних антитіл (монАТ), епітопи, для яких розташовуються у фрагменті фібрину B<$Ebeta>118-134, мають високу специфічність й афінітет до фібрину та є придатними для визначення з їх застосуванням концентрації розчинного фібрину в плазмі крові людини.

Одержано ряд моноклональних антитіл проти t-NDSK фібрину, структурно подібного до E-домену, та проти B<$Ebeta>(15 - 118) - ланцюга у складі цього фрагменту, серед них відібрано ті, що специфічно інгібують полімеризацію фібрину. Шляхом встановлення локалізації епітопів таких моноклональних антитіл за допомогою синтетичних пептидів - інгібіторів полімеризації фібрину, що імітують різні ділянки <$Eroman NH sup 2>-кінцевого фрагменту B<$Ebeta>-ланцюга фібрин(оген)у, в E-домені відкрито новий центр полімеризації "C". Методом електронної мікроскопії показано, що даний центр бере участь у формуванні протофібрил фібрину. З метою визначення локалізації центру полімеризації "c" в E-домені, одержано імунний комплекс Fab-фрагменту монAT II-4d з D-димером та перші білкові кристали даного комплексу для рентгеноструктурного аналізу.