У системах <$E {roman Ln} sub {2 "/" 3-x} {roman Na} sub 3x><$B0><$E nothing sub {4 "/" 3-2x} roman {Nb sub 2 O} sub 6> (Ln = La, Nd, <$B0> - вакансії) встановлено утворення твердих розчинів зі структурою перовськіту. Вивчено фазові перетворення, які мають місце під час твердофазного синтезу твердих розчинів <$E {roman Ln} sub {2 "/" 3-x} {roman Na} sub 3x><$B0><$E nothing sub {4 "/" 3-2x} roman {Nb sub 2 O} sub 6>, їх кристалографічні параметри та встановлено зміну просторової групи: Pmmm - Pmmn - Pbcm. Показано вплив симетрії кристалічної структури на електрофізичні властивості. У системах <$E {roman Ln} sub {2 "/" 3-x} {roman Na} sub 3x><$B0><$E nothing sub {4 "/" 3-2x} roman {Nb sub 2 O} sub 6> показано принципову можливість одержання діелектричних матеріалів з високою та термостабільною величиною діелектричної проникності.

Зазначено, що вивчення процесів старіння під час безперервного нагрівання (неізотермічне старіння) дозволяє одержувати нові структурні стани. Керівними параметрами в разі неізотермічного старіння є швидкість нагрівання і такі характеристики початкового стану, як щільність виділення частинок, їх розподіл за розмірами та критичний радіус частинок, що визначає ступінь пересичення матриці. Дослідження проведено на подвійних Al - Li-сплавах, що розпадаються з виділенням ізоморфних та упорядкованих за типом <$E L 1 sub 2> частинок метастабільної <$E delta prime>-фази (Al3Li). Проаналізовано температурну область існування цієї метастабільної фази. Вивчено вплив безперервного нагрівання з наступним загартуванням від "критичних" температур на структуру та розподіл зміцнювальної <$E delta prime>-фази. Критичні температури обрано в місцях екстремуму температурного коефіцієнта електроопору <$E alpha sub T> досліджуваних сплавів.

Побудовано ізотермічні перерізи діаграм стану у повному концентраційному інтервалі систем Li-Cu-{\{Al,Sn}\} та Li-Ag-{\{In, Sn, Sb}\} за 200 °С і Li-Ag-In за кімнатної температури. В досліджених системах методами порошку та монокристала підтверджено існування восьми відомих і знайдено дванадцять нових тернарних сполук, для дев'яти з них повністю визначено кристалічну структуру. Встановлено, що синтезовані сполуки належать до 14-ти структурних типів (СТ), сім з яких є новими (розшифровані методом монокристала): Li ₈Cu _12+xAl _6-x, Li ₁₂Cu _16+xAl _26-x, Li ₁₂Cu ₁₃Al ₁₄, Li ₄₀₈Cu ₁₄₄Al ₇₈₃, Li ₁₈Cu ₁₆Al ₇, Li ₁₂Cu ₁₄Al ₁₂ і Li ₂₇₈(Ag,In) ₁₅₄. Встановлено види спорідненості структур нових тернарних інтерметалідів із відомими структурними типами. Визначено кристалічну структуру двох нових бінарних сполук Li ₃Ag (методом порошку) і Li ₃In (методом монокристала). Для фази LiAg виявлено температурний фазовий перехід з кубічної структури (CT CsCl) у тетрагональну (CT Upb) у діапазоні 95 - 200 °С. Визначено межі твердих розчинів на основі бінарних сполук Ag ₃In і Li ₃ISb й уточнено граничні склади твердого розчину на основі LiIn. Виявлено, що вони утворюються шляхом часткового заміщення.

Встановлено температурно-швидкісні умови прояву зразками сплавів 1420 і 01420Т ефекту високотемпературної структурної надпластичності. Показано, що феноменологічні показники надпластичного плину у зразків сплаву 01420Т з вихідною рівновісною ультрадрібнозернистою структурою вище, ніж у крупнозернистих зразків текстурованого сплаву 1420. У робочій частині зразків сплавів 1420 і 01420Т, надпластично продеформованих за високих гомологічних температур, виявлено специфічні волокнисті утворення, які опосередковано підтверджують, що деформація здійснювалася за присутності невеликої кількості рідкої фази.

За допомогою рентгенофазового аналізу побудовано ізотермічний переріз діаграм стану систем Li - V - Sb і Li - V - Bi за температури 470 K. Область незмішуваності Li і V простягається в потрійну область до 10 ат. % третього компонента. Сполуки LiVSb і LiVBi кристалізуються у структурному типі MgAgAs (просторова група F 3m, a = 0,7420(1) і 0,6032(2) нм відповідно). Для досліджених систем є характерним утворювання твердих розчинів заміщення на основі бінарних інтерметалідів LiBi і Li3Bi у системі Li - V - Bi і Li2Sb, Li3Sb, VSb2 і V3Sb у системі Li - V - Sb.

Досліджено особливості поліморфізму в кальції і стронції з точки зору подібності фізичних процесів, що відбуваються у разі змінення тиску і температури. Відомі експериментальні факти доповнені розрахунковими (першопринципними і підгоночними) результатами, що ілюструють як схожість, так і відмінність структурних фазових переходів ГЦК - ОЦК в кальції і стронції. Показано збільшення подібності ефектів, пов'язаних з поліморфізмом, у разі збільшення як тиску, так і температури.