The results of studies of the properties of the powders obtained by electroerosive dispersing of the hard alloy wastes of mark VK8 in butanol. It is found that the powder particles obtained by electroerosive dispersing of waste carbide grade VK8 in butyl alcohol, consist of the following major elements: W, Co, Fe, C and O.

The results of studies of relative stability of the cutting tool, restoration and strengthening by electricspark alloying with the using as electrode material the electroerosive tungsten powders are demonstrated. The efficiency of their application is shown.

The results of conducting X-ray analysis of the powders, obtained by the electroerosive dispersing of hard alloy wastes brand T15K6 in distilled water are presented. It was established experimentally, that the obtained powder particles consist of the following main phases: W, TiC, W₂C, WC, Co and CoO.

The aqueous dispersion of silver nanoparticles have been obtained and studied by physicochemical methods. Maximum of size nanoparticles distribution in the aqueous dispersion determined by the small angle X-ray scattering technique was 2,5 nm. The composition on the basis of those nanoparticles can be used to create new nanomaterials, in particular for the modification of talc silver nanoparticles. The existence of nanoparticles at the talс surface is corroborated by the data of energy dispersive spectra and by X-ray diffraction spectra.

The influence of the modes of wet grinding of the original ferrite-forming components on their activity and the temperature of the synthesis powders of hexaferrites. It is shown that grinding of the initial components in the acidic environment can reduce the synthesis temperature of hexaferrites. The increased activity of the powders during milling in acidic medium due to the formation on the surface of particles of gellike layers of hydroxides of barium or strontium. The activity formed gelled layers to a significant extent can be controlled by introducing surfactants in the wet grinding.

Nanocrystalline SnO₂ powder was successfully prepared by using simple sol-gel technique. The sol-gel 400 °C to obtain the SnO₂ nano-powder. The structural property of (SnO₂) nanocrystalline powder was investigated by using X-ray diffraction (XRD) technique. The optical properties were studied using Uv-Vis Spectroscopy, by recording the absorbance and transmittance spectra. The XRD pattern of the as-prepared sample demonstrated the formation of a rutile structure of SnO₂ nanocrystallites. The Scanning Electron Microscopic (SEM) analysis showed a homogeneous distribution of quite small grains over scanned area. The Uv-Vis absorbance spectra also showed a characteristic peak of absorbance at λ = 312 nm corresponding to SnO₂. The energy band gap measurement for nanocrystalline SnO₂ thin film was done from the graph of variation of ( αhƲ)² versus hƲ. The measured value of optical bandgap energies for SnO₂ thin film is 3,78 eV. The results show that the transmittance of the synthesized SnO₂ film is 78 % in the spectral range 350 nm to 800 nm.

Досліджено вплив режимів відпалу порошків ZnS:CuCl та ZnS:CuCl2 на спектральні характеристики їх фотолюмінесценції, електролюмінесценції й електронного парамагнітного резонансу. Показано, що на процеси термічного легування, а також на структурні властивості ZnS значний вплив має характер розігріву й охолодження зразків у процесі їх відпалу. Збільшення швидкості розігріву й охолодження зразків у процесі їх відпалу призводить до збільшення концентрації у сульфіді цинку двозарядних домішок міді та марганцю. Крім того, показано, що центри синього світіння з <$E lambda sub max> ~ 450 нм є більш чутливими до збудження змінним електричним полем (U = 250 В, f = 5 000 Гц), ніж до фотозбудження.

Проведено фотолюмінесцентні (ФЛ) дослідження впливу когерентного світлового опромінення (використано випромінювання лазерів ЛГИ-23, ЛГН-222) порошків ZnS у процесі їх термічного відпалу на структурні властивості сульфіду цинку та дифузію Ga у ZnS. Показано, що стимульована дифузія Ga у ZnS більш успішно реалізується у випадку опромінення матеріалу випромінюванням з <$E lambda> = 632,8 нм у порівнянні з ультрафіолетовим випромінюванням. Опромінення He - Ne лазером у процесі відпалу призводить до проявлення в спектрі ФЛ смуги <$E lambda sub max> = 470 нм, а також післясвітіння (10 сек).

Вивчено особливості фотолюмінісцентних властивостей нанопорошкового ZnO в т.ч. лазерномодифікованого та поверхнево-легованого домішками благородних металів (Au, Ag, Pt). Досліджено вплив лазерної обробки та поверхневого легування благородними металами на адсорбційну здатність нанопорошкового ZnO та встановлено, що при цьому має місце ріст сенсорної чутливості до газів. Виявлено тенденцію до зниження адсорбційної здатності в міру зменшення розміру наногранул ZnO до 10 - 60 нм. Вивчено фізико-хімічні закономірності формування адсорбційних поверхневих електронних станів у вихідних і легованих нанопорошках у разі адсорбції газів.

Синтез у водному середовищі надає широкі можливості для виготовлення наночастинок (НЧ) благородних металів, характеристики яких залежать від багатьох факторів. Досліджено питання росту наноструктур Au на підкладці MoS2 у ростовому середовищі, що містить етанол, етиленгліколь, гліцерин, полівінілпіролідон (ПВП) та HAuCl4. На підставі результатів дослідження показано, що морфологія одержаних НЧ є близькою до сферичної дротоподібної або у вигляді плоских трикутних/гексагональних нанопризм (НПР). Ріст НЧ та дендритоподібних структур може вибуватись і без ПВП, та лише наявність стабілізатора призводить до утворення та еволюції НПР на інтерфейсі MoS2. Виявлено поетапний ріст незавершених трикутних і гексагональних НПР, що складалися з окремих НЧ розміром 50 - 100 нм. Такі структури перетворюються згодом у повноцінні НПР. Експерименти показали, що варіація концентрації компонентів, співвідношення (ПВП]/[HAuCl4] та часу синтезу безпосередньо впливають на розмір та форму одержаних НЧ. Обговорено можливі механізми росту одержаних структур Au на MoS2.

За допомогою методів ядерного магнітного резонансу та вторинної іонної мас-спектроскопії досліджено зарядовий стан і хімічний склад поверхні наночастинок La0,7Sr0,3MnO3 із розмірами 12 і 50 - 100 нм. Виявлено, що для поверхні частинок є характерним підвищений склад іонів Sr і Mn, а їх концентрація залежить від розміру частинок. Як можливий механізм перерозподілу катіонів розглянуто процес поверхневої сегрегації. Таким чином, немагнітний шар, що спостережено на поверхні частинок, може сформуватися в результаті збільшення концентрації іонів Sr і Mn у поверхневому шарі до величин, що відповідають антиферомагнітному стану.

In this investigation Ni50Mn45Sn5 alloy powder is synthesized by employing mechanical alloying technique in a high energy planetary ball mill. Systematic study on microstructural evolution and magnetic properties after different milling time is conducted by X-ray Diffraction (XRD), Scanning Electron Microscope (SEM). Transmission Electron Microscope (TEM) and Vibrating Sample Magnetometer (VSM). It is revealed that formation of single phase alloy with an average of ~7 nm crystallite size is achieved after 20 hr milling by mechanically induced inter-diffusion of atoms. Moreover, changes in Lattice parameters and lattice strain as a function of milling time is also studied. Change in morphology of particles with increasing milling time has been studied by SEM. In addition, d-spacing and diffraction planes obtained from analysis of HRTEM image and SAD pattern respectively corroborate with XRD results. Low ooercivity indicated by hysteresis loop is suggestive of soft ferromagnetic behavior of the alloy powder.

In this paper, we present the results of calculations aimed at the optical radiation efficiency of Ag and Au nanoparticles, which is defined by the ratio of the scattering cross-section to the extinction one. The calculations were performed using Mie theory formalism for surrounding medium of various refractive indexes. It has been shown that silver nanoparticles exhibit substantially larger optical efficiency in a broad spectral range as compared to gold nanoparticles. The optical efficiency for silver nanoparticles with diameters over 90 nm exceeds 90 %.

Досліджено процес циклічного гідрування - дегідрування (8 циклів) механічного сплаву, одержаного подрібненням порошкової суміші Mg + 10 % (ваг.) TiH₂ + 10 % (ваг.) Fe в кульовому млині в середовищі аргону. Воденьсорбційні властивості та термостійкість одержаного механічного сплаву вивчено за допомогою методу термодесорбційної спектроскопії за тиску водню 0,1 МПа. Встановлено, що воднева ємність механічного сплаву складає 4,9 % (ваг.), а температура початку десорбції водню зi сплаву - 220 °C. Вивчено кінетику процесу десорбції водню з гідридних фаз механічного сплаву. Знайдено, що механічна обробка порошку магнію в середовищі аргону з одночасним введенням добавок Fe і Ti найбільш суттєво впливає на кінетику десорбції водню із гідридної фази MgH₂ сплаву і знижує його термостійкість у порівнянні з механічною обробкою цього ж порошку в середовищі водню з добавками Fe і Ti.

This paper presents the research the formation of zinc-containing nanoparticles (NPs) in Si (001) after double-step hot implantation of ⁶⁴Zn⁺ and ¹⁶O⁺ ions. High-resolution Transmission Electron Microscopy (HRTEM) and X-ray Diffraction (XRD) methods were used to study a crystal structure of the samples. Depth profiles of implanted impurity atoms were measured by Secondary Ion Mass Spectrometry (SIMS). Zn NPs with a size of 3 up to 50 nm were found in the implanted samples. Zinc-containing NPs with the size of 5 - 10 nm were found in the surface layer of as-implanted Si substrates. The effect of the order of implantation on structural defects and the impurity atoms depth profiles is established.

Ag/Au bimetallic nanoparticles (BMNP) in porous sol-gel silica films on glass substrates were obtained via hydrolysis of tetraethylorthosilicate in presence of template agent Pluronic P123 and definite amounts of AgNO3 and HAuCl4 by dip-coating procedure followed by a UV-irradiation and thermal treatment. UV-vis spectroscopy was employed to follow the changes in the position and intensity of the surface plasmon resonance band of the resulting BMNP, SEM was employed for morphology investigation. X-ray photoelectron spectroscopy was used to determine the chemical states of Au and Ag as well as the surface composition of the resultant films. By utilizing the charging characteristics of the films prepared on a silicon wafer, via application of an external voltage bias, it was found that the Au and Ag nanoparticles are retained within the silica matrix and demonstrate similar charging behavior. Depending on the coating sequences of glass substrates by the silica sol precursors (Au/SiO2 or Ag/SiO2), resultant BMNP within silica film have alloy (Au/SiO2-Ag/SiO2) or core-shell (Ag/SiO2-Au/SiO2) structure.

Зазначено, що властивості малолегованих порошків на основі заліза залежать як від способу легування, так і від характеристик базового залізного порошку. Проведено порівняльне експериментальне дослідження, щоб оцінити вплив базового залізного порошку на властивості малолегованого порошку. Використано метод сумісного відновлювання оксидів, що вміщують легуючі елементи, та різних залізних порошків. За допомогою хімічного та мас-спектрального аналізів на сканувальному мікроскопі встановлено задовільне розподілення легуючих елементів. Найкращі результати у ході випробувань на міцність у разі розриву показав малолегований порошок, основою якого був індійський залізорудний концентрат.

Магнітні матеріали у формі колоїдних частинок стали предметом особливої уваги, оскільки вони мають виняткові магнітні властивості, серед яких переважає супермагнетизм. Ці матеріали використовуються в різних областях техніки та біомедицини, включно з підготовкою стабільних магнітних рідин. Спільне осадження з розчинів солей металів є досить простим і доступним методом, який був використаний у дослідженнях для одержання нанопорошків MnxZn1-xFe2O4 (x = 0,9; 0,7; 0,5; 0,3). Дослідження із застосуванням методів мікроструктурного і магнітного аналізу виявили нанорозмірність систем, що складаються з магнітних зерен, вкритих немагнітними оболонками. Одержано залежності, що показують вплив частки мангану на намагніченість насичення, з одного боку, і розмір кристалів й коерцитивну силу, з іншого.

Високодисперсні порошки тетрагонального оксиду цирконію одержано за допомогою методу сумісного осадження із суміші водних розчинів азотнокислих солей цирконію та ітрію з наступним синтезом у процесі термічного розкладання гідрооксидів. Порошки мають три рівні організації: конгломерати, агломерати та "первинні частки". Основна частина порошку представлена великими конгломератами еліпсоїдальної форми з розмірами 1,5 - 2 мкм, менша частина - агломератами середніх розмірів 0,5 - 1 мкм в основному неправильної форми. Конгломерати й агломерати складаються з "первинних часток" округлої або неправильної форми з розмірами 30 - 60 нм. Досліджені порошки тетрагонального оксиду цирконію мають добру ущільненість, яка дозволяє досягати високу відносну густину (48 %) за прийнятного тиску пресування (256 МПа).