Розглянуто питання динаміки загального білка та імуноглобулінів у синовіальній рідині та сиворотці крові у разі асептичних артритів у коней.

Досліджено спільні риси етіології та патогенезу різних клінічних форм дисплазій суглобів кінцівок у собак. На основі одержаних даних визначено й систематизовано патогенетичні фактори, що призводять до розвитку цих захворювань.

Досліджено вікову динаміку показників мінерального обміну та антиоксидантної системи сироватки крові та синовіальної рідини у клінічно здорових коней та за умови перебігу асептичних артритів, розроблено ефективні патогенетично обгрунтовані методи їх корекції. Виявлено, що у разі даного захворювання спостерігаються підвищення вмісту більшості мінеральних елементів синовії та сироватки крові та зниження антиоксидантних властивостей цих субстратів. Уперше для лікування асептичного артриту в коней запропоновано комплексний метод, який включає зовнішнє застосування полтавського бішофіту, димексиду та новокаїну у вигляді компресу або електрофорезу цього розчину. Доведено їх позитивний вплив на перебіг захворювання.

Дисертацію присвячено вивченню ролі деяких показників синовіальної рідини в патогенезі асептичних артритів у молодняку великої рогатої худоби і опрацюванню на цій основі патогенетично обгрунтованих методів лікування. Вивчено вміст білків гострої фази - церулоплазміну, трансферинів, гаптоглобінів, а також сіалових кислот, глікопротеїдів і глікозаміногліканів у синовіальній рідині клінічно здорового молодняку великої рогатої худоби та їх зміни в динаміці експериментального асептичного артриту. Одержані результати досліджень дали змогу опрацювати і рекомендувати виробництву метод лікування, який досить швидко обмежує активність запальної реакції в суглобі і дозволяє істотно скоротити термін лікування хворих тварин.

Вивчено активність лужної фосфатази, фракційний склад ліпідів, протеїназно-інгібіторний потенціал синовіальної рідини та плазми крові в динаміці асептичного артриту та при лікуванні хворих коней. Отримані результати досліджень дали змогу рекомендувати для лікування коней, хворих на асептичний артрит, препарат "Імзауф" на 0,5%-ному розчині метилцелюлози, який сприяє нормалізації вмісту загального білка, активності лужної фосфатази, ліпідів і протеїназно-інгібіторного потенціалу синовіальної рідини та периферичної крові, що дозволяє скоротити термін лікування на 6 - 8 днів порівняно з традиційним (новокаїн з антибіотиком).

Дисертаційна робота присвячена вивченню деяких питань патогенезу асептичних артритів у молодняку великої рогатої худоби і опрацюванню на цій основі патогенетично обгрунтованих методів лікування. Вперше вивчено клітинний склад, рівень циркулюючих імунних комплексів, ферментативно-енергетичний потенціал лімфоцитів синовіальної рідини на фоні стабілізації та в динаміці при лікуванні хворих на асептичний артрит. Отримані результати досліджень дали змогу рекомендувати для лікування асептичних артритів 25%-ний розчин димексиду з 0,5%-ним метронідазолом, які нормалізують цитологічні, цитохімічні та імунологічні показники периферичної крові та синовіальної рідини, що сприяє скороченню терміну лікування хворих тварин на 4-5 днів, порівняно з традиційним лікуванням (застосування гідрокортизону ацетату із 0,5%-ним розчином новокаїну).

Розглянуто ефективний метод лікування початкової форми кон'юнктивально-синовіального синдрому (до виникнення симптомів периартикулярного та перитендовагінального фіброзиту) на основі застосування очної тетрациклінової мазі у поєднанні з дом'язовим введенням фармазину. Проаналізовано ефективність лікування периартикулярного та перитендовагінального фіброзиту за результатами щоденного застосування ватно-марлевих аплікацій, просочених 50-ти % димексидом з лідазою (64 ОД/15 мл) під бинтову пов'язку за умов щоденних дом'язових ін'єкцій фармазину. Відзначено, що у товщу фіброзних розрощень вводиться 5-%-й димексид на 0,5%-му новокаїні з додаванням 64 ОД лідази на 20 мл суміші.

Висвітлено питання патогенезу асептичних артритів у коней. Гостре асептичне запалення суглобів у коней супроводжується збільшенням концентрації продуктів перекисного окиснення ліпідів, зменшенням антиоксидантної активності, що свідчить про доцільність під час лікування артритів використання препаратів з антиоксидантною дією.

Дисплазія тазостегнового суглоба у собак супроводжується істотними змінами маркерів метаболізму сполучної тканини в сироватці крові. Найбільше змінюється вміст загального білка, глобулінів, лужної фосфатази, глікопротеїнів, хондроїтинсульфатів та фосфору. Збільшення в крові вмісту глікопротеїнів, хондроїтинсульфатів, лужної фосфатази та фосфору відображають інтенсифікацію артрогенного обміну речовин, які у даному випадку відіграють регенеративну роль, гальмуючи і, в частині випадків, попереджаючи розвиток дегенеративно-деструктивних змін як у гіаліновому хрящі, так і в субхондральній кістковій тканині. Виявлені зміни необхідно враховувати під час розробки патогенетичних методів лікування тварин з диспластичними ураженнями.

Вивчено зміни показників перекисного окиснення ліпідів та антиоксидантного захисту та змін обміну білково-вуглеводних сполук у сироватці крові та синовіальній рідині за асептичних артритів у коней з опрацюванням ефективних патогенетично обгрунтованих методів їх лікування. Виявлено, що за асептичних артритів у коней спостерігаються підвищення вмісту продуктів перекисного окиснення ліпідів (малонового діальдегіду), активізація антиоксидантного захисту (церулоплазміну), зростання кількості сіалових кислот і загальних глікопротеїнів як у сироватці крові, так і в синовіальній рідині. Вперше під час лікування асептичного артриту в коней застосовано метод, який включає внутрішньосуглобове застосування нестероїдного протизапального препарату мелоксикаму в комплексі з препаратом імуностимулювальної та антиоксидантної дії трифузолу. Доведено їх позитивну дію на перебіг захворювання.

Уперше в Україні досліджено вплив диференційованих in vitro у хондрогенному напрямі, а також недиференційованих алогенних і ксеногенних мезенхімальних стовбурових клітин кісткового мозку на перебіг репаративного хондрогенезу в експериментально змодельованому дефекті суглобового хряща кроля. Встановлено особливості макро- та мікроскопічних змін суглобового хряща, а також фізичних, цитологічних і біохімічних властивостей синовіальної рідини ушкодженого суглоба після введення алогенних і ксеногенних мезенхімальних стовбурових клітин. Вивчено вияв імунної сумісності алогенних та ксеногенних мезенхімальних стовбурових клітин після їх введення у кровоносне русло тварин-реципієнтів.