Аналіз антигенної будови пролін-багатої області 536-566 пертактину (Р.69) Bordetella pertussis було проведено за допомогою поліклональних антитіл кролів до синтетичних пептидів: KAPPAPKPAPQPGPQPP (17P), QPPQPQPEAPAPQP (14P), GPQPPQPPQP (10P), PGPQPP(6P). Встановлено локалізацію 5 спільних для пептидів та пертактину лінійних епітопів: KAPPAPKPAPQ, QPPQPQPEA, GPQPPQPPQP, GPQPP, QPPQP. Обговорено перспективність використання пептидів 10P, 14P та 17P як потенційних компонентів синтетичних вакцин проти кашлюку. Продемонстровано можливість використання методу антиген-специфічного блотингу сироваткових антитіл, розділених ізоелектричним фокусуванням, для аналізу перехресних реакцій антипептидних сироваток. Вивчено особливості гуморальної імунної відповіді на пептид-білкові кон'югати. Запропоновано оригінальний підхід для визначення антитіл до пептидів у складі кон'югатів при наявності антитіл до залишку кон'югуючого агенту.

У дисертаційній роботі представлені результати досліджень по одержанню та вивченню властивостей гібридом, продуцентів моноклональних антитіл (МКАТ), здатних диференціювати вакцинні та вірулентні поліовіруси у межах всіх трьох типів. Одержано оригінальний набір МКАТ до чотирьох референс-штамів вірусів поліомієліту. Проведено поглиблене вивчення даних антитіл з використанням референс-штамів та 30-ти польових ізолятів поліовірусів, виділених на території України в останні роки. Вивчено специфічність одержаних МКАТ в РВН при порівнянні із специфічністю вже відомих наборів моноклональних антитіл (Ін-т ім. Пастера, Франція). Проведено порівняння результатів внутрішньотипової диференціації поліовірусів, одержаних у реакції віруснейтралізації із розробленим набором МКАТ, в ланцюговій полімеразній реакції та імуноферментному аналізі з крос-адсорбованими сироватками. Доведено можливість практичного використання одержаної панелі МКАТ при внутрішньотиповій диференціації польових ізолятів вірусів поліомієліту.

Досліджено кон'югації білків з модифікованими полісахаридами, їх комплексоутворення з поліаніонами за участю перехідних металів, фізико-хімічні властивості та імуногенність. З використанням розроблених нових сенсорних матриць вивчено кінетику утворення полімер-білкових кон'югатів за методом поверхневого плазмового резонансу. Показано залежність цієї реакції від хімічної структури матриці. Проведено порівняльний аналіз конформаційного стану білка (БСА) в потрійних комплексах за участю іонів Cu<^>2- з похідними поліакрилової кислоти та декстрансульфату, а також ковалентних кон'югатів - похідних декстрану з БСА за методом флуоресценції. Встановлено, що залежно від співвідношення гідрофільних і гідрофобних груп у полімері утворюється два типи комплексів - з відкритою поверхнею білкової глобули та з поверхнею, покритою полімерним ланцюгом. Вивчено імуногенні властивості одержаних комплексів і ковалентних кон'югатів з БСА та <$Egamma>-глобуліном у дослідах на мишах і встановлено зростання імуногенності білкових антигенів після їх включення до складу полімерних систем.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р266.91 + Р193.95

Рубрики:

Вакцини

Запобіжні щеплення

Шифр НБУВ: Ж16999 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Вивчено вплив антиретикулярної цитотоксичної сироватки (АЦС) на розвиток вірусної інфекції in vivo та in vitro, а також зміни клітинних чинників імунітету під дією різних доз препарату. Показано виражену дозозалежну активність препарату антиретикулярної цитотоксичної сироватки відносно впливу на розвиток вірусної інфекції in vivo та in vitro, викликаної вірусами везикулярного стоматиту, імунодефіциту людини типу 1 та герпесу. Виявлено стимулювальну дію препарату на клітинні чинники, які мають значення для створення захисту проти вірусної інфекції. Доведено, що вплив АЦС на розвиток вірусної інфекції відбувається за рахунок безпосереднього впливу на клітини шляхом активації синтезу інтерферону, інтерлейкінів 1 та 2, а також нормалізації співвідношення рівня цитокінів у організмі, порушеного під впливом інфекції. Встановлено, що низькі дози введення препарату мають яскраво виражену цитотоксичну дію.

  Скачати повний текст

Індекс рубрикатора НБУВ: Р266.92

Рубрики:

Сироватки

Шифр НБУВ: РА323694 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р266.91 пентаксим

Рубрики:

Вакцини

Шифр НБУВ: Ж16999 Пошук видання у каталогах НБУВ 

На підставі даних післямаркетингових спостережень охарактеризовано реактогенність вакцинних препаратів дифтерійної групи на сучасному етапі в Україні. Проведено порівняльну характеристику показників післявакцинних реакцій та ускладнень серед вакцин АКДП, АДП, АДП-м, АКДП+гепВ та АКДП+ІПВ, які застосовувались в медичній практиці протягом 2000 - 2002 рр. Всі випадки післявакцинних ускладнень розділено за клінічними проявами та визначено причини їх виникнення. Вперше представлено дані щодо реактогенності АаКДП вакцини з ацелюлярним кашлюковим компонентом за широкого її застосування в Україні протягом 2002 р.

На основе данных послемаркетинговых наблюдений охарактеризована реактогенность вакцинных препаратов дифтерийной группы на современном этапе в Украине. Проведена сравнительная характеристика показателей поствакцинных реакций и осложнений между вакцинами АКДС, АДС, АДС-м, АКДС+гепВ (вакцина против гепатита В) и АКДС+ИПВ (инактивированная полиомиелитная вакцина), которые использовались в медицинской практике в течение 2000 - 2002 гг. Все случаи поствакцинных осложнений разделены по клиническим проявлениям, определены причины их возникновения. Впервые представлены данные о реактогенности АаКДС вакцины с ацеллюлярным коклюшевым компонентом при широком ее использовании в Украине в течение 2002 г.

Проаналізовано сучасні досягнення імунобіотехнології як складової частини медичної біотехнології, основною метою якої є цілеспрямований синтез нових біологічно активних препаратів і фармацевтичних продуктів (моноклональні антитіла, вакцини, сироватки, пробіотики, цитокіни тощо). Розглянуто шляхи та перспективи розвитку сучасної імунобіотехнології за рубежем і в Україні, вказано причини, що гальмують розробку та комерціалізацію біотехнологічної продукції в нашій країні.

The results of research of a new class of antitumoral vaccines on a basis of embryonic antigenes, which are based on the similarity of tumor-associated antigens with embryonic antigens, are given. In the therapeutic experiment with a sarcoma-37 at mice BALB/c, the data on a high efficiency of the vaccine on the basis of cells of an embryonic liver and an embryonic kidney are derived. It was close to the traditional vaccine prepared from the appropriate tumoral cells and a glycoprotein B. subtilis B-7025. At vaccinated animals, the activity of peritoneal macrophages, contents of circulating immune complexes, and level of antitumoral antibodies are investigated.

Надано характеристику вакцин проти кору, паротиту та краснухи, що зареєстровані в Україні ("Пріорикс", "Тримовакс", "MMR"). Оскільки в Україні рівень реактогенності оцінюється за вимогами, встановленими для корового компонента комбінованих вакцин (не більше 4,00 % сильних загальних реакцій), всі досліджувані вакцини можна оцінити як слабкореактогенні.

Показано, что препарат бактериофага Clostridium perfringens in vivo и in vitro подавляет фагоцитарную способность макрофагов брюшной полости и селезенки и образование ими активных форм кислорода. Выраженность этих эффектов зависит от длительности приема препарата и его концентрации в среде инкубации. Эти изменения сопровождаются усилением синтеза фактора некроза опухолей <$E alpha> как в организме, так и в культуре макрофагов in vitro. Препарат не оказывает прямого токсического влияния на макрофаги.

Вивчено вплив вихідної потужності низькочастотних ультразвукових генераторів для руйнування промислового та циркулювального штамів Bordetella pertussis. У разі застосування дезінтегратора з малою потужністю (5 Вт) дезінтегрувальної обробки тривалістю 6 - 7 год або з високою (400 Вт) - 15 хв. призводить до статистично значущої зміни оптичної щільності суспензій і достовірного зменшення кількості життєздатних клітин. Виділено антигени B. pertussis із молекулярною масою 18 160 - 21 600 Да у разі застосування генератора з малою потужністю та з молекулярною масою 15 920 - 19 600 Да - у разі використання високочастотного генератора. Незалежно від потужності генератора виділяються також високомолекулярні білки.

Определено наличие трипсиноподобной протеиназы и ее ингибитора в вакцинах и препаратах крови. Выявлено, что противогриппозные вакцины (инфлувак, ваксигрипп, флюарикс), герпетическая и туляремийная вакцины содержали большое количество ингибитора трипсиноподобной протеиназы. Коммерческие препараты из донорской крови человека (иммуноглобулин, интерферон, фраксипарин и солкосерил) содержали как трипсиноподобную протеиназу, так и ее ингибитор. Иммуноглобулин содержал в четыре раза больше ингибитора, чем интерферон. Таким образом, современные вакцины являются недостаточно очищенными, и при их применении следует учитывать взаимодействие вируса с ферментами и ингибиторами.

Раскрыты основные принципы исследования, разработки и производства иммунобиологических препаратов. Рассмотрена история создания вакцин, дана их классификация. Приведены сведения о бактериальных и вирусных вакцинах для профилактики инфекционных заболеваний, а также комбинированных вакцинах, препаратах иммуноглобулинов различной направленности и интерферонах. Освещены перспективы разработки и использования растительных, ДНК-, генно-инженерных, пептидных, рибосомальных вакцин. Рассмотрены методы получения и контроля биотехнологических препаратов: бактериальных и вирусных вакцин, антителсодержащих продуктов, препаратов на основе штаммов пробиотиков. Приведен глоссарий наиболее важных биолотехнологических терминов.

Показано, що введення ембріональних курячих протеїнів (ЕКП) не чинило токсичного впливу на організм мишей лінії Balb/c та не викликало запальних процесів у дослідних тварин. Введення ЕКП не призводило до активації природних кілерних клітин та перитонеальних макрофагів, що визначали у МТТ та НСТ-тестах відповідно. Натомість, у імунізованих тварин реєстрували індукцію синтезу специфічних до ЕКП антитіл.

Наведено основні положення вчення про імунітет. Розглянуто механізми формування різних видів імунітету. Висвітлено питання серотерапії, серопрофілактики та вакцинації.

Приведены основные положения учения об иммунитете. Рассмотрены механизмы формирования разных видов иммунитета. Отражены вопросы серотерапии, серопрофилактики и вакцинации.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р266.8 + Р733-533

Рубрики:

Хвороби дітей

Шифр НБУВ: Ж24603 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Последние исследования показали высокую иммуногенность секреторных протеинов Mycobacterium tuberculosis Ag85B и ESAT6, поэтому было предложено использовать их в качестве компонентов новой противотуберкулезной вакцины вместо широко используемой ныне BCG. Поскольку растения считают более безопасной и экономически целесообразной системой экспрессии для получения рекомбинантных протеинов по сравнению с системами на основе микроорганизмов и культур животных клеток, активно разрабатывается концепция "съедобных вакцин" на основе продуцентов вакциногенных протеинов - трансгенных растений, плоды, листья и корнеплоды которых можно употреблять в пищу. Показана возможность получения растений моркови сортов Нантская, Каротель, Красный Великан, Амстердамская и Перфекция, способных экспрессировать гены секреторных протеинов Mycobacterium tuberculosis. Перенос генов происходил с помощью агробактериальной трансформации с использованием штаммов GV3101 Agrobacterium tumefaciens и A4 Agrobacterium rhizogenes. Бинарные векторы содержали гены протеинов Ag85B, Ag85B(<$E DELTA roman ТМD>), ESAT6 и слитого протеина Ag85B(<$E DELTA roman TMD>)-ESAT6 под контролем конститутивного 35S промотора ВМЦК и корнеспецифического Mll промотора сахарной свеклы. Молекулярно-биологический анализ позволил подтвердить присутствие и транскрипцию селективного гена nptII для всех анализируемых растений, а также генов fbpB и esxA для 92 - 95 % из них. При этом частота и эффективность трансформации достоверно не зависела от сорта растений. Вестерн-блот-анализ подтвердил присутствие рекомбинантных протеинов для некоторых расти

тельныx линий.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р266.3 + П241.31-319

Рубрики:

Морква

Шифр НБУВ: Ж100178 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Повний текст  Наукова періодика України