Galectin-1 is a 14 kDa lectin expressed ubiquitously in mammalian organism. Since its discovery, the lectin was shown to participate in many cellular processes. Involvement in some of them like induction of apoptosis of activated T cells, mediation of cell adhesion and participation in angiogenesis suggest that galectin-1 could be utilized by malignant tumors. Indeed expression of galectin-1 is upregulated in tumors of different origin. Many examples point to its important role in a process of cancer metastasis. This review summarizes the data available to date on galectin-1 expression in human malignancies.

Досліджено молекулярно-цитогенетичні характеристики зрілих В-клітинних новоутворень у геномі субстратних клітин для підвищення ефективності диференційної діагностики й удосконалення прогностичних критеріїв перебігу захворювання шляхом визначення частоти і спектру хромосомних аномалій у клітинах периферичної крові, кісткового мозку та лімфатичних вузлах хворих. Молекулярно-цитогенетичне дослідження виконано 70-ти хворим на зрілі В-клітинні новоутворення, з них 30 осіб мали дифузну В-великоклітинну лімфому, 10 - лімфому Беркітта та 30 - хронічну В-клітинну лімфоцитарну лейкемію. У 72,9 % хворих на зрілі В-клітинні новоутворення виявлено аномалії хромосом 1, 4, 8, 11, 12, 13, 14, 16, 17 та 18. Анеуплодії (аномалії кількості) вказаних хромосом визначено в 32,9 % пацієнтів, що свідчить про геномну нестабільність злоякісних клітин. Трисомію хромосоми 12 виявлено в 11,4 % пацієнтів на зрілі В-клітинні новоутворення. Делеції хромосом 1р36 (ген CDC2L1), 13q (локуси 13q14 13q34) та 17р13.1 (ген ТР53) визначено в 51,4 % випадків. Транслокації генів FGFR3, MYC, CCND1, MAF та MALT1 із залученням генів важких ланцюгів IGH встановлено у 22,9 % хворих. Встановлено прямий сильний кореляційний зв'язок між хромосомними аномаліями та показниками відповіді хворих зі зрілими В-клітинними новоутвореннями на лікування. Вперше запропоновано алгоритм проведення молекулярно-цитогенетичних досліджень у хворих на зрілі В-клітинні новоутворення, що допоможе верифікувати діагноз і надасть допоміжні прогностичні оцінки цієї патології.