Рассмотрены различные методы пренатальной диагностики, в том числе инвазивные и неивазивные. Предложены основные показания для проведения медико-генетического консультирования и заболевания, которые на ранних сроках гестации можно определить при помощи эффективной диагностики патологий у плода различной этиологии.

Описан случай повторяющейся семейной аномалии развития лицевой части черепа -хейлогнатопалатосхиза, выявленный при ультразвуковой диагностике у беременной женщины с бронхиальной астмой. Доказана основная роль пренатальной диагностики и необходимость совместного сотрудничества врачей разной специализации: генетика, аллерголога, акушера-гинеколога, хирурга челюстно-лицевого отделения.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р716.212.21-4

Рубрики:

Потворність плода

Шифр НБУВ: Ж16694 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Запропоновано й обгрунтовано власні діагностичні алгоритми пренатальної діагностики, що дозволяють підвищити ефективність виявлення природжених вад розвитку та спадкових захворювань плода. Розроблено й упроваджено комплекс заходів, спрямованих на профілактику розвитку природжених вад розвитку та спадкових захворювань, який достовірно ефективніше за загальноприйняті принципи ведення вагітних жінок з групи високого ризику, що підтверджується не лише сприятливішим перебігом вагітності і результатами пологів, але й низькими показниками перинатальної смертності, відсутністю мертвонароджуваності, сприятливими віддаленими результатами щодо консервативного та хірургічного лікування природжених вад розвитку. Теоретично обгрунтовано та запропоновано нове рішення актуальної наукової задачі сучасного акушерства та гінекології - зниження перинатальної захворюваності і смертності шляхом профілактики та раннього виявлення таких вад розвитку плода.