Раскрыты особенности эпидемиологии болезни Кавасаки в разных регионах и странах мира. Приведены результаты исследования предрасполагающих факторов, в частности генетических, и этиологии заболевания. Изложены гипотезы и механизмы патогенеза, а также клинического течения, диагностики и дифференциональной диагностики болезни Кавасаки у детей. Описан диагностический алгоритм при полном и неполном вариантах болезни Кавасаки. Изложены современные подходы к лечению больных и тактика ведения пациентов, резистентных к терапии.

Вивчено морфологічні зміни легеневої артерії плодів і новонароджених від матерів з прееклампсією різних ступенів тяжкості. Результати дослідження вказують на наявність істотних змін в судині. У міру наростання тяжкості цього ускладнення вагітності визначаються зниження адгезивних властивостей ендотеліоцитів, посилення склеротичних змін в базальних мембранах, медії та адвентиції легеневої артерії.

Изучены морфологические изменения легочной артерии плодов и новорожденных от матерей с преэклампсией разных степеней тяжести. Результаты исследованиея указывают на наличие существенных изменений в сосуде. По мере нарастания тяжести данного осложнения беременности определяются снижение адгезивных свойств эндотелиоцитов, усиление склеротических изменений в базальных мембранах, медии и адвентиции легочной артерии.

Вивчено ефективність і безпечність застосування препарату на основі сульфату цинку як замісної комплексної терапії за умов дисмікроелементозу та вегетативно-судинних дисфункцій (ВСД) у нащадків ліквідаторів наслідків аварії на ЧАЕС. Результати дослідження дозволяють рекомендувати введення сульфату цинку у схему лікування ВСД у даної категорії хворих за умов попередньо діагностованого низького рівня цинку в плазмі крові.

Проанализированы основные эхокардиографические показатели у младенцев с коарктацией аорты (КоА) с целью определения дальнейшей тактики ведения. Обследованы 52 ребенка в возрасте до 1 года. У 30,7 % из них диагноз КоА был установлен в возрасте от 0 до 3 месяцев, у 23,1 % - в 3 - 6 месяцев, 21,2 % - в возрасте 6 - 9 и у 25,0 % младенцев - 9 - 12 месяцев, соответственно. Динамическое наблюдение за пациентами с различной степенью тяжести аортального стеноза позволило определить изменения основных эхокардиографических параметров. Рекомендовано обследование пациентов с легкой степенью КоА 1 раз в 6 месяцев, со средней степенью - 1 раз в месяц; при тяжелом стенозе - его проведение с помощью телемедицины для решения вопроса о целесообразности и времени выполнения кардиохирургической коррекции, а при критическом течении - срочная транспортировка неонатальной бригадой в кардиохирургический центр для оказания неотложной хирургической помощи.