Гемангіоми відносять до групи судинних пухлин, які найчастіше трапляються у дітей. Більшість гемангіом не загрожує життю дитини та не спричиняє хвороб, однак є стани, за яких існує ризик появи суттєвих ускладнень. Застосування неселекційних бета-блокаторів, зокрема пропранололу, обумовлює появу найбільш ефективного та безпечного із усіх відомих на сьогоднішній день методів консервативної терапії гемангіом у дітей раннього віку.

Гемангиомы относят к группе сосудистых опухолей, которые чаще всего случаются у детей. Большинство гемангиом не угрожают жизни ребенка и не вызывают болезней, однако есть состояния, при которых существует риск возникновения осложнений. Применение неселекционных бета-блокаторов, в частности пропранолола, обуславливает появление наиболее эффективного и безопасного из всех известных на сегодняшний день методов консервативной терапии гемангиом у детей раннего возраста.

Hemangiomas are the most common congenital vascular and benign tumor in infants and children. Most hemangiomas do not cause major symptoms to require intervention, however, the larger hemangiomas have tendency to bleed and may require surgical removal. Experimental studies have demonstrated the role of urokinase plasminogen activator (u-PA), especially cell surface u-PA, as an initiator of extra-cellular matrix proteolysis and associated tumor cell invasion. Aim - to examine, whether the antitumor effects of a specific nutrient mixture are due to induction of apoptosis by inhibition of u-PA. A nutrient mixture containing lysine, proline, ascorbic acid, and green tea extract which has showed anticancer activity against a number of cancer cell lines was used as an experimental composition. EOMA cells were grown in appropriate media with antibiotics in 24-well tissue culture plates. At near confluence, the cells were treated with nutrition mixture at 10, 100, 1000 pg/ml in triplicate. Analysis of u-PA activity was carried out by fibrin zymography. Morphological changes and caspase activation associated with apoptosis induction was checked by H&E staining and Live Green caspase assay, respectively. Apoptosis inducing anticancer drug camptothecin (10 mu M) was used as positive control. The nutrition mixture exhibited dose response toxicity with maximum toxicity 55 % (p << 0,001) at 1000 mu g/ml. EOMA cells expressed u-PA, which was inhibited by nutrition mixture in a dose-dependent manner. The caspase analysis revealed a dose dependent increase in apoptosis of EOMA hemangioma cells, with an increasing apoptosis observed at 100 mu g/ml, and maximum at 1000 mu g/ml. Cells treated with nutrition mixture showed significantly more apoptotic changes than the control or camptothecin-treated cells. Conclusion: these results suggest that NM may induce apoptosis of hemangioma cells in vitro thus warranting further investigation.