З метою удосконалення діагностики захворювань нирок у 133 дітей, які мешкають у регіонах з різним рівнем забруднення навколишнього середовища, вивчено вміст макро- і мікроелементів у крові та волоссі. Виявлено зміни макро- і мікроелементного складу крові та волосся залежно від стану навколишнього середовища.

Проведено зіставлення допплерографічних показників ренальної гемодинаміки у дітей з різною тривалістю цукрового діабету I типу. Запропоновано допплерографічні критерії діагностики діабетичної нефропатії.

Проведено сопоставление допплерографичних показателей ренальной гемодинамики у детей с разной продолжительностью сахарного диабета I типа. Предложены допплерографические критерии диагностики диабетической нефропатии.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.696.54-4

Рубрики:

Хвороби нирок і ниркових мисок у дітей

Шифр НБУВ: Ж15869 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Повний текст  Наукова періодика України 

Обговорено проблему обмінних нефропатій у дітей. Порушено питання про недосконалість методів діагностики та необхідність виявлення даних станів на доклінічному етапі. Розглянуто застосування низки методів для раннього виявлення дисметаболічної нефропатії. Запропоновано таблицю факторних ознак, що вказують на ризик розвитку дисметаболічної нефропатії, а також показано інформативність методу лазерної кореляційної спектроскопії на етапі доклінічної діагностики.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.696.54-4 + Р733.696-322

Рубрики:

Хвороби нирок і ниркових мисок у дітей

Урологічна патологія у дітей

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Показано діагностичну значимість верифікації метаболічного розладу як можливої причини еритроцитурії на етапі диференційної діагностики нефропатій у дітей шляхом визначення показників транспорту солей.

Встановлено особливості взаємозв'язків сонографічних параметрів нирок з антропо-соматотипологічними параметрами здорових міських юнаків і дівчат Поділля різних соматотипів, що дозволило розробити високоінформативні регресійні моделі індивідуальних сонографічних лінійних розмірів і об'єму нирок, коефіцієнти детермінації яких, за винятком юнаків мезоморфів, сягають високих значень. За кількістю та величиною статистично значущих і середньої сили недостовірних кореляцій сонографічних параметрів нирок з антропо-соматотипологічними ознаками здорові юнаки та дівчата Поділля мають наступне розташування: дівчата мезоморфи > дівчата екто-мезоморфи > юнаки з середнім проміжним соматотипом > юнаки екто-мезоморфи > дівчата ендо-мезоморфи > юнаки мезоморфи > дівчата ектоморфи > юнаки ектоморфи > дівчата з середнім проміжним соматотипом.

Описано можливості використання новітнього маркера ураження функції нирок - сироваткового цистатину С з метою діагностики ішемічної нефропатії у недоношених новонароджених (НН). Установлено, що цистатин С має низку переваг: він відображає ступінь тяжкості нефропатії на тлі перенесеної асфіксії, рівень цистатину С на 1 - 2-гу добу життя у разі асфіксії не залежить від вмісту біосполуки у матері, його концентрація відрізняється у доношених та НН.

Розглянуто питання удосконалення діагностики раннього пошкодження нирок у разі цукрового діабету (ЦД) І типу у дітей на підставі вивчення показників ренальної та регіонарної гемодинаміки, функціонального стану нирок. В якості специфічних маркерів раннього ураження нирок визначали асиметричний диметиларгінін в плазмі крові, мітоген-активовану протеїнкіназу р-38 в лізаті лейкоцитів, цистатину С в сечі. Обстежено 98 дітей (51 хлопчик і 47 дівчаток) віком від 11-ти до 18-ти років з ЦД І типу. Залежно від тривалості захворювання, усі діти були розподілені на 3 групи: 1 група (n = 21) - діти з ЦД тривалістю 1 - 2 роки, 2 група (n = 28) - 2 - 5 років, 3 група (n = 49) - більше 5 років від початку захворювання. Групу контролю (4 групу) склали 10 дітей відповідної статі та віку. Розкрито доцільність визначення мітоген-активованої протеїнкінази р-38 в лізаті лейкоцитів, цистатину С в сечі для ранньої діагностики ураження нирок у разі ЦД І типу у дітей. Раннє пошкодження нирок діагностується за рівня асиметричного диметиларгініну в плазмі більше 0,28 ммоль / л, мітоген-активованої протеїнкінази р-38 більш 4,38 Од / мл у лізаті лейкоцитів, екскреція цистатину С з сечею в межах 26 - 52,8 нг / мл. Визначено діагностичну значущість ранніх маркерів пошкодження нирок у дітей з ЦД, вже з другого року захворювання. Виявлено статистично значущі взаємозв'язки між особливостями функціонального стану нирок, ультразвуковими ознаками ураження нирок, доплерографічними показниками ренальної та регіонарної гемодинаміки за різної тривалості ЦД у дітей, що уточнює патогенетичні механізми ураження нирок. На підставі проведеного статистичного аналізу взаємовідносин анамнестичних, клінічних даних, біохімічних, ультразвукових, доплерографічних показників розроблено прогностичний алгоритм раннього ураження нирок у разі ЦД І типу у дітей, який має високу інформативність і достовірність.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.696.54-4

Рубрики:

Хвороби нирок і ниркових мисок у дітей

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.696.016-4 + Р733.696.54-4

Рубрики:

Інфекційні урологічні захворювання у дітей

Хвороби нирок і ниркових мисок у дітей

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.696.54-4

Рубрики:

Хвороби нирок і ниркових мисок у дітей

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Вперше доведено переваги в результативності та безпеці черезшкірної пункційної ехоконтрольованої біопсії нирки перед відкритою біопсією за гломерулопатій у дітей. Запропоновано спосіб пункційної біопсії нирки під ультразвуковим контролем у дітей, на основі порівняльного аналізу обгрунтована його клінічна ефективність. Доведено можливості оптимізації ультразвукового контролю пункційної біопсії нирки та покращання візуалізації інструменту. Визначено роль допплерографічних методів у навігації, контролі виконання біопсії нирки, виявленні постпункційних ускладнень, обгрунтовані їх ефективність та оптимальні режими дослідження. Розроблено шляхи покращання якісних і кількісних характеристик матеріалу, одержуваного за пункційної біопсії нирки у дітей. Розроблено та клінічно обгрунтовано алгоритм динамічного контролю стану пацієнта після пункційної біопсії нирки із застосуванням ультразвукового дослідження з енергетичним допплерівським картуванням. Доведено ефективність ультразвукового дослідження в виявленні геморагічних ускладнень після біопсії нирки.