From presented review of the construction of plastic optotelecommunication pipes, it appears that it is a very difficult and complicated task to make pipes with required mechanical and exploitational properties. Economical indicators and costs are also very important for the production process or for producing the pipes with special slip layer, grooves and waves on proper surfaces. In our department some optimisation researches are made related to the influence of macrodeviations' numbers, size and shapes on the possibility of resistance's decrease in the course of the cables installation inside the plastic pipes.

The influence of epoxide coating modification with glass microspheres on the erosive wear of the coating is discussed in this paper. Increase in the resistance to erosive wear of a three-layer epoxide coating including the interlayer modified with glass microspheres of a diameter <$Ealpha ~<<~30~ mu roman m> and a mass fraction of 10 % was obtained. It can be accounted for by the damping of energy which is released during the collision between the impact particle and the organic surface and then dumped by the glass microspheres.

Przedstawiono wyniki badan wplywu dodatku komonomerow stabilizujacych wiazanie acetalowe: 1,3-dioksanu; 1,3-dioksepanu oraz formali 1,2-butanodiolu; 1,3-butanodiolu; 2,3-butanodiolu; 1,2-pentanodiolu i 1,2-heksanodiolu, na wlasciwosci fizykochemiczne polioksymetylenu. Zestawiono je z wynikami otrzymywanymi w standardowej reakcji trioksanu z dioksolanem w obecnosci BF3 jako katalizatora. Wskaznik szybkosci plyniecia oraz frakcja niestabilna zaprezentowana jest w zaleznosci od ilosci komonomeru. Badania stanowia fragment prac prowadzonych w Instytucie Chemii Przemyslowej nad modyfikacja chemiczna istniejacej technologii Tarnoformu.

New nitrogen-containing peroxide oligomers (NPO) were synthesized via interaction of copolymers of maleic anhydride with either hydroxyl or secondary amine functionalities of the low molecular weight peroxide modifiers. The virgin oligomers as well asthe peroxide products acquired on their basis were characterized by active oxygen contents, elemental analysis, intrinsic viscosity values, thin-layer chromatography, and H1 NMR spectra. Kinetic features and mechanism of styrene polymerization initiated by NPO were studied and the process was shown to correspond to a typical radical polymerization process. NPO are suspected to be of interest for diverse interface modification applications.

The paper presents some ways of poly(phenylene oxide) and its derivatives applications for formation of semipermeable membranes. Three kinds of various membranes were prepared: ultrafiltration, nanofiltration and dialytic species. It was shown that porous modified membrane was not prone for protein fouling as its off-charge analogue. Composite nanofiltration membrane, obtained by coating of porous PPO support by PPO-sulfonated derivative, rejected sodium sulfate two times more effective than sodium chloride. Additionally, gel-like membrane prepared from aminated PPO behaved excellently in deacidification of HCl-KCl and H2SO4-K2SO4 mixtures.

Electroconducting composite materials are synthesized from polyethylene, polypropylene and poly (vinyl chloride) and two types of conducting carbon black. It has been found that several factors influence the electroconductivity of these materials. Themost important ones are the amount of carbon black and its structure i.e. particle size and specific surface area.

In the recent years blending of polymers the cheapest way of producing materials with improved properties without development of new products. Blends of acrylonitrile-butadiene (NBR) rubber, of the Europrene N3345 type and chlorosulphonated polyethylene (CSM) rubber, of the Hypalon 40S type were prepared (50:50) and their vulcanizates evaluated for technological properties. The effect of precipitated silica, of the Ultrasil VN3 type, on the cure characteristics, physical and mechanical properties andthermo-oxidative degradation on the NBR-CSM blends was studied at different loadings (2, 5, 10, 20, 35 phr). Modulus and crosslink density were calculated using experimental stress-strain curves and their increases with the mass ratio of silica increased. Volume fraction of vulcanizates v2, Flory-Huggins parameter ( and rate of swelling S.B. determined by swelling methods during 48 h at 298 K in methyl-ethyl ketone .v2 and ( increases, but S.B. decreases with the rato of silica increased. Results indicate that precipitated silica improved of the most physical and mechanical properties compared to carbon black fillers. From the Kraus equation the <$Eroman V sub rO~/~ V rf> ratio decreases with volume fraction of silica filler <$E theta>, increased.

Przedstawiono wyniki badan wplywu dodatku komonomerow stabilizujacych wiazanie acetalowe: 1,3-dioksanu; 1,3-dioksepanu oraz formali 1,2-butanodiolu; 1,3-butanodiolu; 2,3-butanodiolu; 1,2-pentanodiolu i 1,2-heksanodiolu, na wlasciwosci fizykochemiczne polioksymetylenu. Zestawiono je z wynikami otrzymywanymi w standardowej reakcji trioksanu z dioksolanem w obecnosci BF3 jako katalizatora. Wskaznik szybkosci plyniecia oraz frakcja niestabilna zaprezentowana jest w zaleznosci od ilosci komonomeru. Badania stanowia fragment prac prowadzonych w Instytucie Chemii Przemyslowej nad modyfikacja chemiczna istniejacej technologii Tarnoformu.

Tworzywa konstrukcyjne staly sie synonimem nowoczesnosci i efektywnosci w gospodarce swiatowej. Glownymi przedstawicielami tworzyw konstrukcyjnych sa poliweglany, poliacetale, polioksyfenyleny, poliamidy, politereftalany, polisuflony, polisiarczek fenylenu, syndiotaktyczny polistyren oraz szereg innych polimerow specjalnych. W artykule omowiono trzy z nich: poliweglany, poliacetale oraz syndiotaktyczny polistyren. Dwa pierwsze, to glowni przedstawiciele tej grupy tworzyw, natomiast syndiotaktyczny polistyren to nowoczesny produkt dopiero od niedawna wprowadzony na rynek. Nie bez znaczenia jest fakt, ze w Polsce w Instytucie Chemii Przemyslowej opracowano nowoczesne technologie poliacetali i poliweglanow, a badania nad syndiotaktycznym polistyrenem sa bardzo zaawansowane.

Перша молекула брому приєднується до N-арилсульфоніл-2,3-диметил-1,4-бензохінонімінів за вільним зв'язком С=С хіноїдного ядра. Для N-арилсульфоніл-2,3-диметил-6-галоген-1,4-бензохінонімінів приєднання може відбуватись, незважаючи на значні стеричні перешкоди, як за зв'язком С=С з двома метильними групами, так і за зв'язком С=С з атомом галогену.

Первая молекула брома присоединяется к N-арилсульфонил-2-метил-1,4-бензохинониминам по свободной связи С=С хиноидного ядра. У N-арилсульфонил-2,3-диметил-6-галоген-1,4-бензохинониминов присоединение может идти, несмотря на большие стерические препятствия, как по связи С=С с двумя метильными заместителями, так и по связи С=С, содержащей атом галогена.

The first bromine molecule is added to N-arylsulfonyl-2-methyl-1,4-benzoquinoneimines on free double C=C bond of quinoid ring with the formation of 4-arylsulfonylimino-2-methyl-5,6-dibromo-2-cyclo hexene-1-ones. The subsequent transformation of the latter can proceed in two directions: the prototropic rearrangement or dehydrobromination with leaving bromine atom from ortho-position to imine carbon atom.

Одним з факторів, що визначають напрямок приєднання молекули галогену до N-арилсульфоніл-1,4-бензохінонімінів з алкільними замісниками в хіноїдному ядрі є об'єм цих замісників та об'єм атома галогену.

Одним из факторов, определяющих направление присоединения молекулы галогена к N-арилсульфонил-1,4-бензохинониминам, имеющим алкильные заместители в хиноидном ядре, является объем этих заместителей, а также объем атома галогена.

One of the factors, determining the direction of halogen molecule addition to N-arylsulfonyl-1,4-benzoquinoneimines having alkyl substituents in a quinoid ring is the volume of the substituents and the volume of halogen atom.

Перша молекула галогену приєднується до N-арилсульфоніл-2,6(3,5)-диметил-1,4-бензохінонімінів з утворенням сполук циклогексенової будови - 4-арилсульфоніліміно-3,5-диметил-5,6-дигалоген-2-циклогексен-1-онів і 4-арилсульфоніліміно-2,6-диметил-5,6-дигалоген-2-циклогексен-1-онів. Останні існують у розчинах у вигляді Z- і E-ізомерів, завдяки чому є дуже нестійкими сполуками. Зазначено, що у разі елімінації молекули HHlg, вони перетворюються у відповідні N-арилсульфоніл-2,6-диметил-3-галоген-1,4-бензохіноніміни.

Первая молекула галогена присоединяется к N-арилсульфонил-2,6(3,5)-диметил-1,4-бензохинониминам с образованием соединений циклогексеновой структуры - 4-арилсульфонилимино-3,5-диметил-5,6-дигалоген-2-циклогексен-1-онов и 4-арилсульфонилимино-2,6-диметил-5,6-дигалоген-2-циклогексен-1-онов. Последние существуют в растворах в виде Z- и E-изомеров, благодаря чему являются очень нестойкими соединениями. Отмечено, что отщепляя молекулу HHlg, они превращаются в соответствующие N-арилсульфонил-2,6-диметил-3-галоген-1,4-бензохинонимины.

The first molecule of halogen is added to N-arylsulfonyl-2,6(3,5)dimethyl-1,4-benzoquinoneimines with the formation of cyclohexene structure - 4-arylsulfonylimino-3,5-dimethyl-5,6-digalogeno-2-cyclohexen-1-ones and 4-arylsulfonylimino-2,6-dimethyl-5,6-digalogeno-2-cyclohexen-1-ones. The latters are in the solutions as Z- and E-isomers, therefore, they are the unstable compounds. By eliminating HHlg molecule they are transformed into the corresponding N-arylsulfonyl-2,6-dimethyl-3-halogeno-1,4-benzoquinoneimines.

Перша молекула брому приєднується до N-арилсульфоніл-2-метил-1,4-бензохінонімінів за вільним зв'язком С=С хіноїдного ядра з утворенням 4-арилсульфоніліміно-2-метил-5,6-дибром-2-циклогексен-1-онів. Зазначено, що подальше перетворення останніх, на відміну від аналогічних хлоропохідних, може здійснюватись за двома напрямками: прототропне перегрупування або дегідробромування з елімінуванням атома брому з ортоположення відносно імінного атома карбону.

Первая молекула брома присоединяется к N-арилсульфонил-2-метил-1,4-бензохинониминам по свободной связи С=С хиноидного ядра с образованием 4-арилсульфонилимино-2-метил-5,6-дибром-2-циклогексен-1-онов. Отмечено, что дальнейшие превращения последних, в отличии от аналогичных хлорпроизводных, могут идти по двум направлениям: прототропная перегруппировка или дегидробромирование с уходом атома брома из орто-положения к иминному атому углерода.

The first halogen molecule is added to N-arylsulfonyl-2,3-dimethyl-1,4-benzoquinoneimines on a free C=C bond of quinoid ring. For N-arylsulfonyl-2,3-dimethy^al-6-halogeno-1,4-benzoquinoneimines the addition can occur either on C=C bond with two methyl substituents or on C=C bond containing halogen atom.

У результаті приєднання молекули хлору до N-арилсульфоніл-2-метил-1,4-бензохінонімінів утворюються нестійкі проміжні сполуки напівхіноїдної будови - 4-арилсульфоніліміно-2-метил-5,6-дихлор-2-циклогексен-1-они. Зазначено, що подальше перетворення останніх може тривати за трьома напрямками: прототропне перегрупування, дегідрохлорування з відщепленням атома хлору з положень 5 або 6.

В результате присоединения молекулы хлора к N-арилсульфонил-2-метил-1,4-бензохинониминам образуются неустойчивые промежуточные соединения полухиноидного строения - 4-арилсульфонилимино-2-метил-5,6-дихлор-2-циклогексен-1-оны. Отмечено, что дальнейшие превращения последних могут протекать по трем направлениям: прототропная перегруппировка, дегидрохлорирование с уходом атома хлора из положений 5 или 6.

Adding chlorine molecule to N-arylsulphonyl-2-methyl-1,4-benzoquinoneimines results in the formation of the unstable intermediate compounds of the half-quinoid structure - 4-arylsulphonylimino-2-methyl-5,6-dichloro-2-cyclohexenones. The further transformation of the latters can proceed in 3 directions: prototropic rearrangement or dehydrohalogenation with leaving chlorine atom from the position 5 or 6.

Досліджено вплив нової речовини - норборненіліміду на властивості еластомерів, оцінено можливість і доцільність його використання під час емульсійної полімеризації та модифікації бутадієнстирольного і поліізопренового каучуків на стадії синтезу та переробки (в процесі виготовлення гумової суміші), а також можливість модифікації полярних каучуків (зокрема, бутадієнакрилонітрильного) у ході переробки.

Исследовано влияние нового вещества - норборненилимида (НБИ) на свойства эластомеров, оценена возможность и целесообразность его использования при эмульсионной полимеризации и модификации бутадиенстирольного и полиизопренового каучуков на стадии синтеза и переработки (в процессе приготовления резиновой смеси), а также возможность модификации полярных каучуков (в частности бутадиенакрилонитрильного каучука) при переработке.

Influence of the new substance - norborneneilimide (NBI) on the properties of elastomers has been investigated, where the possibility and expediency of its use at emulsion polymerization and the modification of butadiene-styrene and polyisoprene rubbers at the stage of synthesis and processing (at elastomer stock preparation), and the possibility of polar rubbers (in particular, butadiene-acryl-nitrile) modification at processing has been estimated.

Розглянуто питання застосування для поверхневої обробки подрібненого вулканізату різних видів модифікаційно-регенерувальних складів (МРС), які містять комбінації активних речовин. Надано оцінку впливу модифікованої гумової крихти на комплекс характеристик композиційних матеріалів на основі еластомерів для шин. Висвітлено питання механізму дії МРС. Встановлено залежність ефективності модифікації поверхні вулканізату від типу МРС. Показано перспективність застосування цих композицій у гумовій промисловості.

Рассмотрены вопросы применения для поверхностной обработки измельченного вулканизата разных типов модифицирующе-регенерирующих составов (МРС), которые содержат комбинации активных веществ. Проведена оценка влияния модифицированной резиновой крошки на комплекс характеристик композиционных материалов на основе эластомеров для шин. Освещены вопросы механизма действия МРС. Установлена зависимость эффективности модификации поверхности вулканизата от типа МРС. Показана перспективность применения этих композиций в резиновой промышленности.

The problems concerning the application of grinded vulcanizer of the different types of modifying-regenerating compositions (МRС) comprising combinations of active substances are considered. Influence of modified rubber crumb on the characteristics ofcomposite materials based on tyre elastomers has been estimated. The problems connected with the action mechanisms of MRC have been considered. The dependence between the modification efficiency of vulcanizer surface and the MRC type has been established. The prospect of the compositions used in rubber industry has been shown.

На підставі рентгендифракційних досліджень алмазних плівок, одержаних методом хімічної транспортної реакції за концентрації 2 % СН4+98 %, Н та тиску 10,7 i 21,3 кПа встановлено, що плівки є дрібнодисперсними з великими мікродеформаціями, високою густиною дислокацій та текстурованими. Виявлено закономірну залежність швидкості росту та параметрів реальної структури від температури підкладинки для плівок алмазу, яка має вигляд кривих з максимумами.

Рентгендифракционные исследования алмазных пленок, полученных методом химической транспортной реакции при концентрации 2% СН4+98 %, Н и давлении 10,7 и 21,3 КПа показали, что пленки являются мелкодисперными с большими микродеформациями, высокой плотностью дислокаций и текстурированными. Выявлена закономерная зависимость скорости роста и параметров реальной структуры от температуры подложки для пленок алмаза, имеющая вид кривых с максимумами.

Alexandrov V.D. X-ray diffraction investigations of the diamond films produced by the method of chemical transport reaction at the concentration of 2% СН4+98%, Н2 and the pressures 10,7 and 21,3 kPa have shown that the films are fine-dispersed with the great micro deformations, high density of dislocation and textured. Regular dependence of the growth rate and parameters of real structure on substrate temperature for the diamond films having the form of curves with maxima has been detected.

Під час очищення питної водопровідної води в мікрофлотаційному апараті досліджено вплив величини міжтарілкової відстані у сепараційній частині колони на інтенсивність зміни за її висотою вмісту поверхнево-активних речовин у рідині. На підставі експериментально одержаних результатів під час очищення води і розрахунків річних витрат на обробку води в апараті за різної міжтарілкової відстані встановлено, що оптимальна міжтарілкова відстань у сепараційній частині колони відповідає 65 мм у дослідженому діапазоні 65-300 мм.

При очистке питьевой водопроводной воды в микрофлотационном аппарате исследовано влияние величины межтарельчатого расстояния в сепарационной части колонны на интенсивность изменения по ее высоте содержания поверхностно-активных веществ в жидкости. На основании экспериментально полученных результатов при очистке воды и расчетов "приведенных" годовых затрат на обработку воды в аппарате при различном межтарельчатом расстоянии установлено, что оптимальное межтарельчатое расстояние в сепарационной части колонны соответствует 65 мм в исследованном диапазоне 65-300 мм.

Influence of the interplate space in the separation part of column on intensity changing depending on the level of SAS concentration in liquid is investigated at drinking water purification in microflotation apparatus. On the basis of the experimentally obtained results at water purification and the calculations of the "presented" annual expenses for water treatment in the device at the different distances between the plates it has been established, that the optimum distance between the plates in theseparation part of a column corresponds to 65 mm within the investigated range of 65-300 mm.

Розглянуто особливості будови та властивості поліуретанових термопластів. Визначено основні фактори, які впливають на фізико-механічні і триботехнічні характеристики. Наведено рекомендації щодо створення композиційних поліуретанів з підвищеною зносостійкістю. Встановлено оптимальний вміст домішок для зниження зносу і коефіцієнта тертя. Проведено промислову апробацію виробів з розроблених матеріалів в опорах тертя, муфтах передатних механізмів і як герметизаторів.

Рассмотрены особенности строения и свойств полиуретановых термопластов. Определены основные факторы, влияющие на физико-механические и триботехнические характеристики, приведены рекомендации по созданию композиционных полиуретанов с повышенной износостойкостью. Установлено оптимальное содержание добавок для снижения износа и коэффициента трения. Проведена промышленная апробация изделий из разработанных материалов в опорах трения, муфтах передаточных механизмов, а также в качестве герметизаторов.

Peculiarities of the structure and properties of polyurethane thermoplastics have been considered. The main factors effecting on the pfysico-mechanical and tribotechnical characteristics have been determined, and recommendations concerning the production of composite polyurethanes with increased wear resistance are proposed. Industrial approbation of the products from the developed materials in friction supports and other mechanisms and as sealing compounds has been carried out. Optimal concentrationof the additives derceasing wear and friction coefficient has been established

Вивчено мiцніснi характеристики полiмерних матерiалiв на основi модифiкованих епоксидних смол та спiвполiмерiв олiгоефірних смол залежно вiд їх складу та засобiв ствердіння. Установлено ефект пiдвищення мiцнісних характеристик у діапазонi концентрацiй компонентiв, який вiдповiдає найбiльшому вмiсту взаємопроникних полiмерних сiток у композитах. Показано сiмбатну залежнiсть мiцностi одержаних матерiалiв вiд концентрацiї вузлiв хiмiчних зшивок макромолекул.

Изучены прочностные характеристики полимерных материалов на основе модифицированных эпоксидных смол и сополимеров олигоэфирных смол в зависимости от их состава и способа отверждения. Установлен эффект экстремального повышения прочностных характеристикв диапазоне концентраций компонентов, соответствующих наибольшему содержанию взаимопроникающих полимерных сеток в композите. Показана симбатная зависимость прочности полученных материалов от концентрации узлов химических сшивок макромолекул.

The strength properties of the polymer materials based on the modified epoxy resins and olygoester resins copolymers have been studied as a function of the olygomer compositions and the methods of hardening. The effect of extreme increase of strength characteristics within the narrow range of component concentration corresponding to the greatest concentration of the mutually penetrating polymer lattices in the composite has been determined.