Дан обзор литературных данных о современных проблемах рекомбинационных и особенно излучательных процессов в оптоэлектронных гетероструктурах ИК-диапазона на основе многокомпонентных твердых растворов <$E roman {A sup III B sup V}>. Значительное внимание уделено анализу процессов безызлучательной рекомбинации, в частности оже-рекомбинации, выработке возможных физических путей ее снижения в гетероструктурах I и II типа, а также в низкоразмерных структурах. Рассмотрены перспективы дальнейших комплексных физико-технологических разработок и исследований новых типов материалов, оптоэлектронных приборных структур на основе перспективных практических предложений (квантовые проволоки, точки и тому подобное), спонтанных и когерентных источников излучения ИК-диапазона.

Разработан фотометрический метод определения синтетического водорастворимого полимера катионного типа полигексаметиленгуанидина, основанный на образовании ассоциатов с бромпирогаллоловым красным и Mo(VI) при pH 0,5 - 1. Метод представлен в двух модификациях измерения аналитического сигнала - в растворе и на твердой поверхности после сорбционного выделения ассоциатов на мембранных фильтрах. Нижняя граница определяемых концентраций составляет соответственно 0,1 и 0,01 <$E roman {мг "/" дм} sup 3>. Определению полигексаметиленгуанидина не мешают компоненты природных вод, в том числе гуминовые и фульвокислоты.

Рассмотрены различные модели портативних мульти- и однопараметрических колориметров для тестирования качества воды. Приведены характеристики двух моделей портативных колориметров для спектрального диапазона 500 - 550 и 580 - 600 нм, которые впервые разработаны в Украине. Эти анализаторы пригодны для использования в полевых условиях и в лаборатории. Стандартные фотометрические и новые безэкстракционные экспрессные методики использованы для определения более 30 компонентов питьевой воды, включая Fe, Cu, Ni, Zn, Ag, Cr, F, Mo, Br и другие, для которых установлены гигиенические нормативы.

Разработаны селективные методики фотометрического определения никеля, кобальта и цинка с 1-(2-пиридилазо)-2-нафтолом в водах с нижней границей определяемых концентраций 0,01 - 0,02 мг/дм<^>3. Реакции протекали в мицеллярных растворах неионных ПАВ. Селективность определения достигнута благодаря использованию маскирующих веществ и специальному порядку смешивания компонентов. Железо не мешает определению при концентрации << 5 мг/дм<^>3.

Установлено влияние концентрации родамина 6Ж и ПАВ (Pluronic P123) в плепкообразующем золе и способа его нанесения (spin- или dip-coating) на подложку на спектрально-люминесцентные свойства гибридных мезоструктурных кремнеземных пленок. Важными факторами при формировании мезоструктурных покрытий являются также скорость конденсации прекурсора и испарения растворителя. Показана возможность контроля агрегации родамина 6Ж в структуре таких пленок.