Досліджено процес кристалоутворення у калійфосфатних розчин-розплавах, що містять ніобій, тантал і полівалентні метали. З'ясовано будову та властивості синтезованих сполук. Визначено області й умови кристалізації фосфатів на основі гетеровалентних пар <$E"M sup 5+ ~+~M sup { roman n+ }> "~(M sup 5+ ~-~ roman {Nb,~Ta}> та розроблено підходи до їх синтезу. На підставі результатів досліджень структур 26-ти сполук виявлено особливості будови структурних аналогів <$Eroman KTiOPO sub 4> (KTP) (<$Eroman K M sub 0,5 sup { roman III } roman {Nb sub 0,5 OPO sub 4 ,~K} M sub 0,333 sup { roman II } roman {Nb sub 0,667 OPO sub 4 }>, <$EM sup { roman III } ~-~ roman {Cr,~Fe,~In};~M sup { roman II } ~-~ roman {Mg,~Mn,~Co,~Ni}>), лангбейнітового типу (<$Eroman K sub 2 M sub 1,5 sup { roman III } M sub 0,5 sup { roman V } ( roman PO sub 4 ) sub 3 ,~M sup { roman III } ~-~ roman {Sc,~Ti,~V,~Cr,~Fe,~In,~Y,~Ho~-~Lu}>; <$EM sup { roman V } ~-~ roman {Nb,~Ta}>) та фосфато-ніобатних бронз (<$E{ roman K} sub {5~+~3x } M sub x sup { roman II } { roman Nb} sub {8~-~x } roman {P sub 5 O sub 34 },~M sup { roman II } ~-~ roman {Mg,~Mn,~Cu,~Cd}>). Установлено зв'язок спектральних (інфрачервоної, електронної) магнітних характеристик з будовою сполук. Відзначено, що результати вимірювання провідності синтезованих сполук є підгрунтям для розробки фізичної моделі руху носіїв заряду у структурних аналогах KTP і створення твердих електролітів на їх основі.

За допомогою методу розчин-розплавної кристалізації у системі K2O - P2O5 - TiO2 - Nb2O5 - (MoO3) одержано монокристали складного фосфату K5,67Ti2,73Nb5,27P5O34 за відносного мольного вмісту оксидних компонентів у межах Nb2O5/(Nb2O5 + TiO2) = 40 - 50 %. Виділену сполуку охарактеризовано за допомогою методів рентгенівської дифракції полікристалів і рентгеноструктурного аналізу монокристалів. Показано, що фосфатна компонента розплаву не впливає на характер утворюваної кристалічної фази. Очевидно, це пов'язано зі ступінчастим способом взаємодії оксидних компонентів у досліджених розчинах-розплавах.

Кристали нового цирконато-танталату калію K3ZrTa7O21 вирощено за допомогою методу розчин-розплавної кристалізації в розплаві K2O - ZrO2 - Ta2O5 - MoO3. Указана сполука належить до гексагональної сингонії, просторова група P63/mcm з параметрами елементарної комірки a = 0,91330(3) нм, c = 1,21921(6) нм, V = 0,88072(6) нм<^>3, Z = 2 і має шарувату структуру типу A3Me8O21. Тривимірна решітка K3ZrTa7O21 нагадує будову бельковіта Ba3(Nb, Ta)7O12(Si2O7)2, мінералу сімейства філо-силікатів.

Термообробкою спільно закристалізованих нітратів синтезовано фазу Sr0,7Ca0,3LaInO4 і за допомогою методу рентгенівської дифракції порошку визначено її шарувату перовськітоподібну структуру (ШПС). Установлено ізоструктурність Sr0,7Ca0,3LaInO4 і SrLaInO4 (пр.гр. Pbca). Виявлено вплив складу на будову ШПС одношарових індатів AnLnInO4. Показано, що заміщення атомів A-позиції в структурі A<^>IILnInO4 на менші атоми збільшує ступінь деформації міжблочних поліедрів (A<^>II, Ln)O9, що призводить до дестабілізації їх ШПС.