Изучена фармакокинетика соединения "Лизиний". Установлено, что после парентерального введения субстанции в дозе 50 мг/кг крысам время достижения максимальной концентрации составляет <$E 7,8~symbol С~1,3> мин, максимальная концентрация препарата в тканях сердца - <$E 15,0~symbol С~0,9> мкг/г, время полувыведения - <$E 5,8~symbol С~1,2> мин, общий клиренс - <$E 324,4~symbol С~59,5> мкг <$E cdot> хв<^>-1 <$E cdot> кг<^>-1, а среднее время пребывания препарата в миокарде - <$E 1,3~symbol С~0,2> ч.

Установлено, что разработанная методика высокоэффективной жидкостной хроматографии для количественного определения соединения "Лизиний" пригодна для мониторирования потенциального препарата в течение всего цикла фармакокинетики в организме. Фармакокинетический профиль соединения "Лизиний" характеризуется быстрым, но кратковременным подъемом до максимального уровня содержания соединения в крови на 10-й мин и постепенным снижением до предела его определения на 60-й мин. Соединение "Лизиний" по своим фармакокинетическим свойствам можно рекомендовать для дальнейшего доклинического исследования.

С помощью опытов на белых крысах с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии установлено, что максимальная концентрация (Сmax) амиодарона после введения комплексного препарата амиодарона (200 мг) с тиотриазолином (100 мг) (таблетки "Тиодарон") достигается через 2 ч, амиодарона (таблеток "Амитрил") - через 6 ч. По показателю распределения, содержание амиодарона в сердце, печени и жировой ткани не отличалось после введения таблеток "Тиодарон" и "Амитрил". В коррекции доз и внесении поправок к инструкции по фармакокинетике амиодарона "Тиодарон" не нуждается.

Разработана аналитическая методика количественного определения нового противосудорожного соединения AGB-31 в крови с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии с ультрафиолетовой и масс-селективной детекцией. Методика валидирована в соответствии с требованиями Государственной Фармакопеи Украины и рекомендациями международных регуляторных органов. Диапазон чувствительности разработанной методики (1050 - 1,05 нг/мл) является приемлемым для проведения фармакокинетических исследований биопроб крови, взятых в разные периоды после перорального введення антиэпилептического соединения AGB-31.