Проведен синтез 2-(5-R-4-(2-метоксифенил)-1,2,4-триазол-3-илтио)уксуных кислот и их эфиров. Строение полученных соединений подтверждено с помощью элементного анализа, ИК-спектроскопии. Исследована антимикробная и противогрибковая активность синтезированных соединений.

Осуществлен синтез 5-фенил-4-(2-метоксифенил)-1,2,4-триазол-3-илтио-ацетатной кислоты и ее солей. Строение полученных соединений подтверждено при помощи элементного анализа, УФ-, ИК-спектроскопии, а их индивидуальность - с помощью тонкослойной хроматографии. Изучена противомикробная, противогрибковая и противовоспалительная активность синтезированных соединений.

Вивчено фізико-хімічні властивості синтезованих солей 2-(5-<$E roman R prime>-4-R-1,2,4-тріазол-3-ілтіо)ацетатних кислот. Будову одержаних сполук підтверджено за допомогою елементного аналізу УФ-, ІЧ-спектроскопій. Вивчено окремі види біологічної дії.

Проведено исследование фармакологической активности солей и эфиров 5-метил- и 5-фенил-4-(2-метоксифенил)-1,2,4-триазол-3-илтиоацетатных кислот. Установлено, что эти вещества проявляют диуретическую и противовоспалительную активность.

Проведено прогнозирование возможных видов биологической активности с помощью компьютерной программы PASS (Prediction of Activity Spectra for Substances). Установлены некоторые закономерности между химическим строением S-производных 1,2,4-триазола и их биологической активностью.

Изучена диуретическая активность 4-(2-метоксифенил)-5-алкил(арил)-1,2,4-триазол-3-тионов и их тиопроизводных. Установлены некоторые закономерности между строением исследуемых соединений и показателями их диуретической активности.

Изучено влияние исследуемых веществ замещенных 1,2,4-триазола на уровень общего холестерина в сыворотке крови при экспериментальной гиперлипидемии. Обнаружен ряд соединений, которые владеют гипохолестеринемическим действием. Установлены некоторые закономерности между структурой и фармакологическим эффектом.

Разработан дифференциальный спектрофотометрический метод количественного определения двухкомпонентной смеси природных фурокумаринов проралена и изопсоралена. Коэфициент достоверности (в %) свидетельствует, что разброс средних не превышает 3 %, а методика характеризуется высокой точностью.

Изучены оптимальные условия получения некоторых производных 4-(фуран-2-илметил)амино-1,2,4-триазола, 3-тиопроизводных 5-фенил- и 5-метил-4-(2-метоксифенил)-1,2,4-триазола и исследована их биологическая активность. Проведенные исследования свидетельствуют о перспективности поиска биологически активных веществ в данном ряде химических соединений.

Охарактеризованы 4-(2-метоксифенил)-5-метил-2H-1,2,4-триазол-3(4H)-тион и 4-(2-метоксифенил)-5-фенил-2H-1,2,4-триазол-3(4H)-тион методом спектроскопии в растворителях различной полярности. Изучена таутомерия этих соединений.

Розроблено препаративні методи синтезу 4-(2-метоксифеніл)-5-метил(феніл)-2Н-1,2,4-тріазол-3(4Н)-тіону й їх S-похідних. Встановлено фармакологічну активність одержаних сполук і закономірності співвідношення структура - дія. Досліджено фізико-хімічні властивості синтезованих сполук. Вперше серед похідних 1,2,4-тріазол-3(4Н)-тіону, що мають метильний або фенільний і 2-метоксифенільний радикали, виявлено невідомі види біологічної активності (гіпохолестеринемічну та гіпоглікемічну дію). Відібрано найбільш перспективну біологічно активну "сполуку-лідер" і рекомендовано її для поглиблених доклінічних випробувань.

Рассмотрены актуальные проблемы высшей медицинской (фармацевтической) школы Украины в свете рекомендаций Болонской декларации.

Синтезированы новые 2-(2-(4-R1-5-R-4Н-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетил)-N-R2-гидразинокарботиоамиды путем конденсации с изотиоцианатами. Внутримолекулярная циклизация гидразинокарботиоамидов приводит к получению целевых продуктов реакции. Структура полученных соединений подтверждена элементным анализом, ИК-спектроскопией, ПМР-спектрометрией, а их индивидуальность - методом тонкослойной хроматографии. Установлена взаимосвязь между строением полученных соединений и их антимикробной активностью.

Представлены показатели фармакологического действия производных 1,2,4-триазола при экспериментальном гепатите. Показана зависимость фармакологического действия производных 1,2,4-триазола от их химического строения.

Изучена возможность создания информационной поисковой системы на основе разработанного алгоритма для ПК и возможность ее применения в судебно-химическом анализе.

Отображены результаты прогнозирования острой токсичности новых производных 1,2,4-триазола в программе GUSAR с использованием моделей QSAR. Результаты приведены в виде показателей ЛД 50 при разных путях введения.

Проведено исследование анксиолитической активности солей 2-((5-((1,3- диметил-2,6-диоксо-2,3-дигидро-1Н-пурин-7(6Н)-ил)метил-4-R-4Н-1,2,4- триазол-3-ил)тио)ацетатных кислот. Выявлены наиболее активные соединения и установлены некоторые закономерности взаимосвязи "структура - действие".

Изучены УФ-спектры метронидазола в растворителях разной полярности. Установлена зависимость между химическим строением метронидазола и характером его электронных спектров. Разработаны методики количественного определения исследуемого соединения в субстанции и лекарственных формах.

Разработаны и предложены методики количественного определения нафазолина нитрата в субстанции и 0,1 % назальных каплях.

Исследованы реакции получения солей 2-(5-((теофиллин-7'-ил)метил)-4-фенил-4Н-1,2,4-триазол-3-илтио)ацетатной кислоты. Изучены физико-химические свойства полученных соединений.