Вивчено координаційні сполуки f- та 3d-металів з аналогами антиракових препаратів фосфортриамідного типу та з'ясовано основні фактори, які впливають на утворення комплексів з лігандами в нейтральній та депропотоновій формах. За даними електронної спектроскопії поглинання доведено існування в неводних розчинах комплексів складу 1 : 2 з N,N'-тетраметил-N''-бензоїлфосфортриамідом і комплексів складу 1 : 3 з N,N'-тетраетил-N''-бензоїлфосфортриамідом з константами стійкості 1,67 та 2,56 відповідно. Підтверджено існування в неводних розчинах комплексів, склад яких відповідає кристалічному стану, а саме Ln(NO₃)₃HMet₂ та Ln(NO₃)₃HEth₃. Вперше синтезовано 46 сполук, досліджених методами ІЧ-, ¹H та ³¹Р ЯМР-спектроскопій, електронної спектроскопії поглинання, термогравіметрії, рентгенофазового аналізу. Проведено повний рентгеноструктурний аналіз 10 органічних і координаційних сполук і показано, що на спосіб координації фосфортриамідного ліганду впливає природа замісників біля атома фосфору. Методом рентгеноструктурного аналізу доведено утворення координаційних сполук кобальту (II) з лігандами фосфорамідного типу каркасної будови загального складу Co₄L_{4 - n}(OCH₃)₄ (OH)_n ^. mSolv (Solv = H₂O чи CH₃OH).

A new range of lanthanide compounds of the formula <$Eroman {Ln(NO sub 3 ) sub 3 (HL) sub 3}> (where Ln = La - Yb, not Pm; <$E roman {HL~=~C sub 6 H sub 5 C(O)N(H)P(O)[N(CH sub 2 CH} sub 3 ) sub 2 ] sub 2> - <$E N,N prime>-tetraethyl-<$E N symbol Т>-benzoylphosphortriamide) has been prepared and characterized by means of IR, <$E nothing sup 1 roman H>, <$E nothing sup 31 roman P>-NMR and UV-VIS spectroscopies. The compounds are isomorphous according to X-ray powder diffraction studies. The crystal and molecular structure of <$E roman {Pr(NO sub 3 ) sub 3 (HL)} sub 3> has been determined by X-ray diffraction studies. The complex has molecular structure, and monodentate neutral phosphortriamide ligands are coordinated to the metal ion via the phosphoryl oxygen atom. The coordination polyhedron of <$E roman Pr sup 3+> ion in the obtained compound is interpreted as a tricapped trigonal prism. By NMR, the existence of the row of isomorphic complexes (for <$E roman {Ce sup 3+ ,~Pr} sup 3+>, <$E roman {Nd sup 3+ ,~Tb} sup 3+> ions) in acetone solutions is proved, and the lanthanide-phosphorus hyperfine coupling constant for this row is determined (0,28 MHz).