Цель исследования - определить эффективность применения комплексного гомеопатического препарата Энерсель у пациентов с впервые диагностированным туберкулезом (ВДТБ) легких, предположительно чувствительным к препаратам, и у пациентов с подтвержденным мультирезистентным ТБ (МРТБ). В исследовании принимали участие 6 пациентов с ВДТБ, вероятно чувствительным к противотуберкулезным препаратам, и 7 с МРТБ. У каждого из них был позитивный бактериоскопический анализ мокроты на кислотоустойчивые бактерии (КУБ). Пациентам назначен Энерсель внутривенно, ингаляционно, сублингвально и интраназально в каплях в течение 30 дней непрерывно. Контроль клинической эффективности применения препарата Энерсель включал: обзорную рентгенографию и томографию легких по показаниям, бактериоскопию мокроты на КУБ и анализ качества жизни. Последний оценивали по уровню кашля, бодрости, настроения, аппетита, массе тела, наличии ночной потливости и непринужденностью дыхания. Безопасность применения Энерселя оценивали по результатам развернутого анализа крови и тестированию функции печени. У 6 (100 %) пациентов с ВДТБ, у которых была сохранена чувствительность к антимикобактериальным препаратам, по данным бактериоскопического анализа мокроты на КУБ через 30 суток прекратилось бактериовыделение. У них значительно уменьшились инфильтрация, размер и количество полостей распада в динамике при рентгенологическом исследовании легких. КЖ значительно улучшилось у всех 6 пациентов с ВДТБ. У 2 из 7 (28 %) пациентов с МРТБ легких был отрицательный анализ мокроты на КУБ и еще у 1 (14 %) пациента уменьшилась массивность бактериовыделения через 30 суток лечения.

У каждого из этих 3 респондентов значительно улучшилась рентгенологическая картина легких. КЖ значительно улучшилось у всех 7 пациентов. Не обнаружено токсических реакций или побочных эффектов, связанных с использованием Энерселя.

Цель работы - определить, является ли комплексное гомеопатическое средство Enercel<190> эффективным при сочетании инфекции туберкулеза и вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). ВИЧ разрушает иммунную систему, приводя к смерти от оппортунистических инфекций. Комбинированное антиретровирусное лечение эффективно, но использование антиретровирусной терапии (АРТ) ограничивается побочными эффектами, высокой ценой и развитием лекарственной устойчивости. Один пациент получал препарат Enercel<190> без АРТ в течение 4 мес по следующей схеме: по 50 мл внутривенно дважды в день в течение 1 мес, после чего по 50 мл/сут внутривенно в течение 3 мес; по 20 капель сублингвально дважды в день; по 5 мл/сут в виде ингаляции и по два впрыскивания в каждый носовой ход 3 раза в день. Два пациента принимали Enercel<190> по той же схеме вместе с антиретровирусными препаратами (абакавир по 300 мг дважды в день, ламивудин (ЗТС) по 150 мг дважды в день и эфавиренз по 600 мг/сут) в течение 3 мес. Все пациенты принимали стандартные противотуберкулезные препараты. До начала лечения показатель CD4 у пациента, принимавшего только Enercel<190>, был 360 клеток/мм<^>3 и вирусная нагрузка - 35 428 копий/мл. После 4 мес лечения уровень CD4 стал 458 клеток/мм<^>3, а вирусная нагрузка - неопределяемой (<< 40 копий/мл) [>> 2 log10 супрессия]. У обоих пациентов, находящихся на комбинированной терапии, через 3 мес значительно повысился уровень CD4 и исчезли определяемые частицы ВИЧ в крови [>> 4 log10 и >> 5 log10]. Не отмечено каких-либо побочных эффектов или проявлений токсичности. Выводы: назначение иммуномодуляторов при ВИЧ/СПИДе дает различные результаты, а препарат Enercel<190> безопасен и эффективен при относительно небольшом сроке инфицирования. Обнадеживающий результат свидетельствует о необходимости в исследовании действия этого препарата при ВИЧ/СПИДе.