Исследован полиморфизм генного маркера D6S2414, расположенного в локусе HLA (хромосома 6р21.31) у представителей крымского региона. Обнаружено 6 аллелей длиной от 172 до 192 п.н. Проведен сравнительный анализ частот аллелей и аллельных сочетаний в трех группах: у больных сахарным диабетом І типа (СД1) - 35 детей, их родителей без признаков СД1 - 56 человек и в группе контроля - 50 доноров. Выявлено изменение частот встречаемости ряда аллельных сочетаний у больных СД1 и их родителей по сравнению с донорами.

Встановлено генотипічні особливості організму та екзогенні фактори, що збільшують ризик розвитку цукрового діабету I типу (ЦД I) та визначають прогредієнтність перебігу захворювання. Вивчено поліморфізм генного маркера D6S2414(6p21.31) у хворих на ЦД I та їх батьків. Встановлено генотипи, які асоційовані з ЦД I та алельні варіанти, що мають протективний ефект. Доведено значення спадкової обтяженості окремими мультифакторіальними захворюваннями у формуванні тяжкого перебігу ЦД I у пробандів. Виявлено взаємозв'язок розвитку пізніх ускладнень ЦД I з фенотипом А. Визначено і науково обгрунтовано залежність розвитку ЦД I та його ускладнень від імуногенетичних взаємовідносин мати - дитина за антигенами АВ0. Встановлено особливості екзогенної ритміки, пов'язаної з сезоном народження дітей з ЦД I, визначено її вплив на характер перебігу захворювання.