Розроблено методи синтезу подвійних фосфатів складу M^IV^III P₂O₇ (M^I - Na, K, Rb, Cs) з розплавів фосфатів лужних металів. Отримані сполуки ідентифіковано методами рентгенофлюоресцентного, ІЧ-спектрального аналізів. Розраховано параметри кристалічних граток одержаних сполук. Вивчено термічні характеристики та методом спектроскопії дифузного відбиття встановлено локальне оточення ванадію (III) у синтезованих фосфатах. Розглянуто процеси окиснення у розплавах і стабілізації ванадію (III) у кристалічних сполуках.

Розглянуто актуальні аспекти сучасних біонанотехнологій у спортивній медицині, запропоновано нові підходи до їх вирішення.

Рассмотрены актуальные аспекты современных бионанотехнологий в спортивной медицине и предложены новые подходы к их решению.

Issues of current aspects of bionanotechnologies in sports medicine are considered, new approachas to their solution are suggested.

Узагальнено дані сучасної наукової літератури й авторських досліджень щодо застосування антиоксидантів у спортивній медицині.

Обобщены данные современной научной литературы и авторских исследований, выделены наиболее актуальные вопросы, на которые решено сосредоточить внимание исследователей.

Data of modern scientific literature and personal studies are generalized, the most pressing issues deserving attention of researches are outlined.

З використанням різних синтетичних підходів одержано складні оксинітридофосфати загального складу <$E roman {M sub 3 sup I M sup III N(PO} sub 3 ) sub 3> (<$E roman M sup I> - лужний метал; <$E roman M sup III> - Al, Ga, Cr, Ti, V, In). З'ясовано особливості фазоформування одержаних сполук та оптимізовано умови їх синтезу залежно від комбінації лужних сполук і природи тривалентного металу. За даними рентгенографії порошків установлено ізоструктурність складних оксинітридофосфатів і розраховано параметри їх кристалічних граток.

За допомогою методу твердофазної взаємодії одержано ряд ізоструктурних NASICON подвійних фосфатів у системі Na2O - P2O5 - Fe2O3 - Nb2O5. Проведено оптимізацію умов синтезу залежно від співвідношень компонентів у системі. За рентгенографією порошків розраховано параметри кристалічних граток одержаних сполук. Для певних співвідношень компонентів за допомогою методів ЕПР-спектроскопії та спектроскопії дифузного відбиття зафіксовано процес часткового відновлення <$E roman Nb sup 5+~symbol О~roman Nb sup 4+>.

За допомогою методів полум'яної фотометрії та рентгенфлуоресцентного аналізу досліджено іонообмінні властивості Сокирницького кліноптілоліту та сапонітової глини за умов хімічного моделювання середовища шлунка (0,1 М HCl) і кишечника (розчин NaHCO3 з pH 8,5) людини. Показано, що порошкова фракція кліноптілоліту виявляє кращі за гранульовану іонообмінні властивості. За умов, що хімічно моделюють середовище шлункового соку, вивчено адсорбційні властивості цих мінералів щодо плюмбуму (II), цинку (II), мангану (II), купруму (II), феруму (III) і кадмію (II) на рівні їх <$E (0,2~-~20)~cdot~roman ГДК> для питної води. Виявлено, що Сокирницький кліноптілоліт є здатним вилучати за цих умов до 85 % Pb (II), частково адсорбувати Zn (II) і Mn (II), але індиферентний до Cd (II), а сапоніт може адсорбувати до 88 % Cu (II), частково вилучати Zn (II) і Mn (II), залишаючись неактивним до адсорбції Pb (II), Cd (II) та Fe (III).

За допомогою методу спонтанної кристалізації з розчинів-розплавів Na2O - P2O5 - In2O3 синтезовано сполуку NaInP2O7 і вивчено її кристалічну структуру. Одержано ряд твердих розчинів на основі <$E roman {M sup I} {roman In} sub x roman {M sup III} nothing sub 1-x roman {P sub 2 O sub 7}> (<$E roman M sup I> - Li, Na, K; <$E roman M sup III> - Fe, Cr, Mn), установлено їх склад та межі гомогенності. Досліджено іонну провідність твердих розчинів <$E roman {Na sup I} {roman In} sub x roman {Mn sup III} nothing sub 1-x roman {P sub 2 O sub 7}>.

З використанням твердофазної взаємодії та розчин-розплавної кристалізації одержано вольфрамвмісні складні фосфати загального складу <$E roman {K sub 2 M sup II W(OPO sub 4 ) sub 2}> (<$E roman M sup II> - Mg, Ni, Co). Синтезовані сполуки охарактеризовано за допомогою методів порошкової рентгенографії та ІЧ-спектроскопії. Одержані фосфати є ізоструктурними та кристалізуються в тетрагональній сингонії. Кристалічну структуру для K2CoW(OPO4)2 уточнено на базі даних аналізу Рітвельда. За основним структурним мотивом побудови кристалічного каркаса фосфати ряду <$E roman {K sub 2 M sup II W(OPO sub 4 ) sub 2}> (<$E roman M sup II> - Mg, Ni, Co) є структурними аналогами KTiOPO4.

Розглянуто методи одержання та процеси вирощування кристалів нелінійно-оптичного лазерного матеріалу ортофосфату калію-титану - KTiOPO4 (КТР) та його структурних аналогів. Описано відомі на сьогодні гомо- та гетеровалентно заміщені оксидні сполуки, які за будовою відносять до сімейства КТР, та наведено їх основні кристалографічні характеристики. На базі запропонованої структурної моделі накреслено перспективи подальшого створення нелінійно-оптичних матеріалів на основі кристалічних матриць типу КТР.

З використанням атомно-абсорбційного та рентгенфлуоресцентного аналізу досліджено адсорбційні властивості Сокирницького кліноптілоліту щодо сумішей Pb (II), Zn (II), Cd (II), Mn (II), Fe (III) та Cu(II) на рівні 1 - 10 ГДК для стічних вод по кожному з іонів у статичному режимі та процеси десорбції цих сумішей з поверхні кліноптілоліту розчинами з pH = 4,5 - 5,1, що містили аніони <$E roman CO sub 3 sup 2- ,~roman SO sub 4 sup 2-> та <$E roman NO sub 3 sup ->. Одержані дані свідчать, що Сокирницький кліноптілоліт можна рекомендувати для очищення стічних вод, які надходять на споруди біологічної очистки після обробки фізичними та хімічними методами, з подальшим застосуванням як складової твердого покриття доріг або у технічному будівництві.

За допомогою методу електронного парамагнітного резонансу (ЕПР) досліджено зразки біологічних апатитів (зубної емалі, кісткової тканини), опромінених <$E gamma>-променями. Встановлено, що одразу після опромінення в спектрах ЕПР крім сигналу від радикалів <$E roman CO sub 2 sup ->, присутній також додатковий сигнал, який зникає після зберігання зразків за кімнатної температури протягом декількох тижнів. Дослідження динамічних характеристик сигналу ЕПР і визначення компонент його g-тензора (gx = 2,0044, gy = 2,0033, gz = 2,0019) дозволили ідентифікувати його з радикалами <$E roman CO sub 3 sup 3->. На підставі одержаних даних і літературних джерел запропоновано механізм радіаційного утворення радикалів <$E roman CO sub 2 sup -> в апатитах у вигляді <$E roman {CO sub 3 sup 2-~symbol О~CO sub 3 sup 3-~symbol О~CO sub 2 sup -}>.

Описано методику проведення дослідів та обробки результатів термохімічних властивостей рідких сплавів чотирикомпонентних систем Fe - Ni - O - Me та п'ятикомпонентних систем Fe - Ni - O - Me - Si за допомогою методу калориметрії. Одержані результати дозволяють зробити висновок про складний характер взаємодії в досліджуваних чотири- та п'ятикомпонентних системах та можливість використання методу калориметрії для прогнозування розкиснювальних властивостей елементів у багатокомпонентних системах, що містять розчинений кисень.

Дисертацію присвячено питанням синтезу подвійних фосфатів титану (III) та ванадію(III) у середовищі розплавлених фосфатів лужних металів. Досліджено взаємодію TiN, Ti₂O₃ та V₂O₃ з розплавами M₂¹O - P₂O₅ (M¹ - лужний метал). Встановлено фазоутворення сполук M^IM^IIIP₂O₇, M₃^IM₂^III (PO₄)₃, NaTi^IIITi^IV (P₂O₇)₂, K₂Ti^III Ti^IV(PO₄)₃, Li_{1 + x}Ti_x^III Ti_{2 - x}^IV (PO₄)₃ (x = 0 - 2), що містять V(III), Ti(III), Ti(III) та Ti(IV) одночасно. Розглянуто вплив мольного співвідношення M₂¹O:P₂O³, температури, тривалості кристалізації та інших факторів на стабілізацію Ti³⁺ і V³⁺ у розплавах та склад сполук, що утворюються. Проведено рентгеноструктурні дослідження для подвійних фосфатів: NaTi^IIITi^IV (P₂O₇)₂, K₂Ti^III Ti^IV(PO₄)₃, Li_1,61Ti_0,61^III Ti_1,39^IV (PO₄)₃ та KTi^IIIP₂O₇. Досліджено термічні характеристики отриманих сполук та залежності температура-електропровідність. Розроблено методи синтезу та вирощування монокристалів подвійних фосфатів, які містять титан (III) та ванадій (III).

Представлено результати дослідження спонтанної кристалізації у розчинах-розплавах систем <$Eroman {M sup I sub 2 O~-~M sup III sub 2 O sub 3~-~P sub 2 O sub 5~-~MoO} sub 3> (<$E roman M sup I> = Na, К; <$E roman M sup III> = Ga, In). Для розплавів бінарних розрізів <$Eroman {M sup I PO sub 3~-~M sup I sub 2 Mo sub 2 O sub 7}> та <$Eroman {M sup I sub 4 P sub 2 O sub 7~-~M sup I sub 2 Mo sub 2 O sub 7}>, що містять 10 - 25 % мол. оксидів тривалентних металів, встановлено області та умови утворення сполук GaPO4, InPO4, K3In(PO4)2, K3In3(PO4)4 і КIn(MoO4)2. Будову нового фосфату K3In3(PO4)4 встановлено за даними РСА монокристала. Основою структури є аніонна підгратка <$E [ roman {In sub 3 (PO sub 4 ) sub 4 ] sup 3-}>, що сформована трійками поєднаних індієвих кисневих поліедрів та чотирма типами PO4-тетраедрів. Атоми калію перебувають у трьох кристалографічних позиціях, які розташовані в гексагональних каналах аніонної підгратки.

Досліджено взаємодію TiN із розплавами Li2O - P2O5 для інтервалу співвідношень Li/P = 0,50 - 1,50 і встановлено області кристалізації фосфатів Ti(PO3)3, LiTiP2O7, <$E {roman Li} sub 3-x roman {Ti sub 2 (PO sub 4 ) sub 3}> (x = 0 - 2,0) і TiP2O7. З'ясовано вплив співвідношень вихідних компонентів і температурних умов на процеси окиснення <$E roman {Ti(III)~symbol О~Ti(IV)}> і формування у розплавах змішановалентних ортофосфатів <$E {roman Li} sub 3-x roman {Ti sub 2 (PO sub 4 ) sub 3}> (x = 0 - 2,0). Проведено структурні дослідження для кристалів Li1,61Ti2(PO4)3 (пр.гр. Pbca, a = 8,527(2), b = 8,623(2), c = 23,954(5) <$E roman A back 35 up 35 symbol Р>). Аніонна підгратка сполуки, яку побудовано поєднанням TiO6-октаедрів через спільні кисневі вершини PO4-тетраедрами, належить до типу NASICON. Атоми літію частково заповнюють дві кристалографічні позиції (заселеності Li(1) - 0,79, Li(2) - 0,81), які розташовані у каналах аніонної підгратки та мають чотири- та шестикоординаційне кисневе оточення.

Встановлено закономірності формування фосфатоборатів кальцію апатитового типу в умовах твердофазного синтезу чи розплавної взаємодії. Синтезовано ряд твердих розчинів Ca5(PO4)3-x(BO3)xBO2. Присутність BO3- і BO2-груп у складі одержаних зразків встановлено за даними ІЧ-спектроскопії.

Індекс рубрикатора НБУВ: Г125.232

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

During the investigation of the interaction of polyvalent metal oxides with the melted systems <$E roman {M sub 4 sup I P sub 2 O sub 7~-~M sup I PO} sub 3-x {roman N} sub {2 "/" 3x}> (<$E roman M sup I~-~Na,~K}>; <$E x> = 0,45 - 0,6), the fields of formation of double nitridophosphates <$E roman {M sub 3 sup I M sup III N(PO sub 3 ) sub 3> (<$E roman M sup III> - Al, Ga, Cr, Ti, V) are determined. The parameters of crystalline structures have been calculated using X-ray diffraction, and their IR-spectra have been interpreted. Thermal stability of the obtained double nitridophosphates has been studied by the method of DTA.

A set of double phosphates of the <$E roman KTiOPO sub 4> family, containing <$E roman {Ti sup 3+> and <$E roman M sup 3+>, has been obtained using hydrothermal synthesis at 450 <$E symbol Р>C. <$E roman {Ti sup 4+~symbol О~Ti sup 3+}> reduction during the formation of phosphates has been found for <$E roman {K sub 2 O~-~P sub 2 O sub 5~-~H sub 2 O~-~TiO sub 2~-~M sub 2 sup 3+ O sub 3}> (<$E roman {M sup 3+~=~Al,~Fe}>) systems under hydrothermal conditions. Structure parameters of the synthesized compounds have been calculated using X-ray diffraction. Characterization of the phosphates obtained was carried out by EPR, IR, and UV-Vis reflection spectroscopy.

The thermolysis and interaction of organic amines and imides (carbamide, dicyandiamide, cyanuric acid) with metaphosphate of sodium and potassium are investigated. Nitrided phosphate glasses with the maintenance of nitrogen up to 10 mas. % are obtained. A correlation between the level of nitriding of metaphosphates and a ratio of components in the initial mixture is found. Reductive properties of nitrided phosphate glasses at temperatures 650 - 800 <$E symbol Р>С are considered.