Розроблено метод синтезу нових гетероциклічних систем - 2-[(3-заміщених-4-оксо-3,4-дигідро[1]бензофуро[3,2-d]піримідин-2-іл)сульфаніл]-N-алкіл(арил)ацетамідів. Методом рідкофазного паралельного синтезу одержано комбінаторні бібліотеки CL1 та CL2 2-[(3-заміщених-4-оксо-3,4-дигідро[1]бензофуро[3,2-d]піримідин-2-іл)сульфаніл]-N-алкіл(арил)-ацетамідів.

Разработан метод синтеза новых гетероциклических систем - 2-[(3-замещенных-4-оксо-3,4-дигидро[1]бензофуро[3,2-d]пиримидин-2-ил)сульфанил]-N-алкил(арил)ацетамидов. Методом жидкофазного параллельного синтеза получены комбинаторные библиотеки CL1 и CL2 2-[(3-замещенных-4-оксо-3,4-дигидро[1]бензофуро[3,2-d]пиримидин-2-ил)сульфанил]-3-N-алкил(арил)ацетамидов.

The synthetic method of new heterocyclic systems - 2-[(3-substituent-4-oxo-3,4-dihydro[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-2-yl)sulfanyl]-N-alkyl(aryl)acetamides has been developed. Using the parallel solution-phase synthesis the combinatorial libraries CL1 and CL2 of 2-[(3-substituent-4-oxo-3,4-dihydro[1]benzofuro[3,2-d]pyrimidin-2-yl)sulfanyl]-N-alkyl(aryl) have been obtained.

Дослідження ІЧ-спектрів зразків циркону, синтезованого за гідротермальних умов із гелю цирконового складу у водних розчинах соляної кислоти та інших електролітів та із суміші ZrCl4 з аморфним чи кристалічним SiO2 у воді в температурному проміжку 400 - 550 <$E symbol Р>C, показало, що гідротермальний циркон може містити домішкові гідроксили, положення та вміст яких у структурі залежать від умов синтезу мінералу (температури та тривалості синтезу, складу мінералотвірного середовища). Експериментально встановлено, що підвищення температури синтезу та зменшення концентрації електроліту сприяють зменшенню вмісту домішкових гідроксилів, параметра а та збільшенню параметра с елементарної комірки, які поступово досягають еталонних для циркону значень, тобто веде до утворення зразків циркону з більш досконалою структурою. В зразках, синтезованих в розчинах соляної кислоти, вміст гідроксилів максимальний за температури синтезу 400 <$E symbol Р>C і концентрації кислоти - 1,0 М. За незмінних температурі синтезу та концентрації електроліту у воді заміна водних розчинів в ряду <$E roman {HF~symbol О~HCl~symbol О~H sub 2 SO sub 4~symbol О~HNO sub 3}>, а також заміна розчинів кислот розчинами їх солей (за виключенням сульфату амонію) сприяють зменшенню вмісту гідроксилів в цирконі, що синтезується. Вперше встановлено, що в діапазоні <$E 3~000~-~3~800 roman см sup -1> в ІЧ-спектрах гідротермального циркону, залежно від складу електроліту, в якому проводився синтез, спостережено від трьох до шести смуг поглинання, що належать валентним коливанням <$E nu sub roman OH> кількох структурно нееквівалентних наборів

ОН-груп. Заміна аніонів в мінералотвірному розчині в ряду <$E roman {F sup -~symbol О~Cl sup - (NO sub 3 sup -)~symbol О~SO sub 4 sup 2-}> призводить до зміщення центру ваги найбільш інтенсивних смуг поглинання коливань <$E nu sub roman OH> у більш низькочастотну область спектра, що може бути зумовлено участю відповідних гідроксильних груп в сильніших водневих зв'язках. Смуги поглинання, аналогічні більшості смуг, що спостерігаються в спектрах гідротермальних зразків циркону, є характерним і для ІЧ-спектрів плоскопаралельних пластинок природних кристалічних зразків циркону з кімберлітів. Вміст гідроксилів в гідротермальному синтетичному цирконі може бути набагато більшим, ніж у природних зразках кристалічного циркону. Збільшення вмісту домішкових гідроксилів, пов'язаних з власними дефектами кристалічної гратки циркону, викликає анізотропну зміну параметрів гратки, що призводить до деякого збільшення об'єму елементарної комірки. За температури синтезу 450 <$E symbol Р>C максимальний параметр а і об'єм елементарної комірки за мінімального параметра с має зразок, синтезований в 2,0 М розчині H2SO4, а мінімальний параметр a за середнього значення c має зразок, синтезований в 0,1 М розчині NHO3. Вміст же великої кількості ізоморфних домішок таких, наприклад, як рідкісноземельні елементи, веде, так само, як і метаміктизація циркону, до одночасного значного збільшення обох параметрів, причому параметр c збільшується суттєвіше, ніж параметр a.

Изучены спектроскопические свойства акцессорного циркона архейских магматических пород Среднеприднепровского и Приазовского мегаблоков, кластогенного циркона из палеопротерозойских метаосадочных пород криворожской и ингуло-ингулецкой серий. Полученная информация о распределении оптически активных центров в цирконе может быть использована при изучении петрогенезиса магматических пород и для расчленения раннедокембрийских осадочно-вулканогенных толщ.

Кінетику термічного відновлення радіаційно окисненого заліза у структурі опроміненого рибекіта вивчено за допомогою методів ЯГР- та ІЧ-спектроскопії. Одержано залежність відносного вмісту <$E roman Fe sup 3+> від температури прожарювання мінералу. Визначено мінімальне значення температури збудження реакції відновлення <$E roman Fe sup 3+> до <$E roman Fe sup 2+>. Запропоновано кінетичне рівняння зміни відносного вмісту окисненого заліза. Показано можливість застосування ІЧ-спектроскопії для діагностики радіаційного впливу на мінерал. Результати дослідження можна використати для визначення концентрації радіаційно окисненого заліза, опису генезису та еволюції мінералів під час одночасного впливу радіаційної і теплової енергії, а також для оцінки експлуатаційних можливостей природних геологічних об'єктів для захоронення радіоактивних відходів.

Представлены ключевые факты из истории разработки и внедрения в клиническую науку аналогов гонадолиберина, а также обобщающие результаты и перспективы их практического применения в различных областях медицины с акцентом на данных относительно одного из представителей этой группы лекарственных средств - препарата "Диферелин".

Отмечено, что трансформация метеорологических характеристик при изменении глобального климата учитывается в уравнении водно-теплового баланса водосбора. Закономерности изменения метеорологических элементов и норм стока с высотой положены в основу прогнозирования возможного состояния водных ресурсов Горного Крыма.

Выполнено исследование примесных и собственных дефектов структуры циркона Желтореченского месторождения редкометалльных (U, Zr, REE, Hf, Sc, V) руд с применением методов фотолюминесценции, электронного парамагнитного резонанса, ядерного магнитного резонанса и инфракрасной спектроскопии. Для разных генераций циркона, сформированных в ходе эволюции гидротермально-метасоматического процесса, установлены изменения в состоянии кристаллической структуры (степени кристалличности, составе и концентрациях собственных и примесных дефектов) и выявлена закономерная связь с условиями их образования (преобразования). Наиболее высокие дефектность структуры и интенсивность гидратации аморфизованных участков свойственны малакону, главному циркониевому минералу месторождения.

Частая ассоциация сахарного диабета (СД) 2 типа с артериальной гипертензией (АГ), наличие ранних осложнений и прогрессирующее течение предопределяют актуальность подбора индивидуальной антигипертензивной терапии. С целью анализа практических назначений пациентам с сопутствующим СД 2 типа изучили 71 историю болезни (35 пациентов - с гипертонической болезнью (ГБ), 36 - с ГБ и СД 2 типа). Установлено, что в группе пациентов с ГБ диуретики назначены в 89 % случаев, бета-блокаторы - в 69 %, ИАПФ - в 57 %, БРА - в 31 %, антагонисты кальция - в 14 %. В группе больных ГБ и СД 2 типа диуретики принимали 78 %, бета-блокаторы - 70 %, ИАПФ - 47%, БРА - 50 %, антагонисты кальция - 25 % пациентов. Комбинированную терапию получали 89 % больных ГБ и 94 % пациентов с ГБ и СД 2 типа. Это свидетельствует, что лечение АГ у больных с сопутствующим СД 2 типа в практическом здравоохранении в целом соответствует рекомендациям ВООЗ и национальным стандартам.

Приведены результаты сравнительного изучения кристаллохимических особенностей цирконов из Zr, REE Азовского и Ястребецкого месторождений (Украина) и Nb-Ta, Zr, REE Катугинского месторождения (Россия) с помощью методов фотолюминесценции (ФЛ) и инфракрасной спектроскопии (ИКС). Слагающие их щелочные и субщелочные породы имеют протерозойский возраст и весьма близки по геохимической и металлогенической специализации, составу породообразующих и акцессорных минералов. Магматическая природа редкометалльных сиенитов Азовского и Ястребецкого массивов не вызывает сомнения. Во многом дискуссионны взгляды на генезис Катугинского месторождения - метасоматический, метаморфогенный в условиях амфиболитовой фации или магматический. Особенности внутреннего строения индивидов цирконов Катугинского месторождения с контролем наличия в них включений минеральных фаз исследованы на растровом электронном микроскопе в режиме композиционного контраста (BSE). Содержание редких и редкоземельных элементов-примесей в них определены на ионном микрозонде. Последовательное изменение состава и концентрации собственных дефектов [SiO4]<^>4--тетраэдров ФЛ, водородсодержащих дефектов (гидроксильных групп и/или молекулярной воды) в структуре цирконов и степени их кристалличности ИКС отражает эволюционное развитие процессов кристаллизационной дифференциации расплавов, в разной степени обогащенных летучими компонентами, в частности водой и фтором. Эпигенетические преобразования кристаллов цирконов Катугинского месторождения (твердофазная диффузия, повышение степени кристалличности, регенерация с повсеместным формированием обогащенных гафнием кайм дорастания) происходили в условиях высокой температуры (913 - 918 К, Ti-термометр), близкой к значениям температуры амфиболитовой фации метаморфизма, и привели к изменению энергетического состояния собственных дефектов <$E roman SiO sub 2 sup -> в их структуре.

Освещены основные направления научной деятельности выдающегося минералога и кристаллохимика, академика АН Украины A. C. Поваренных, его неоценимый вклад в развитие мировой минералогической науки.

Разработана статистическая теория атомного и магнитного упорядочений фуллеридов щелочноземельных и редкоземельных металлов, обладающих свойствами сверхпроводимости и идеального диамагнетизма. Рассчитаны свободные энергии и термодинамический потенциал в зависимости от температуры, атомной концентрации металлов, параметров атомного и магнитного порядков, энергетических констант, а также от всестороннего внешнего давления, объема кристалла, степени намагниченности и напряженности магнитного поля. Получены уравнения термодинамического равновесия, определяющие температурную зависимость параметров атомного и магнитного порядков. Оценены критические температуры фазовых переходов в атомноупорядоченное и магнитоупорядоченное состояния. Изучена зависимость объема кристалла от давления и температуры. Определена степень диамагнетизма образцов вне и во внешнем магнитном поле. Установлено влияние атомного порядка на степень намагниченности. Результаты расчетов сопоставлены с экспериментальными данными.

Проведено исследование фторапатитов (FAp) из сиенитов (FAp<^>s) и карбонатитов с примесью доломита (FAp<^>cd) и пироксенов (FAp<^>c) Черниговской зоны разломов Приазовского блока Украинского щита с применением методов ядерного магнитного резонанса (ЯМР) <$Enothing sup 1 roman H>, <$Enothing sup 19 roman F> и <$Enothing sup 31 roman P>, инфракрасной спектроскопии (ИКС), FAp<^>s и FAp<^>c, - рентгенофлуоресцентного анализа (РФА). Установлен ряд особенностей структуры и изоморфизма F <$Esymbol О> OH исследованных FAp. В структуру всех образцов внедрены OH-группы, в основном, "изолированные" в окружении ионов F, молекулы H2Ostr в вакансиях структуры, CO3-группы, преимущественно, B-типа, примеси REE, Sr, Mn и Fe и, возможно, ионы Fx вне каналов (<$Esymbol Г~0,02> apfu). Исследованные апатиты различаются содержанием и, частично, составом изоморфных примесей. В апатитах из карбонатитов присутствуют микровключения воды, в FAp<^>s и FAp<^>c - кластеры OH<^>...Cl. В FAp<^>cd наиболее высокое содержание воды в разных формах (0,33 wt % OH-групп, по 0,07 wt % молекул H2Ostr и воды в газово-жидких включениях, по данным ЯМР <$Enothing sup 1 roman H>) и CO3-групп. В FAp<^>s и FAp<^>c содержание OH- и CO3-групп и молекул H2O заметно ниже. Сопоставление полученных данных показало, что часть OH-групп и молекул H2Ostr не проявляется в спектрах ЯМР <$Enothing sup 1 roman H> из-за наличия в образцах парамагнитных примесей Mn, ряда REE и, возможно, Fe. Наиболее упорядочена структура FAp<^>c с самым низким содержанием OH- и CO3-групп. Сделано предположение, что кристаллизация исследованных апатитов происходила при относительно высоких значениях PT параметров.