Індекс рубрикатора НБУВ: Р413-5

Рубрики:

Хвороби системи травлення, печінки

Шифр НБУВ: Ж14976 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Цель исследования - изучить влияние триметазидина MR на компоненты синдрома инсулинорезистентности у больных с артериальной гипертензией и определить его влияние на активность маркеров митохондриальной деструкции. Обследовано 52 больных с артериальной гипертензией I - II степени в сочетании с ишемической болезнью сердца. В контрольной группе (n = 24) проводили базисную антигипертензивную терапию, в основной (n = 28) - дополнительно был назначен триметазидин MR в дозе 70 мг/сут в течение 1 мес. Применение триметазидина MR сопровождалось улучшением липидного профиля, не влияло на уровень глюкозы натощак, позволило снизить уровень МВ-КФК, не влияло на уровень артериального давления и частоту ритма сердца.

Вивчено генетичну мінливість у мишей ліній BALB/c і <$E roman {C sub 57 Bl "/" 6j}> із "старої" та "нової" популяцій. Цитогенетичний аналіз виявив, що миші обох ліній "нової" популяції відрізняються від мишей "старої" популяції підвищеною частотою зустрічальності цитогенетичних аномалій у клітинах як кісткового мозку, так і крові.

У дослідженні оцінено активність оксидантних процесів у хворих на артеріальну гіпертензію (АГ) з надлишковою масою тіла на підставі визначення рівня 8-ізопростану в плазмі крові (як маркера оксидантного стресу). Вміст 8-ізопростану в сироватці крові визначено за допомогою імуноферментного методу. Обстежено 34 хворих на гіпертонічну хворобу 1 - 2 стадії з 1 - 3 ступенем АГ і надлишковою масою тіла та 10 практично здорових осіб (група контролю). Встановлено, що оксидантний стрес поширюється з підвищенням ступеня АГ та в разі ожиріння. Вивчено динаміку рівня 8-ізопростану на тлі комбінованої антигіпертензивної терапії, що сприяє нормалізації вмісту в сироватці крові 8-ізопростану як маркера оксидантного стресу. Спостережено позитивну динаміку на тлі вживання антагоніста кальцію та антагоніста рецепторів ангіотензину II.

Виконано цитогенетичний аналіз представників п'яти видів мишоподібних гризунів, які відтворюються у зоні відчуження ЧАЕС. Не виявлені носії конститутивних цитогенетичних аномалій. Частота зустрічальності хромосомних аберацій не перевищувала рівня, який відповідає видам ссавців, що мешкають у індустріально забруднених районах. Отримано дані про порушення видоспецифічного співвідношення між анеуплоїдією хромосом та хромосомних плечей у соматичних клітинах окремих особин. Обговорюються процеси злиття-розщеплення хромосом як ефект генотоксичного забруднення.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*441

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Мета - оцінити вплив комбінованої терапії на показники імунного статусу у хворих на гіпертонічну хворобу (ГХ) II стадії в поєднанні з хронічними хворобами печінки на показники імунного статусу. Лікувальні заходи проведено в 3 групах хворих: в 1-й (27 хворих) - ГХ II стадії в поєднанні з хронічним гепатитом (ХГ) мінімальної активності; в 2-й (22 хворих) - ГХ II стадії в поєднанні з ХГ помірної активності; в 3-й (38 хворих) - ГХ II стадії в поєднанні з субкомпенсованим цирозом печінки. Медикаментозна терапія у хворих усіх груп передбачала призначення "Диротону", тіотриазоліну, "Берлітіону", лецитину. Така терапія сприяла достовірному відновленню рівнів Т-, В-лімфоцитів та їх субпопуляцій, імуноглобулінів усіх класів, а також достовірному зниженню вмісту інтерлейкіну-1<$E beta>, фактора некрозу пухлин <$E alpha> та підвищенню концентрації інсуліноподібного фактора росту-1 у сироватці крові.

Изучены эхокардиографические параметры левого желудочка и уровень фактора некроза опухолей-<$Ealpha>, интерлейкина-<$E1beta> (ИЛ-<$E1beta>), инсулиноподобного фактора роста-1 (ИФР-1) в сыворотке крови иммуноферментными методами у больных гипертонической болезнью II стадии (ГБ), а также при сопутствующих хронических гепатитах (ХГ) и цирозах печени (ЦП). Наряду с изменением структуры и функции миокарда левого желудочка у всех обследованных выявлены повышение активности ФНО-<$Ealpha> и ИЛ-<$E1beta> и снижение уровня ИФР-1 в сыворотке крови. Установлено, что при наличии нарушения функционального состояния печени, обусловленного сопутствующими хроническими заболеваниями, эти взаимосвязи усиливаются паралельно тяжести патологического процесса в печени.

Представлены современные взгляды на преимущества применения лизиноприла в качестве антигипертензивного средства у некоторих больных с метаболическим синдромом.

Modern data about preferences of application of lizinopril in antihypertensive treatment of patients with metabolic syndrome.

В обзоре литературы представлены данные об общих патогенетических аспектах хронических заболеваний печени и артериальной гипертензии: воспалительных, иммунных, метаболических, нейрогуморальных.

Data about common pathogenesis aspects of chronic liver diseases and hypertension are represented in literature review: inflammatory, immune, metabolic, neurohumoral.

Рассмотрена общая концепция и пути повышения эффективности анаэробных процессов метанообразования. Предложены новые решения по очистке биометана и повышению его выхода в составе биогаза за счет оптимизации технологии, биохимической конверсии газовой смеси CO2/H2 и стимулирующих микродобавок.

The different cytogenetic traits of genetic instability before the expression of phenotype changes related to the tumor development in lines BALB/c and ICR, are investigated. Two cytogenetic anomalies (aneuploidy and the asynchronous dividing of the centromeres of sister chromatides) typical of the spontaneous mutational spectra of these two lines are revealed. Presumably, these types of cytogenetic anomalies could be convenient markers of the early stages of tumor development.

Рассмотрены мутационные события, происходящие в соматических клетках млекопитающих под влиянием различных эндо- и экзогенных факторов. Нехромосомный метод исследования позволяет учитывать совокупность характеристик клетки без трудоемкого анализа непосредственно самих хромосом. В результате получают информацию о митотическом (фазах митоза, количестве ядер на клетку, микроядрах, патологии митоза) и витальном (митотическом индексе, апоптозе) статусах клетки, а также о состоянии целостности хромосом (наличии нуклеоплазматических мостов, ядерных протрузий, фрагментации хромосом, микроядер). В зависимости от изучаемого материала (эритроцитов и лимфоцитов периферической крови, клеток буккального эпителия, постоянных клеточных линий и т. п.) можно выбрать комплекс цитогенетических характеристик, наиболее информативный в каждом отдельном случае для определения мутационных спектров в соматических клетках млекопитающих.

Выполнен сравнительный анализ частот встречаемости разных типов цитогенетических аномалий в клетках костного мозга мышей линий СВА и СВА/Н-Т6. В результате получены данные, свидетельствующие об определенном дестабилизирующем влиянии носительства транслокации Т6 на аппарат клеточного деления, что может приводить к появлению дополнительных цитогенетических аномалий.

Виконано цитогенетичний аналіз клітин кісткового мозку мишей лінії CC57W/Mv у поколіннях, які відтворюються за умов радіонуклідного забруднення 30-кілометрової зони відчуження Чорнобильської АЕС. Отримані дані дозволяють передбачати, що пу разі успадкування генетичної нестабільності наступними поколіннями в умовах підвищеного радіоактивного фону присутні як мінімум два компоненти відповіді, кожен з яких має свою мішень: перший, зв'язаний безпосередньо з внутрішньохромосомними пошкодженнями та їх репарацією, другий - зміни стану цитоскелета, веретена ділення компонентів, які беруть участь в захисті та стабілізації ядра. Можна очікувати, що деякі особливості цитогенетичної мінливості в поколіннях чорнобильських мишей зв'язані з різною відповіддю цих факторів на хронічне низькодозове опромінення.

Рассмотрены разные типы цитогенетических аномалий, используемые в классической цитогенетике для оценки уровня повреждения хромосомного аппарата. Обсуждены возможные причины возникновения различных типов цитогенетических аномалий, а также разнообразие методов микроядерного теста. Показано, что разные уровни организации генетического материала (нуклеотидный, хромосомный, надхромосомный) оказывают влияние на процессы реализации дефекта нуклеотидной последовательности в цитогенетическую аномалию.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р410.030-54

Рубрики:

Гіпертонічна хвороба

Шифр НБУВ: Ж14976 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Описан усовершенствованный тип гибридного фотокаталитического реактора на базе керамических мембранных элементов из кардиерита с созданием на его поверхности каталитически активных металлооксидных покрытий Ni, Ni - W и Ni - Mo, наносимых методом химико-каталитической металлизации неметаллической поверхности. Для их нанесения использованы составы на основе диметиламинборана и борогидрида натрия в качестве восстановителей с предварительной активацией в растворах солей Sn(II) и Pd(II). Оксидирование поверхности проведено с одновременным анодным либо химическим выщелачиванием соосажденного бора. Исследовано влияние условий мембранного разделения компонентов, концентрации окислителя, дисперсного катализатора TiO2 при его магниторазжижении, продолжительности УФ-облучения на степень очистки сточных вод от одного из трудноразрушаемых соединений класса бензотиазолов.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р410.030-5

Рубрики:

Гіпертонічна хвороба

Шифр НБУВ: Ж14435 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Для электрохимического получения водорода изучена возможность использования трехмерных объемно-пористых проточных электродов на основе углеродно-волокнистых материалов и пенометаллов с модифицированной сплавом Ni - Re реакционно-активной поверхностью с низким перенапряжением выделения водорода. Разpаботаны и описаны конструкции компактных и портативных электрохимических реакторов для водородной энергетики и метод магнитогидродинамического разделения кислородно-водородных смесей в процессах электролиза воды.