Изучали действие нового координационного аминного комплекса галлия (III) на рост и метастазирование меланомы В 16 и карциномы легких Льюис, привитых внутримышечно мышам линии С57Bl. Обнаружено тормозящее действие исследуемого соединения на рост первичного узла меланомы В 16, которое превышает действие платидиама и ДФМО. Антиметастатический эффект соединения галлия, как и платидиама, при этом отсутствовал. Действие изучаемого соединения галлия на рост первичного узла карциномы Льюис слабее, чем платидиама, однако его антиметастатический эффект значительно превышал действие платидиама и достигал 100.

Синтезовано електрокаталізатори відновлення кисню з гетерополіядерних комплексів <$E [ roman {Cu(en) sub 2 Zn(CH sub 3 COO)} sub 4 ]>, <$E [ roman {Cu(en) sub 2 ZnCl sub 4 ]~cdot~dmf}> і <$E [ roman {Cu(en) sub 2 Zn(NCS) sub 4 ]~cdot~CH sub 3 CN}>, де en - етилендіамін; dmf - диметилформамід. Установлено, що присутність сірки у складі каталізаторів погіршує їх електрокаталітичні властивості у реакції відновлення кисню. Найбільш активними є каталізатори, одержані з ацетатного комплексу. Дані каталізатори можна використати в металоповітряних ХДС, паливних елементах і сенсорах.

Зазначено, що ідея прямого синтезу - використання металів або їх оксидів як вихідних речовин для одержання координаційних сполук - одержала подальший розвиток у вигляді "аніон-дефіцитного" та "ліганд-дефіцитного" методів синтезу гетерометалічних комплексів. На прикладі координаційних сполук з аміноспиртами й етилендіаміном показано переваги запропонованого підходу під час одержання поліядерних, різноаніонних і різновалентних гетерометалічних комплексів. Наведено найбільш цікаві кристалічні структури одержаних гетеробіметалічних комплексів Cu - M (Co, Zn, Cd, Pb). Показано, що одним із можливих напрямів подальшого розвитку нового підходу може бути прямий синтез гетеротриметалічних комплексів.

Досліджено фотопровідні властивості плівок полі-N-епоксипропілкарбазолу з домішками сполук [M(II)(L)][<$E roman MnCl sub 4>] (M(II) - Cu, Ni; L - 4,6,6-триметил-1,9-діаміно-3,7-діаза-нона-3-ен) у видимій області світла. Показано, що поглинання світла та фотогенерація носіїв заряду зумовлені збудженням молекул гетерометалічних комплексів, утворенням, транспортом та захопленням нерівноважних носіїв заряду в полімерній матриці. Зростання фотопровідності в магнітному полі може пов'язуватися з впливом магнітних властивостей гетерометалічних комплексів на рекомбінацію носіїв заряду.

На прикладі біонеорганічного моделювання, кристалічної інженерії та прямого синтезу показано потенціальні можливості координаційної хімії гетерополіядерних комплексів - одного з найбільш перспективних напрямків хімії координаційних сполук.

Вивчено кінетику реакції розкладу пероксиду водню за присутності гетеробіметалічних комплексних сполук [<$E roman {M sup 1 (L sup 1 "/" L sup 2 )}>] [<$E roman {M sup 2 Cl sub 4 }>] (<$E roman {M sup 1~-~Ni}>, Cu; <$E roman {M sup 2~-~Zn}>, Mn; <$E roman L sup 1> - 4,6,6-триметил-1,9-диаміно-3,7-діаза-нона-3-єн; <$E roman L sup 2> - 1,15-дигідроксі-7,9,9-триметил-3,6,10,13-тетра-аза-пентадека-6-єн), одержаних прямим темплатним синтезом. Показано, що сполуки міді мають високу каталітичну активність, тоді як комплекси нікелю не активні. Запропоновано математичну модель, яка описує кінетичні залежності, одержано основні характеристики процесу.

Изучены особенности электро- и фотопроводимости пленок композитов на основе поливинилбутираля и акронитрилбутадиенстирола с добавками гетерополиядерных Cu/Cd-комплексов одномерного и двумерного строения полимерных структур и с добавками молекул антрацена, эпоксипропилкарбазола, органофуллерена C60. Обнаружены нормальный положительный и аномальный отрицательный эффекты фотопроводимости. Предложена кинетическая модель фотопроводимости.

Синтезированы электрокатализаторы восстановления кислорода на основе активированного угля СИТ-1, промотированного продуктами пиролиза гетеробиметаллических комплексов Cu(L1)MnCl4 (I), Cu(L2)MnCl4 (II), Cu(L3)MnCl3 (III) (L1 = 4,6,6-триметил-1,9-диамино-3,7-диазанона-3-ен; L2 = 1,15-дигидрокси-7,9,9-триметил-3,6,10,13-тетраазапентадека-6-ен; L3 = 1-гидрокси-9-окси-4,6,6-триметил-3,7-диазанона-3-ен). Определены оптимальные условия синтеза катализаторов, влияющие на эффективность электровосстановления кислорода, и установлен ряд активности катализаторов в зависимости от типа лиганда.

Показано, что разнометальные соединения [Cuen2][MnCl4], [Cu(phen)2Cl]2[MnCl4] и [{Cuen2}3Mn(NCS)6](NCS)2 являются эффективными катализаторами реакции разложения пероксида водорода. Активность этих соединений во время реакции существенно уменьшается, что объясняется их разложением под действием реакционной среды. Предложена математическая модель процесса, позволяющая рассчитать эффективные константы процессов разложения H2O2 и дезактивации катализатора. Особенностью разложения пероксида в присутствии [{Cuen2}3Mn(NCS)6](NCS)2 является индукционный период, который объясняется наличием тиоционатных групп в составе комплекса. Рассчитаны константы всех стадий процесса, а также энергии активации для температурного интервала 288 - 303 K.

Изучено влияние электролитов KNO3, KCl, KBr, KNCS на кинетику реакции разложения H2O2, катализируемую комплексными соединениями <$E roman {Cu sup II "/" Mn sup II}> с этилендиамином. Установлено, что анионы <$E roman Cl sup ->, <$E roman Br sup -> и <$E roman SCN sup -> обратимо ингибируют катализатор. Эффективность ингибирования растет в ряду <$E roman {Cl sup -~<<~Br sup -~<<~SCN sup -}>. Получены основные кинетические характеристики процессов на основании математической модели, учитывающей обратимое и необратимое ингибирование катализатора.

Показано, что разнометаллические соединения <$Eroman {[Co sub 4 Fe sub 2 O(L sup 1 ) sub 8 ]~cdot~4ДМФА~cdot~H sub 2 O}> (1) и <$Eroman {[Co sub 2 Fe sub 2 (L sup 2 ) sub 6 ]~cdot~4ДМФА}> (2) являются эффективными катализаторами реакции разложения пероксида водорода. Активность этих соединений во время реакции уменьшается, что объясняется их разложением под действием реакционной среды. Установлено, что добавление в реакционную смесь диметилформамида существенно повышает устойчивость исследованных комплексных соединений к дезактивации и степень разложения H2O2. Рассчитаны основные кинетические характеристики процессов, а также их энергии активации.

В експериментах in vitro досліджено формування резистентності грампозитивних і грамнегативних тест-культур до ацетатного комплексу Сu/Cd із етилендіаміном PO 244 із вираженою протимікробною дією. Показано повільне набуття стійкості штамами бактерій Staphylococcus aureus B-918 та Escherichia coli ATCC 25922 до даного комплексу.

We have investigated the effects of the membrane-active heterometallic copper(II) and cobalt(III) complexes with diethanolamine on the bile secretion in rats. It is established that the substances decrease the bile secretion in situ and during the isolated liver perfusion when bile acids are absent in the perfusate. A possible mechanism is discussed.

We investigated the membranotropic properties of new syntesized heterometallic complexes of Cu (II) and Co (III) with diethanolamine and its influence on parameters of the contractile activity of rat stomach muscles. It is determined that the interaction of these substances with a lipid membrane matrix is mainly dependent on the anion structure. The influence on the contractile activity of muscles isn't in a direct dependence on the membranotropic activity. For some of the investigated substances, it may be realized through the interaction with protein receptors and the influence on ion channels, and for others - through the lipid matrix.

Electro- and photoconductivity of the films of poly-N-epoxypropylcarbazole and acronitrylbutadienstyrol with the complexes [Ni(H2L)2][CoCu(L)2(H2L)(NCS)]2(NCS)2 (1) and <$E roman {[CuCoCd(H sub 2 L) sub 2 (L) sub 2 (NCS)Br sub 2 ]~cdot~CH sub 3 OH}> (2) (H2L is the diethanolamin) are investigated. The electro- and photoconductivity within the visible range of light spectrum demonstrate the same dependences on the external electric field, temperature, light wavelength, and intensity for both film types at high concentrations of the complex. The activation energies of the electro- and photoconductivity are approximately the same (about 0,1 eV) and independent of the external electric field, as is typical of the formation of associates. A decrease of the number of paramagnetic ions and a change of the structure upon the transition from compound 1 to 2 reduces the photosensitivity of the polymeric composites.

The catalysis of the termination of oxidation chains of alcohol by heteropolynuclear complex <$E roman {[CuCoCd(L) sub 2 (H sub 2 L) sub 2 (NCS)Br sub 2 ]~cdot~CH sub 3 OH}>(H2L-diethanolamine) is detected. The effective constant (k) of the termination of acidification chains of benzyl alcohol is found to be equal to <$E (1,8~symbol С~0,3)~cdot~10 sup 4~roman {l "/" (mole~cdot~s)}> (50 <$E symbol Р>C).

It was established that new synthesized heteropolynuclear Cu(II)/Co(III) complexes with diethanolamine and with different anions suppress the ecto-ATPase activity and cause various changes of the <$E roman {Mg sup 2+ , Ca} sup 2+>-ATPase activity of plasma membranes of rat's hepatocytes. Such effects are connected with the membrane active features of heteropolynuclear complexes. It was established that the interaction of these substances with a membrane structure depends on the anion type.

The features of electric- and photoconductivity as well as the influence of an electric field on the transmission of linearly polarized light in the films of composites based on polyvinylbutyral doped with polymeric particles of the complexes Cu(II)Mn(II) with "skeleton" and "sandwich" structures are investigated. The emergent anisotropy of light absorption under the preliminary action of an electrostatic field is observed. The discovered electrooptical properties of the composites are supposed to be caused by changes of the mutual orientation of construction units of the composite under the influence of an external electric field.

We investigated heteropolynuclear copper (II) and cobalt (III) complexes with diethanolamine intraportal infusion effects on the bile and bile acid secretion and their biotransformation in rats. It is established that the substances decreased the bile secretion due to the tauroconjugated bile acid secretion decrease. A possible mechanism is discussed.