Висвітлено життєвий шлях, науково-організаційну та громадську діяльність М.Ф.Гулого - відомого вченого-біохіміка, академіка НАН України. Наведено хронологічний перелік наукових праць ученого за період з 1934 р. до 2005 р.

Освещены жизненный путь, научно-организационная и общественная деятельность М.Ф.Гулого - известного ученого-биохимика, академика НАН Украины. Приведен хронологический перечень научных трудов ученого за период с 1934 г. по 2005 г.

Розглянуто основні етапи діяльності Інституту біохімії ім. О.В.Палладіна НАН України - центру становлення та розвитку біохімії в Україні впродовж 80-ти років його існування. Наведено відомості про головні досягнення кількох поколінь науковців інституту у вирішенні фундаментальних питань теорії біохімії, створенні на даній основі препаратів, цінних методів, що широко застосовуються в медичній сфері, сільському господарстві, промисловості. Висвітлено життєвий шлях, наукову, науково-організаційну та педагогічну діяльність О.В.Палладіна, викладено біографічні дані лауреатів премії ім. О.В.Палладіна НАН України.

Рассмотрены основные этапы деятельности Института биохимии им. А.В.Палладина НАН Украины - центра становления и развития биохимии в Украине на протяжении 80-ти лет его существования. Приведены сведения об основных достижениях нескольких поколений ученых института в решении фундаментальных вопросов теории биохимии, создании на данной основе препаратов, ценных методов, широко применяемых в медицинской сфере, сельском хозяйстве, промышленности. Освещены жизненный путь, научная, научно-организационная и педагогическая деятельность А.В.Палладина, изложены биографические данные лауреатов премии им. А.В.Палладина НАН Украины.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*73*334.6 + Е60*725.381.413-604

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж26810 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Зазначено, що застосування оригінального вітчизняного бісфосфонату значно покращує якість життя хворих онкологічного профілю з метастазами у кістках пухлин різних локалізацій, зменшує вираженість болю та підвищує фізичну активність пацієнтів. Установлено об'єктивний ефект препарату в разі метастазів у кістках у хворих на рак молочної чи передміхурової залози. Доведено, що препарат сприяє нормалізації рівня кальцію у сироватці крові хворих з метастазами в кістках і зменшенню проявів гемотоксичності у разі його включення у схеми хіміотерапії.

Наведено найбільш гострі та проблемні питання розвитку біотехнології в Україні, найбільш результативні, на думку експертів, її напрями в середньостроковій (3 - 5 років) та довгостроковій (15 - 20 років) перспективі. Названо пріоритетні дослідження в галузі біотехнології та заходи інноваційного процесу, необхідні для її успішного розвитку в Україні.

Diagnostic test-systems for rapid and effective assessment of antidiphtheria immunity are developed. The prototypes of immunochemical test-systems based on enzyme-linked immunosorbent and immunochromatographic assays for detection of antibodies to diphtheria toxin subunits A and B in human serum are presented. It was suggested to use recombinant subunits of diphtheria toxin as antigens that allowed to define the specificity of antidiphtheria antibodies in human sera.

Обстежено 149 добровольців віком від 20 до 50 років, яких розподілено на три групи. Для 54 із них (1 група) проведено цитологічний тест на наявність Helicobacter pylori (HP) у біоптаті шлунка та аміачний тест - вони приймали 1 г карбаміду в 30 мл води, після чого протягом 11 хв у повітрі з ротової порожнини за допомогою реактиву Несслера визначали приріст концентрації аміаку в діапазоні 0,01 - 50 ммоль/м<^>3. Установлено, що позитивний результат аміачного тесту однозначно визначає присутність HP в шлунку, що підтверджено результатами цитологічного тесту. Таким чином, аміачний тест є інформативним для діагностики HP. 84 добровольці проходили спільний аміачний і формальдегідний тести: вони вживали 1 г карбаміду та 0,3 г креатину в 30 мл води, після чого протягом 11 хв у повітрі з ротової порожнини визначали приріст концентрації аміаку та формальдегіду (за допомогою пурпалдового методу). 11 добровольців (3 група) роздільно протягом кількох діб проходили аміачний і формальдегідний тести. Показано утворення формальдегіду за рахунок ферментативного перетворення креатину HP, що може бути істотним внеском у патогенну (зокрема, канцерогенну) дію бактерій HP. За високої уреазної активності концентрація утвореного формальдегіду істотно зменшується за рахунок взаємодії з іонами амонію та утворення гексаметилентетраміну. Приріст концентрації формальдегіду в повітрі з ротової порожнини після вживання креатину можна використати для уточнення негативних результатів аміачного тесту.

Зазначено, що Ruk/CIN85 є одним з адаптерних протеїнів, що відіграють важливу роль у регулюванні процесів проліферації, рухливості та загибелі клітин. Нещодавно було показано, що надекспресія Ruk/CIN85 посилює трансформувальний потенціал клітин аденокарциноми грудної залози людини лінії MCF-7. Мета дослідження - з'ясувати, чи впливатиме на біологічні властивості клітин пригнічення експресії Ruk/CIN85. Для РНК-інтерференції Ruk/CIN85 одержано лентивірусні конструкції, що містять Ruk/CIN85-специфічні послідовності small hairpin RNA. За допомогою одержаних рекомбінантних лентивірусів встановлено, що пригнічення експресії Ruk/CIN85 впливає на біологічні властивості (рухливість, проліферацію, рівень експресії транспортера ABCG2, утворення активних форм кисню) різних типів пухлинних клітин, а саме: аденокарциноми грудної залози людини лінії MCF-7, аденокарциноми ободової кишки людини НТ-29 та мишачої карциноми легень Льюїса.

Мета роботи - розробити підхід для детекції scFv та їх комплексів з антигенами. Сконструйовано гібридні білки, які містять послідовності scFv до субодиниці B дифтерійного токсину і стафілококового білка A, та з використанням імунохімічних методів охарактеризовано одержані біфункціональні молекули. Показано, що scFv, злиті з білком A, та їх комплекси з антигеном можна ефективно виявляти міченими імуноглобулінами довільної антигенної специфічності. Висновки: злиття з фрагментом білка A є перспективним підходом, що дозволяє підвищити ефективність застосування scFv в імуноферментному аналізі. Одержані scFv, об'єднані із білком A, можуть бути використані під час створення тест-систем для виявлення дифтерійного токсину.

Мета роботи - відібрати scFv, які можуть нейтралізувати дифтерійний токсин. З використанням протокової цитофлуориметрії досліджено здатність специфічних scFv блокувати взаємодію міченого рецепторзв'язувального фрагмента токсину з поверхнею чутливих клітин. Виокремлено чотири scFv, яким притаманні властивості нейтралізувати токсин. Висновки: одержані scFv можуть стати перспективними кандидатами на роль антитоксичних протидифтерійних препаратів нового покоління.

Мета роботи - встановлення закономірностей у локалізації динуклеотидів 5'-CG-3' та тринуклеотидів 5'-CNG-3' у послідовностях мікроРНК (miRNA). Проведено біоінформатичний та статистичний аналіз послідовностей зрілих miRNA. Один із найвищих піків концентрації сайта 5'-CG-3' локалізується у місці розташування нуклеотиду 10 з 5'-кінця miRNA. Рівень концентрації сайта 5'-CG-3' у даному піку більш ніж учетверо перевищує середню концентрацію даного динуклеотиду у геномі. Інші еволюційно консервативні піки у послідовності miRNA локалізуються в районі нуклеотидів 16 та 21. Піки концентрації сайта 5'-CNG-3 відповідають нуклеотидам 4 і 8. Приблизно половина послідовностей miRNA містить два чи більше сайтів 5'-CG-3' та 5'-CNG-3', відстань між якими становить у більшості випадків 1 або 3 - 9 нуклеотидів. Висновки: піки концентрації сайтів 5'-CG-3' і 5'-CNG-3' не зосереджені в межах seed-ділянки, а розподілені уздовж усієї послідовності miRNA. Однак в одній і тій же молекулі miRNA дані сайти розташовані в межах одного витка подвійної спіралі. Така картина розподілу зазначених сайтів може вказувати на участь у miRNA-залежному метилюванні ДНК усієї послідовності miRNA.

Дисфункціональний остеопороз є захворюванням скелета, що розвивається за недостатньої фізичної активності, зокрема, у процесі старіння організму. Досліджено зміни клітинної та гуморальної ланок імунітету за експериментального дисфункціонального остеопорозу й на тлі введення вітаміну D3 і метиленбісфосфонату. За дисфункціонального остеопорозу, поряд із порушеннями в кістковій тканині, виявлено суттєві зміни в імунній системі. Показано пригнічення В-клітинної ланки імунітету, зниження кількості фагоцитарно активних гранулоцитів і моноцитів та їх здатності продукувати бактерицидні біооксиданти (активні форми кисню). Продемонстровано більш виражену дію вітаміну D3 на фагоцитарну, а метиленбісфосфонату - на гуморальну ланки імунного захисту та доведено ефективність сумісного застосування даних сполук.

Зазначено, що перебіг рекомбінації у локусах імуноглобулінових генів чітко координується генною мережею диференціації лімфоцитів. Клітинні мікроРНК можуть забезпечувати у цьому випадку алельне виключення за рахунок мікроРНК-опосередкованого метилювання ДНК і брати участь у перенацілюванні активності рекомбіназ із локусів генів важких імуноглобулінових ланцюгів на локуси генів легких ланцюгів.

Показано, що за аліментарного остеопорозу суттєво (майже в 3 рази) знижується рівень 25-гідроксихолекальциферолу (25ОНD3) у сироватці крові, за вмістом якого діагностують ступінь забезпеченості організму вітаміном D3. Стан D-гіповітамінозу зумовлює зниження забезпеченості організму кальцієм, через його біологічно активну ультрафільтрувальну фракцію, та неорганічним фосфором. Водночас зростає активність лужної фосфатази та її ізоензимів у сироватці крові. У структурі тканини стегнової і великогомілкової кісток щурів спостерігається стоншення шару компактної тканини, порушення формування остеонів, вставних пластинок та внутрішніх прилеглих кісткових пластинок. В епіфізарному хрящі кісток виявлено потовщення, переважно за рахунок зони гіпертрофованих хрящових клітин, та сповільнення процесу вростання судин, що загалом свідчить про гальмування остеогенезу. Біофармацевтичний препарат "Мебівід" (комплекс вітаміну D3, кальцію карбонату та бісфосфонату - динатрієвої солі метиленбісфосфонової кислоти) у разі введення його щурам з аліментарним остеопорозом нормалізує структурно-функціональний стан кісткової тканини, усуває порушення обміну вітаміну D3 і мінерального обміну, що свідчить про високу специфічну ефективність препарату в попередженні порушень метаболізму за остеопорозу.

Одержано рекомбінантний аналог секреторної форми гепаринзв'язувального фактора росту людини (sHB-EGF), що подібний до епідермального фактора росту, і досліджено його функціональну активність, а також можливості створення на його основі тест-системи для виявлення дифтерійного токсину (ДТ). Показано здатність одержаного sHB-EGF зв'язувати ДТ і гепарин, а також стимулювати in vitro проліферацію клітин лінії 3Т3, що походить з фібробластів мишей лінії Balb/c. Константа афінності рекомбінантного sHB-EGF до ДТ, розрахована за методом Фріге, становила <$E1,67~cdot~10 sup 8~roman М sup -1>, що відповідає константі афінності природної форми рецептора. Рекомбінантний sHB-EGF використано замість перших антитіл в імуноензимному "сендвіч"-аналізі для виявлення ДТ. Чутливість розробленого методу становила 1,9 нг/мл. Одержаний біотехнологічний продукт може набути застосування як компонент тест-систем для діагностики дифтерії або лікарських засобів для стимуляції регенеративних процесів, а також як реагент для фундаментальних досліджень.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*444*74*727 с8

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж100178 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Повний текст  Наукова періодика України 

MPB63 і MPB83 - потенційно важливі для серологічної діагностики туберкульозу протеїни Mycobacterium bovis, що заслуговують на особливу увагу завдяки своїм імунобіологічним властивостям. Шляхом об'єднання послідовностей генів mpb63 та mpb83 M. bovis одержано експресійний вектор та відповідний химерний протеїн MPB63-MPB83, який може бути очищений за допомогою металоафінної хроматографії. Дослідження антигенних властивостей одержаного рекомбінантного протеїну в експериментах з використанням сироваток кролів, імунізованих антигенами MPB63 і MPB83, показали не лише відповідність антигенної структури злитого протеїну та його складових, а й можливість досягти вищого рівня сигналу в ІЕА з використанням химерної конструкції, ймовірно, завдяки кращим сорбційним властивостям. Визначено рівень антитіл проти злитого протеїну MPB63-MPB83 в сироватках крові умовно здорових, імунізованих вакциною БЦЖ, експериментально заражених різними видами мікобактерій (M. bovis, М. intracellulare, М. scrofulaceum, М. fortuitum) та хворих на лейкоз корів. Результати цих експериментів свідчать, що високий рівень антитіл проти злитого протеїну MPB63-MPB83 спостерігався лише у тварин, заражених M. bovis. Отже, одержаний генетично злитий протеїн MPB63-MPB83 в перспективі може бути використаний у ході розроблення імуноензимних тест-систем для діагностики туберкульозу великої рогатої худоби.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*74*726 + Р54-4

Рубрики:

Загальна зоологія

Фтизіологія

Шифр НБУВ: Ж100178 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Повний текст  Наукова періодика України 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е0*871 п7

Рубрики:

Загальна біологія

Шифр НБУВ: Ж100178 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Повний текст  Наукова періодика України 

Гепаринзв'язувальний EGF-подібний фактор росту - HB-EGF, що належить до EGF-родини ростових факторів, відіграє важливу роль у багатьох фізіологічних і патологічних процесах. Антитіла є важливим інструментом для дослідження функцій HB-EGF за нормальних та патологічних умов. Виділено й вивчено деякі властивості рекомбінантних одноланцюгових варіабельних фрагментів антитіл (scFv-антитіл), специфічних до HB-EGF. Для цього сконструювали фагову імунну бібліотеку scFv-антитіл миші, імунізованої рекомбінантним розчинним HB-EGF людини. Після скринінгу бібліотеки проти HB-EGF було виділено 2 групи клонів антитіл, що характеризувалися різними наборами рестриктних фрагментів. По одному клону з кожної групи (scFv 5А та 7Е) було охарактеризовано. Показано, що scFv із цих клонів здатні зв'язуватися і з людським, і з мишачим HB-EGF. Обидва клони розпізнавали цільовий антиген у вестерн-блоті, але лише за нередукуючих умов. Методом конфокальної мікроскопії також продемонстровано специфічне зв'язування scFv 5А та 7Е з клітинами лінії Vero, які характеризуються високим рівнем HB-EGF на поверхні клітини. Одержали scFv-антитіла проти розчинного HB-EGF, які придатні для різних видів імунохімічного аналізу, зокрема для застосування в сорбційному імуноензимному аналізі, імуноблотингу та імуноцитохімії. Імовірно, такі scFv-антитіла можуть бути також використані в дослідженнях HB-EGF та для розроблення нових діагностичних і терапевтичних засобів.

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*739.11*743.322*725.382.1

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Е60*725.382

Рубрики:

Загальна зоологія

Шифр НБУВ: Ж22412/а Пошук видання у каталогах НБУВ