Бази даних


Реферативна база даних - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Сортувати знайдені документи за:
авторомназвоюроком виданнявидом документа
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (2)Наукова періодика України (5)
Пошуковий запит: (<.>A=Конопліцька А$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 2
Представлено документи з 1 до 2
1.

Каблукова О. К. 
Клініко-діагностичне значення <$E bold beta sub 2>-мікроглобуліну і холінестерази у дітей із захворюваннями нирок із синдромом гематурії / О. К. Каблукова, А. П. Конопліцька, Г. С. Гумінська // Соврем. педиатрия. - 2013. - № 8. - С. 150-153. - Бібліогр.: 5 назв. - укp.

Мета роботи - своєчасне виявлення порушень клітинних мембран апарату нирки та уточнення походження гематурії при захворюваннях нирок із синдромом гематурії у дітей на основі вивчення клініко-лабораторних показників. Протягом 2010 - 2012 рр. було обстежено 84 дитини з хворобами нирок із синдромом гематурії віком 3 - 17 років, що знаходилися на стаціонарному лікуванні. Групу контролю склали 20 дітей аналогічного віку без соматичної патології. Усі діти пройшли ретельне клінічне, лабораторне та інструментальне обстеження. Вивчення біохімічних показників у дітей із синдромом гематурії показало підвищену екскрецію із сечею <$E beta sub 2>-мікроглобуліну (<$E beta sub 2>-МГ), що свідчило про пошкодження клітинних мембран проксимальних канальців, та підвищену екскрецію із сечею холінестерази (ХЕ), що вказувало на пошкодження клітинних мембран клубочкового апарату нирки. Висновки: вивчення показників <$E beta sub 2>-МГ та ХЕ у дітей з неуточненою гематурією дозволяє встановити, у якому саме відділі нефрона відбулося пошкодження клітинних мембран, та уточнити походження гематурії (гломерулярне чи негломерулярне).


Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.696.54-4 + Р733.696-322

Рубрики:

Шифр НБУВ: Ж24603 Пошук видання у каталогах НБУВ 

2.

Оніськова О. В. 
Профілактика інфекцій у дітей зі спадковими гемолітичними анеміями / О. В. Оніськова, Л. О. Ющенко, В. А. Антонець, А. П. Конопліцька, Т. Л. Маланіна, К. П. Ковальчук // Соврем. педиатрия. - 2016. - № 5. - С. 62-66. - Бібліогр.: 27 назв. - укp.

Спадкові гемолітичні анемії (ГЛА) (спадковий сферо- та овалоцитоз) - найбільш поширені мембранопатії еритроцитів у країнах Північної Європи та Америки. Консервативне лікування полягає в контролі та адекватному лікуванні гемолітичних та апластичних кризів, а також ранньому виявленні холелітіазу. Радикальним методом для лікування гемолітичної анемії є спленектомія, яка повинна проводитись після ретельної оцінки ризику та користі для хворого. Незважаючи на позитивну динаміку перебігу хвороби, після спленектомії існує високий ризик інфекційних ускладнень. Основним напрямком профілактики інфекцій є вакцинація. У Вінницькій області на обліку знаходиться 19 дітей із ГЛА. Імунізацію за умов стаціонару протягом 2014 - 2015 років проведено трьом дітям (двом дівчаткам та одному хлопчику) зі спадковими ГЛА. Після щеплення оцінено гематологічні та біохімічні показники крові. Зважаючи на можливість виникнення ускладнень в поствакцинальному періоді, дітям зі спадковими ГЛА доцільно проводити щеплення за умов стаціонару.


Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.411.033.3-5

Шифр НБУВ: Ж24603 Пошук видання у каталогах НБУВ 
Повний текст  Наукова періодика України 

 
Відділ інформаційно-комунікаційних технологій
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського