Подано математичну модель тепло- та масопереносу на сітчастій поверхні насадки в протитечійному контактному випарнику. Аналітичне рішення даної моделі за умов ізотермічного руху рідини дозволило одержати залежності для розрахунку кінцевих параметрів газу. Модель враховує зменшення поверхні контакту під час розриву плівки й особливості тепломасопереносу в разі випаровування тонких плівок з сітчастих структур.

Розв'язано задачу тепломасопереносу в контактному апараті з сітчастою насадкою з використанням програмного пакету Maple.

Разработана математическая модель, инвариантная к форме поперечного сечения магнитной системы трансформатора и обмоток, позволяющая выполнять проектный синтез и оптимизацию трансформаторов с различной формой катушек обмоток и поперечного сечения стержня.

Розроблено математичну модель, інваріантну до форми перерізу магнітної системи трансформатора та обмоток, яка дозволяє виконувати проектний синтез та оптимізацію трансформаторів з різною формою котушок обмоток і перерізу стрижня.

Performed the developing of the invariant mathematic model which is sectional to the form of sec- tional of magnetic system and winding, which allows to design synthesis and optimization of transform- ers with various forms of coils of winding and cross-sectional area of the rod.

Исследовано деформационное упрочнение монокристаллов чистого Al и сплава Pb - In в нормальном (N) и сверхпроводящем (S) состояниях. Установлено, что для коэффициентов деформационного упрочнения выполняется неравенство <$E theta sub S ~>>~ theta sub N> независимо от способа осуществления SN-перехода (с помощью внешнего магнитного поля или температуры).

Показан опыт применения препарата "БИФИ-ФОРМ детский" с целью поддержания нормального микробного баланса кишечника на фоне антибиотикотерапии у детей с острой респираторной патологией. Доказана хорошая индивидуальная переносимость, практическое отсутствие побочных эффектов препарата. БИФИ-ФОРМ является высокоэффективным и безопасным средством профилактики и лечения антибиотик-ассоциированной диареи у детей с заболеваниями дыхательной системы.

Предложена универсальная математическая модель для конструктивного или поверочного расчетов противо- и прямоточных контактных аппаратов на основании эффициентов тепло- и массообмена. Тестирование методики проведено на модели противоточного контактного аппарата с регулярной сетчатой насадкой в режимах нагрева и охлаждения воздуха, испарения и конденсации жидкости. Рабочий диапазон скоростей и плотностей орошения состаляет 0,4 - 1 м/с и 5 - 18 г/(м/с). Погрешность модели обусловлена точностью определения коэффициентов тепло- и массообмена.

Изучена клиническая эффективность и переносимость антибиотика "Цефодокс" у детей раннего возраста, больных острыми бронхитами и пневмониями. Высокая эффективность, отсутствие побочных явлений, удобная форма выпуска позволяют рекомендовать Цефодокс для применения у детей первых трех лет жизни.

Обосновано создание программного обеспечения инвариантного к конструктивным особенностям трансформаторов. Представлены критерии качества этого программного обеспечения.

Исследована эффективность применения панкреатических ферментов в комплексной терапии атопического дерматита у детей. Как наиболее эффективный метод отмечена комплексная терапия атопического дерматита с включением препарата "Пангрол 10000".

Исследована эффективность применения урсодеоксихолиевой кислоты в комплексной терапии атопического дерматита у детей. Наиболее эффективным методом отмечена комплексная терапия атопического дерматита с включением препарата "Укрлив".

Цель работы - изучение эффективности и безопасности пробиотика штамма Lactobacillus rhamnosus GG (Према<190> для детей/Preema<190> kids) в комплексной терапии атопического дерматита (АД) у детей. Сравнительное контролируемое исследование проведено в параллельных группах, отобранных методом стратифицированной рандомизации среди детей в возрасте 2,5 - 18-ти месяцев с АД. Дети основной группы (n = 27) на протяжении месяца ежедневно получали перорально по 10 капель препарата Према<190> для детей/Preema<190> kids. Дети контрольной группы (n = 30) получали стандартную терапию АД. Для оценки состояния больных применены шкала тяжести АД SCORAD и дерматологический индекс качества жизни младенцев IDLQI. На фоне приема Lactobacillus rhamnosus GG у детей с АД выявлено снижение тяжести течения заболевания. Отношение шансов перехода тяжелого и среднетяжелого течения АД в легкий по результатам оценки SCORAD через 14 дней в основной группе составило 0,18 (95 % ДИ 0,05 - 0,62), в контрольной - 0,27 (95 % ДИ 0,09 - 0,82). По результатам ROC-анализа отмечена более высокая эффективность включения LGG<190> в комплексную терапию АД - в основной группе площадь под кривой составила 0,76 (95 % ДИ 0,63 - 0,89, p = 0,006), в контрольной группе - на уровне 0,68 (95 % ДИ 0,55 - 0,82, p = 0,03). Выводы: применение в комплексной терапии АД у детей пробиотика Lactobacillus rhamnosus GG способствует выраженной положительной динамике клинических проявлений заболевания. Препарат Према<190> для детей/Preema<190> kids отличается хорошей переносимостью, отсутствием побочных реакций. Удобная форма выпуска, хорошие органолептические свойства, возможность однократного приема в течение суток позволяют снизить психотравмирующий эффект от терапии и достигнуть лучшего комплаенса.

У дослідах на білих щурах-самцях масою 180 -250 г показано, що при хронічному введенні per os етанолу з тетрахлорметаном зменшується вміст загальних фосфоліпідів і різних фракцій холестерину, а також активність НАДН-цитохром с-оксидоредуктазного комплексу у мітохондріях клітин печінки. В результаті проведених експериментів показано здатність вітаміну Е та його похідного з вкороченим бічним ланцюгом нормалізувати як вміст фосфоліпідів і різних фракцій холестерину, так і активність НАДН-цитохром с-оксидоредуктазного комплексу у мітохондріях клітин печінки щурів при токсичному гепатиті. При цьому дія похідного вітаміну Е на рівень етерифікованого холестерину, коефіцієнт етерифікації і активність НАДН-цитохром с-оксидоредуктазного комплексу виразніша, ніж вплив самого вітаміну Е.

Показано, що при гострому отруєнні щурів парацетамолом у мітохондріях печінки зростає рівень супероксидних аніонів та гідроперекисей більше, ніж у 2 рази, порівняно з інтактними тваринами. Це супроводжується пригніченням каталітичної активності як НАДН-, так і сукцинат-цитохром с-редуктазних комплексів ланцюга транспорту електронів майже на 35 %. Пероральне введення двох похідних alpha-токоферолацетату з різною довжиною ізопреноїдного ланцюга сприяє підвищенню антиоксидантного статусу мітохондрій та відновленню активності досліджуваних ферментних систем незалежно від будови бокового ланцюга аналогів вітаміну Е.

Досліджено вміст вітамінів Е, А та каротину у сироватці крові людей, що одержали певну дозу опромінення і приймали препарати вітаміну Е та каротину. Під час прийому препарату вітаміну Е збільшується вміст вітамінів Е та А у сироватці крові. Вживання каротину приводить до значного підвищення вмісту вітаміну Е та каротину, але майже не впливає на вміст вітаміну А. При сумісному прийомі обох препаратів спостерігається підвищення рівня вітаміну Е аналогічно до того, коли використовується тільки один вітамін Е, при цьому вміст каротину зростає уже через місяць, а вітамін А накопичується через 3 місяці, тобто наприкінці досліду. Серед обстежених осіб, старіших за 45 років, відмічено підвищення вмісту вітаміну Е на кінцевих етапах дослідження під час прийому обох препаратів. Застосування препаратів вітаміну Е та каротину сприяє вираженим позитивним змінам складу жиророзчинних вітамінів у сироватці крові.

За хронічної дії малих доз ¹³⁷Cs на щурів протягом дев'яти місяців встановлено зниження у печінці вмісту жиророзчинних вітамінів А та Е, що корелює з рівнем накопичення радіонукліда в організмі тварин. Обговорюються можливі причини зменшення вмісту жиророзчинних вітамінів під час дії малих доз радіації.

На моделях гострого та хронічного токсичного гепатиту досліджено коригуючу дію вітаміну Е та його коротколанцюгового похідного щодо деяких ферментів мітохондріального ланцюга транспорту електронів. За умов короткочасної дії ксенобіотиків спостережено пригнічення активності NADH-та сукцинат-цитохром с-оксидоредуктазного комплексів. Введення щурам CCl₄ протягом 60 діб призводить до зниження ферментативної активності NADH-цитохром с-оксидоредуктазного комплексу і підвищення активності сукцинат-цитохром с-оксидоредуктазного комплексу та сукцинатдегідрогенази. Ймовірно, що внаслідок довготривалої дії гепатотоксичних агентів у дихальному ланцюгу мітохондрій печінки відбувається переключення переносу електронів із NAD-залежного шляху окислення субстратів на сукцинатзалежний, що можна розглядати як компенсаторну реакцію організму. Вітамін Е та його коротколанцюгове похідне коригують активність досліджуваних ферментів мітохондрій печінки тварин з гострим та хронічним гепатитом.

Установлено підвищення вмісту убіхінону в мітохондріях міокарда та сукцинатубіхінонредуктазної активності лейкоцитів крові щурів за гіпоксичної гіпоксії та гострого дрібновогнищевого ураження міокарда. Cукцинатубіхінонредуктазна активність мітохондрій міокарда щурів істотно не змінюється, але спостережено зниження NADH-убіхінонредуктазної активності за умови експериментального міокардиту. Все це є свідченням відмінностей у метаболічних процесах за гіпоксичних станів різного генезу. Досліджені похідні вітаміну E виявляють чітко виражену антигіпоксичну активність, що супроводжується підвищеним виживанням тварин стабілізацією сукцинатубіхінонредуктазної активності лейкоцитів крові щурів. Найбільш ефективним є <$E alpha>-токоферолацетат із вкороченим до шести вуглецевих атомів бічним ланцюгом. Обговорено можливі механізми реалізаціі антигіпоксичного ефекту вітаміну E та його активних похідних.

Досліджено вміст убіхінону та вітаміну E, а також активність убіхінонзалежних ферментних систем у мітохондріях міокарда та лейкоцитах крові щурів за експериментального дрібновогнищевого ураження міокарда та впливу вітаміну E за даної патології. Встановлено пряму залежність між вмістом убіхінону, вітаміну E та активністю сукцинатубіхінонредуктазної системи лейкоцитів крові. Вітамін E нормалізує показники, що досліджували.