За допомогою методу ізотермічного насичення та спонтанної кристалізації вивчено розчинність і взаємодію NiO в системі Na2O - NiO - P2O5 - NaF за температур 850 та 900 <$E symbol Р>C. Установлено утворення й області існування подвійних фосфатів - NaNi(PO3)3, Ni(PO3)2, Na2NiP2O7, Na4Ni3(PO4)2P2O7, NaNiPO4. Досліджено вплив вмісту NaF на взаємодію в системі.

Одержано кристали <$E roman {LiCo sub 2 P sub 3 O sub 10}> за допомогою методу спонтанної кристалізації із гомогенних розплавів системи <$E roman {Li sub 2 O~-~CoO~-~P sub 2 O sub 5}>, що містять 22 - 24 % (мас.) оксиду кобальту (II). Проведено рентгеноструктурний аналіз виділеного трифосфату. Кристали відносяться до моноклінної сингонії, пр. гр. <$E P 2 sub 1 "/" m>, параметри елементарної комірки <$E a~=~4,5949~A back 40 up 40 symbol P>, <$E b~=~8,4531~A back 40 up 40 symbol P>, <$E c~=~8,988~A back 40 up 40 symbol P>, <$E beta~=~97,75 symbol Р>; Z = 2, <$E rho sub roman обч~=~3,626~roman {г "/" см} sup 3>. Основу структури складає каркас, утворений з'єднаними ребрами октаедрів <$E CoO sub 6> та дискретними групами [<$E roman {P sub 3 O sub 10}>], в пустотах якого розміщені атоми літію.

Методами твердофазного синтезу, взаємодії метафосфату Mn (II) в розплавах нітратів лужних металів та спонтанної кристалізації із фосфатних розплавів з оксидом Mn(II) і нітратом лужного металу показано можливість утворення простих і складних фосфатів, що містять Mn(III). Синтезовані подвійні дифосфати <$E roman {MMnP sub 2 O sub 7~( M~-~Li ,~Na ,~K )}> та подвійні фосфати <$E roman {Na sub 2 Mn sub 2 O ( PO sub 4 ) sub 2}> і <$E roman {Na sub 2 Mn P sub 2 O sub 7}>. Вивчено деякі фізико-хімічні властивості одержаних сполук.

Проведено повний рентгеноструктурний аналіз монокристалів фосфатів MMn6P7O24 (де M - Na, K). Сполуки відносяться до моноклинної сингонії, <$E P 2 sub 1 "/" m>, параметри кристалічної гратки для NaMn6P7O24: <$E a~=~5,350 roman A back 45 up 35 symbol Р>, <$E b~=~26,643 roman A back 45 up 35 symbol Р>, <$E c~=~6,566 roman A back 45 up 35 symbol Р>, <$E beta~=~107,25 symbol Р>, Z = 2, <$E rho~=~3,575~roman {г "/" см sup 3}>; для KMn6P7O24: <$E a~=~5,358 roman A back 45 up 35 symbol Р>, <$E b~=~26,697 roman A back 45 up 35 symbol Р>; <$E c~=~6,575 roman A back 45 up 35 symbol Р>, <$E beta~=~107,22 symbol Р>, <$E rho~=~3,568~roman {г "/" см} sup 3>. Основою структури є тривимірний каркас, що складається з октаедрів [MnO6] (об'єднаних ребрами) та дискретних аніонних груп P3O10 (які розташовані в площинах симетрії) і аніонів P2O7, що зв'язують окремі ланцюжки [MnO6]. Встановлено ряд особливостей кристалічної будови нових подвійних фосфатів.

Приведены данные о становлении и развитии производства комплексных удобрений на ОАО "Сумыхимпром", проблемы их производства и динамика роста цен на удобрения и сырье для их производства.

Проведено систематичне дослідження розчинності та взаємодії оксиду мангану (III) у фосфатних розплавах лужних металів у широкому діапазоні температур та мольних співвідношень <$Eroman {M sub 2 O~:~P sub 2 O sub 5 }>. Розглянуто вплив фторидів лужних металів на розчинність оксидів мангану (III), нікелю та кобальту (II) у фторидно-фосфатних системах лужних металів. Встановлено, що розчинність оксидів 3d-металів зростає в ряду від літій- до фторидофосфатних систем. На основі фізико-математичних методів досліджень встановлено області утворення, склад та властивості одержаних подвійних фосфатів. Визначено основні фактори, що впливають на склад утворюваних сполук. Досліджено особливості кристалічної будови 9-ти подвійних фосфатів. Запропоновано оптимальні умови для вирощування монокристалів фосфатних сполук, розглянуто їх магнетохімічні та електрофізичні характеристики. Встановлено основні закономірності синтезу подвійних фосфатів мангану (II) та (III) за умови використання нітратів лужних металів.

We study the interaction of manganese trioxide in flux melts of the system Na2O - P2O5. Solubility of Mn2O3 in the system Na2O - P2O5 is defined. Phase formation of Na2MnP2O7, NaMn3(PO4)2P2O7, Mn2P2O7, Mn4(P2O7)3, NaMn6P7O24, and NaMn(PO3)3 is established. By X-ray FA, electron and IR-spectroscopies, derivatographic and quantitative analyses, the formation of the complex phosphates is shown.

The interaction and solubility of manganese oxide (III) in the melts of the system K2O - P2O5 (at temperatures of 900 and 950 <$E symbol Р>C) are studied. The interval of existence of some phosphate compounds was determined, and the optimum condition for their synthesis was selected. The obtained phosphates were characterized by the methods of X-ray diffraction phase analysis, DTA, IR- and electron spectroscopy, and full chemical analysis was performed. Some compounds were analyzed by X-ray diffraction.

The present article deals with the problem of interaction of MnO with the melted phosphate systems of alkaline metals in the presence of the corresponding nitrates of alkaline metals within the temperature range 350 - 750 <$E symbol Р >C. By X-ray FA, Elec.- and IR-spectroscopies and derivatographic and quantative chemical analyses, the formation of the complex phosphates of alkaline metals and manganese (II) and (III) is shown. The existence range of the synthesized compounds is defined, and their X-ray-metric parameters are calculated.

The solubility and interaction of <$E roman {Mn sub 2 O sub 3}> infusions of the system <$E roman {M sub 2 O~-~P sub 2 O sub 5~-~Mn sub 2 O sub 3}> - (MF) (where M - Li, Na, K) at temperatures 650 - 950 <$E symbol Р>C and mole correlations from 0,5 to 2,0 moles are analyzed. The influence of the fluorides of alkaline metals on the fusion and interaction in the systems <$E roman {M sub 2 O~-~P sub 2 O sub 5~-~Mn sub 2 O sub 3}> - MF is considered as well. It is shown that the content of <$E roman {Mn sub 2 O} sub 3> grows from Li- to K-consisting systems in liquid equilibrium phases. Ranges for the existence of the derived phosphate compounds are determined, and the optimum conditions for their synthesis are chosen. The influence of the initial relation <$E roman {M sub 2 O~-~P sub 2 O sub 5}>, and quantity of <$E roman {Мn sub 2 О sub 3}> on the compounds is described. Complete chemical analysis of the derived double phosphates is made. All synthesized phosphates are investigated by the IR-method, method of electronic spectroscopy, X-ray and thermogravimetric methods. Using the complete X-ray analysis, the crystal structures of phosphates <$E roman {NaMn (PO sub 3) sub 3}>, <$E roman {NaMa sub 6 P sub 7 O sub 24}>, <$E roman {Na sub 2 Mn sub 3 (P sub 2 O sub 7) sub 2}>, <$E roman {Na sub 2 MnP sub 2 O sub 7}>, <$E roman {KMn sub 6 P sub 7 O sub 24}>, and <$E roman {Li sub 2 Mn (PO sub 4) sub 3}> are found.

The X-ray diffraction analysis of obtained phosphate <$E roman {KMn sub 6 P sub 7 O sub 24}> is realized. The crystal monoclinic (<$E P 2 sub 1"/"m>) parameters of a cell are <$E a~=~5,3584~ roman A back 35 up 30 {symbol Р}>, <$E b~=~26,697~ roman A back 35 up 30 {symbol Р}>, <$E с~=~6,5759~ roman A back 35 up 30 {symbol Р}>, <$E beta~=~107,226 symbol Р>; Z = 2, <$E rho sub det~=~3,584~ roman {g"/"cm} sup 3>. The base of the structure is the frame which consists of octahedra <$E roman MnO sub 6> (connected by general ribs), discrete anion groups [<$E roman {P sub 3 O sub 10}>] (which are situated on the plane of symmetry), and unions <$E roman {Р sub 2 О sub 7}>.

The X-ray diffraction analysis of the obtained phosphate MMn6P7O24 (M - Na, K) is realized. The crystals are monoclinic (<$E P2 sub 1 "/" roman m>), and the parameters of the elementary cell are: <$E a~=~5,350~(5,358)~roman A back 35 up 45 symbol Р>, <$E b~=~26,643~(26,697)~roman A back 35 up 45 symbol Р>, <$E c~=~6,566~(6,575)~roman A back 35 up 45 symbol Р>, <$E beta~=~107,25 symbol Р~(107,22 symbol Р )>; <$E Z> = 2, <$E rho~=~3,575~(3,568)~roman {g "/" cm} sup 3>. The structure base is a frame which consists of octahedra [MnO6] (connected by ribs), discrete anion groups [P3O10] (which are situated in the plane of symmetry), and anions [P2O7].

Досліджено розчинність і взаємодію оксиду мангану, нікелю та кобальту в фосфатних розплавах лужних металів у широкому діапазоні температур і мольних співвідношень M2O - P2O5. За допомогою фізико-хімічних методів установлено області кристалізації, склад і властивості одержаних подвійних фосфатів. Визначено основні фактори, що впливають на склад утворюваних сполук.

Уперше синтезовано новий подвійний фосфат NaMn6P7O24 і проведено повний рентгеноструктурний аналіз його монокристалів. Досліджено деякі фізико-хімічні властивості одержаної сполуки.

Вперше синтезовано новий подвійний фосфат Na2Mn3(P2O7)2 і проведено його повний рентгеноструктурний аналіз. Встановлено, що кристалічна структура подвійного дифосфату належить до триклінної сингонії, пр. гр. <$E P Bar>, параметри елементарної гратки: a = 0,5359(3), b = 0,6563(0), c = 1,6299(3) нм, <$E alpha~=~81,28 symbol Р>, <$E beta~=~82,69 symbol Р>, <$E gamma~=~72,43 symbol Р>, V = 0,53823 нм<^>3, Z = 4, <$E rho>вир = 3,447 г/см<^>3.