Досліджено взаємодію у розплавлених системах <$E M sup roman I roman {PO sub 3~-~FeO(Fe sub 2 O sub 3 )}~-~M sup roman I roman Cl> (<$E M sup roman I> - Li, Na, K). Встановлено умови формування фосфатів: <$E gamma - roman {Li sub 3 PO sub 4}> і NaFePO4, а також перекристалізації гематитової модифікації Fe2O3. Кристалічні фази охарактеризовано за допомогою методів порошкової рентгенографії та ІЧ спектроскопії. Показано можливість використання даних систем для одержання матеріалів з комбінованими магнітними та іонопровідними властивостями.

Досліджено особливості взаємодії в системах M<^>IPO3 - M<^>IIO - M<^>INO3 (M<^>I - Li, Na, K; M<^>II - Mg, Co, Ni, Cu, Zn) за температури 400 C і мольного співвідношення P/M<^>II = 1, 2, 3. Встановлено умови формування складних фосфатів: M<^>IM<^>IIPO4, <$E roman {M sub 2 sup I M sup II P sub 2 O sub 7}>, <$E roman {Na sub 4 M sub 3 sup II (PO sub 4 ) sub 2 P sub 2 O sub 7}> і Na9Co3(PO4)5. Показано переваги використання розплавів нітратів лужних металів для синтезу таких сполук. Одержані кристалічні фази охарактеризовано за допомогою методів рентгенофазового аналізу та ІЧ-спектроскопії.

Досліджено еволюції епітетної системи в поетичних текстах Т. С. Еліота. Проаналізовано архітектонічні та семантичні особливості окремих епітетних структур у ранньому та пізньому періодах його поетичної творчості. Розглянуто загальний характер еволюції епітетної системи, визначено стильову домінанту збірки, циклу чи поетичного тексту Т. С. Еліота. З'ясовано, як зміни функціонування епітетних структур з розвитком його поетичної творчості, а також відзначились на основних тенденціях творчих пошуків митця. Обгрунтовано провідну роль епітетних структур у міфологізації поетичних текстів Т. С. Еліота. Розглянуто функціональне призначення епітетних повернень, які сприяють текстовій зв'язності та цілісності втілення танатологічних мотивів у творчості поета. Доведено, що еволюція епітетної системи взаємопов'язана з еволюцією поетичної творчості митця.

Досліджено кристалізацію багатокомпонентних розчинів-розплавів K₂O - P₂O₅ - Me₂^IIIO₃ - Me^IIO (Me^III - Al, Bi; Me^II - Mg, Ca, Sr, Co, Ni, Zn) за змінних значень мольних співвідношень K/P = 0,85 - 1,30, Me^II/Me^III = 1,0, Me^III/P = 0,30 у температурному інтервалі від 1000 до 680 ^oC. Проведено порівняльний аналіз впливу природи лужного металу на характер взаємодії у розчинах-розплавах Me₂^IO - P₂O₅ - Me₂^IIIO₃ - Me^IIO (Me^I - K, Cs; Me^II - Mg, Ca, Sr, Co, Ni, Zn; Me^III - Al, Bi). Синтезовані кристалічні фази охарактеризовано за допомогою методів порошкової рентгенографії, ІЧ-спектроскопії та оптичної мікроскопії.

Встановлено, що в результаті термічної взаємодії наночасточок карбонатвмісних кальцій фосфатів з борною кислотою формуються апатитові фази, які містять у своєму складі BO3- та BO2-групи. Синтезовані складнозаміщені фосфати охарактеризовано за допомогою методів порошкової рентгенографії, ІЧ-спектроскопії та скануючої електронної мікроскопії.

Досліджено формування фосфатів у водних розчинах системи M<^>II - M<^>I - <$Eroman PO sub 4 sup 3-> - <$Eroman CO sub 3 sup 2-> - <$Eroman NO sub 3 sup -> (M<^>I - Na, K; M<^>II - Sr, Ca/Sr) при мольних співвідношеннях: M<^>II/P 1,67, Ca/S 1,0, <$Eroman {CO sub 3 sup 2- "/" PO sub 4 sup 3- }> 0 та 1,0. Встановлено, що додавання катіонів кальцію у вихідні розчини у разі утворення фосфатів стронцію за умов співосадження збільшує ступінь зв'язування стронцію у формі фосфатів вітлокітового та апатитового типів. За даними ІЧ-спектроскопії та енергодисперсійної спектроскопії встановлено, що катіони калію сприяють заміщенню фосфат-аніону карбонат-іоном у структурі апатитового типу. Синтезовані складнозаміщені фосфати охарактеризовано за допомогою методів порошкової рентгенографії, ІЧ-спектроскопії, скануючої електронної мікроскопії та енергодисперсійної спектроскопії.

Розглянуто особливості впливу катіонів цезію на формування кальцію фосфатів за умов співосадження з водних розчинів системи <$E roman {Ca sup 2+~-~Cs sup +}~-~M sup +~-~roman {PO sub 4 sup 3-~-~NO sub 3 sup -}~(M sup +~-~roman {Na sup + ,~K sup +})> за значень мольних співвідношень <$E roman {Ca sup 2+ "/" PO sub 4 sup 3-}~=~1,67>; <$E M sup + "/" roman Cs sup +~=~1,0> і 2,0. Синтезовані зразки досліджено методами порошкової рентгенографії, ІЧ спектроскопії, сканувальної електронної мікроскопії та елементного аналізу. Встановлено, що за умов співосадження з водних розчинів катіони цезію сприяють формуванню фази на основі <$E alpha - roman {Ca sub 3 (PO sub 4 ) sub 2}>.