Розроблено імпедіометричний ДНК-сенсор, здатний визначати однонуклеотидну заміну в межах 531-ого гена rpoB M. tuberculosis при 1 нМ концентрації досліджуваної ДНК-мішені. Створено біосенсор на основі спектроскопії поверхневого плазмонного резонансу (ППР) для детектування наявності гібридного гена bcr-abl, який може забезпечити високо селективне, швидке та надійне розпізнавання відповідних послідовностей ДНК-мішеней із межею детектування 20 нМ без використання молекулярних міток. Для покращення робочих характеристик цього сенсора вперше реалізовано концепцію термодискримінації повністю та частково комплементарних олігонуклеотидів за допомогою геносенсора ППР із терморегульованою коміркою. Реалізовано спосіб селективного підсилення сигналу ППР шляхом використання наночастинок золота, модифікованих комплементарними пробі олігонуклеотидами-лінкерами.

З'ясовано суть, зміст, структурні компоненти професійного становлення майбутніх офіцерів-прикордонників, виявлено його особливості. Визначено основні критерії, показники та рівні професійного становлення курсантів. Теоретично обгрунтовано й експериментально перевірено педагогічну технологію такого становлення майбутніх офіцерів Державної прикордонної служби України. Її компонентами є: цілі, функції, етапи професійного становлення, зміст діяльності курсантів, форми організації навчально-виховного та науково-дослідного процесу, методи професійного становлення майбутніх офіцерів-прикордонників, критерії оцінки та результат.

Досліджено рівень іммобілізації олігонуклеотидів на поверхні наночастинок золота у разі розробки нанобіосенсорів за допомогою запропонованого експериментального підходу. Цей підхід для контролю кількості іммобілізованого матеріалу базується на визначенні залишкової концентрації вільних (неіммобілізованих) тіольованих олігонуклеотидів з ковалентно приєднаним флуорофором Cy3. Показано, що ефективність іммобілізації олігонуклеотидів на поверхні наночастинок золота, стабілізованих цитрат-іонами, сильно залежить від іонної сили середовища і суттєво залежить від температури та часу іммобілізації. У разі підвищення іонної сили середовища спостерігаються 2 процеси: початкова зміна іонної сили (від 0 до 15 - 20 мМ) призводить до підвищення ефективності іммобілізації олігонуклеотидів, за подальшого підвищення іонної сили починає спостерігатися процес агрегації наночастинок золота, що перешкоджає подальшій ефективній іммобілізації олігонуклеотидів.

Досліджено характеристики кондуктометричних перетворювачів (чутливість, еквівалентність робочого і референтного каналу, частотна залежність і лінійність відгуку) на основі тонкоплівкових електродів, виготовлених із золота, платини, нікелю, нержавіючої сталі та титан-нікелю. Дослідження проводили в 5 мМ калій-фосфатному буферному розчині, pH 6,5, та розчинах KCl концентрації 0,1 - 10 мМ. Підібрано елементарні еквівалентні схеми заміщення на різних частотах та для різних провідностей розчину. Показано, що іммобілізація ферменту відчутно не змінює імпеданс системи перетворювач - розчин. Продемонстровано значний вплив умов роботи перетворювача на його біосенсорні характеристики.

Розроблено універсальну методику тестування кондуктометричних перетворювачів з метою подальшого їхнього використання при створенні ферментних біосенсорів. Така процедура передбачає контроль основних характеристик перетворювачів (чутливість, ідентичність каналів перетворювача, співвідношення сигнал/шум тощо) та дозволяє виявити різноманітні дефекти в них. Використовуючи розроблену методику було протестовано низку перетворювачів з електродами на основі золота, нікелю, нержавіючої сталі та платини, з різною геометрією та технологією виготовлення. Обрано оптимальні для створення біосенсорів перетворювачі. Показано, що відібрані перетворювачі можна з успіхом використовувати при роботі на різних видах приладів для кондуктометричних вимірювань. Застосування запропонованої методики може значно спростити та скоротити затрати часу на процес відбору кондуктометричних перетворювачів з оптимальними аналітичними параметрами для подальшого створення ефективних високочутливих біосенсорів.