Досліджено кристалічну структуру <$E roman {KYbMo(CN) sub 8~cdot~7H sub 2 O}> за допомогою рентгенівського методу монокристала. Сполука кристалізується у триклінній сингонії, просторова група P-1, a = 1,5732(10), b = 9,2250(13), c = 14,421(2) <$E roman A back 65 up 45 symbol Р>, <$E alpha> = 80,674(16), <$E beta> = 87,567(17), <$E gamma~=~77,513(16) symbol Р>, <$E V~=~970,6(2)~{roman A back 65 up 45 symbol Р} sup 3>, Z = 2, <$E D sub x~=~2,198~roman {г~cdot~см} sup -3>; R = 0,0342, wR = 0,0833 для 3591 незалежних відбиттів. Координаційним багатогранником атомів молібдену є деформована тригональна призма з двома додатковими атомами [Мo(CN)8], а атомів ітербію - тетрагональна антипризма [YbN4(H2O)4]. Частина ціаногруп є містковими і координуються з атомами молібдену та ітербію через атоми вуглецю і нітрогену відповідно, утворюючи через атоми калію полімерну 3D-структуру. Формулу координаційного полімеру можна записати у вигляді <$E left { [ roman {K(H sub 2 O)][Yb(H sub 2 O) sub 4 ][Mo(CN)} sub 8 ] right } sub n~cdot~2n roman {H sub 2 O}>.

За допомогою методу монокристала встановлено кристалічну структуру <$E roman {Rb sub 4 [W(CN) sub 8 ]~cdot~2H sub 2 O}>. Сполука кристалізується в ромбічній сингонії, просторова група Pnma, а = 17,097(13), b = 11,941(5), с = 8,905(2) <$E roman A back 35 up 35>, Z = 4, <$E D sub x ~=~2,813~roman {г~cdot~см sup -3}>, R = 0,0832, wR = 0,1386 для 2492 незалежних відбить. Координаційним многогранником атомів вольфраму є деформований додекаедр [W(CN)8]. Атоми рубідію мають три різних многогранники: [Rb1(NC)7(OH2)] - деформована тетрагональна антипризма, [Rb2(NC)7] - деформована пентагональна біпіраміда та [Rb3(NC)5(OH2)2] - одношапкова тригональна призма. Всі ціаногрупи в комплексі є кінцевими.

Розроблено методики синтезу октаціановольфраматів(IV) та октаціаномолібдатів(IV) s- і ƒ-елементів і вперше з водних розчинів виділено 16 нових сполук, з яких для 14-ти сполук встановлено кристалічну структуру методом монокристалу, а для двох - методом порошку. Уточнено кристалічну структуру K₄[Mo(CN)₈]⋅2H₂O. Встановлено, що гетерокатіонні комплекси елементів ітрієвої підгрупи складу: KLn[M(CN)₈]⋅7H₂O (Ln³⁺ = Tb, Dy, Ho, Er, Lu, M⁴⁺ = W; Ln³⁺ = Y, Gd, Yb, M⁴⁺ = Mo) є ізоструктурними та належать до структурного типу KTb[W(CN)₈]⋅7H₂O. Комплекси CeH₃O[W(CN)₈]⋅6H₂O, KLa[Mo(CN)₈]⋅7H₂O, KSm[Mo(CN)₈]⋅7H₂O мають структури власного типу. Встановлено, що на кристалічну структуру октаціанометалатних комплексів має значний вплив розмірний фактор атомів РЗЕ, їх електронна конфігурація та природа комплексоутворювача. Визначено, що комплекси K₄[W(CN)₈]⋅2H₂O, Rb₄[W(CN)₈]⋅2H₂O, K₄[Mo(CN)₈]⋅2H₂O є ізоструктурними, а K₄[W₂(CN)₁₀O₃]⋅4H₂O, Sr₂[W(CN)₈]⋅10H₂O, Er₄[Mo(CN)₈]⋅28,5H₂O мають структури власного типу. Встановлено, що в залежності від співвідношення реагуючих речовин утворюються кислі, середні або гетерокатіонні комплекси. Виявлено значний вплив природи зовнішньосферного s-катіону (H⁺, K⁺, Na⁺, Rb⁺, Sr⁺) та кількості молекул води на структуру комплексного [W(CN)₈]^4- аніона. Встановлено, що часткова заміна у зовнішній сфері s-елемента на ƒ-елемент призводить до появи місткових зв'язків -W-C ≡N-Ln- та утворення гетерокатіонних комплексів. Вивчено каталітичну активність деяких октаціановольфраматів(IV) в емульсійній низькотемпературній редокс-полімеризації стиролу.

Порівняно кристалічні структури комплексів [M (CN)₈]^3-/4- (M = Mo, W) із рідкісноземельними елементами. Склад комплексів залежить від ступеня окиснення металу комплексоутворювача. Для збереження електронейтральності комплекси [M (CN)₈]^4- додатково містять іони калію. Встановлено, що структури комплексів [M (CN)₈]^3- (M = Mo (V), W (V)) є більше подібними між собою і відрізняються від структур [M (CN)₈]^4- (M = Mo (IV), W (IV)) з лантанідними іонами, які є різноманітнішими і залежать від природи, іонних радіусів і ступеня заповненості f - підрівнів лантанідних іонів. Природа молекул води в комплексах є різною.