Представлены результаты определения частоты аллельного полиморфизма генов, кодирующих большие мультифункциональные протеазы LMP2 (<$E roman {Arg sub 60~symbol О~His}>-полиморфизм), LMP7 (<$E roman {Lys sub 145~symbol О~Gln}>-полиморфизм) и <$E alpha -6> субъединицу коровой части протеасомы, у больных с первичной артериальной гипертензией (АГ). Установлено, что частота аллельных вариантов гена LMP2 была следующей: Arg/Arg - 63,9 %, Arg/His - 28,6 %, His/His - 7,5 % в контрольной группе, а у больных АГ - Arg/Arg - 42,5 %, Arg/His - 46,4 %, His/His - 11,1 % (p = 0,001). Аллельные варианты гена PSMA6 распределялись следующим образом: C/C - 69,8 %, C/G - 29,7 %, G/G - 0,5 % (в контрольной группе) и 76,2, 21,1, 2,7 % (p = 0,047) у детей с АГ. При этом распределение аллельных вариантов гена LMP7 не отличалось у практически здоровых детей и больных АГ (Lys/Lys - 97,3 %, Lys/Gln - 2,7 %, Gln/Gln - 0 и 92,4, 7,6, 0 % соответственно, p = 0,16). Полученные результаты свидетельствуют о значении полиморфизма генов, кодирующих субъединицы протеасомы, в формировании генетической склонности к АГ.

Endothelial NO-synthase (eNOS) gene allelic polymorphism was determined in 248 patients with acute coronary syndrome, in 67 childrens with essential arterial hypertension, and in 83 practically healthy people. The obtained data show that the eNOS С/С promoter variant is a risk factor of acute coronary syndrome in the Ukrainian polulation. But the transversion <$E roman {G sup 894~symbol О~T}> in exon 7 was associated with essential arterial hypertension in children. Using the reverse transcription and the polymerase chain reaction, it was shown that the maintenance of eNOS mRNA is the least at -786C/C promoter's genotype. While measuring the eNOS activity in platelets using diaminofluorescein diacetate (DAF-2 A), it was shown that, in carriers of -786C/C promoter genotype, the NO-producing activity is 2,1 times lower than that in normal homozygotes. The data obtained allow us to conclude that the <$E roman {T sup -786~symbol О~C}> polymorphism of the eNOS gene promoter most significantly affects the gene expression and eNOS activity.

Мета дослідження - порівняльна оцінка антиоксидантної активності (АОА) інгібіторів ангіотензину (АТ) II (лозартану, валсартану) та метаболітотропних кардіопротекторів (ацетилцистеїну, тіотриазоліну) на моделі інгібування супероксид-радикала in vitro та визначення залежності структура - антиоксидантна активність інгібіторів АТ II з використанням електронних дескрипторів in silico. Визначення АОА проводили методом спектрофотометрії за ступенем інгібування супероксидрадикала, що утворюється в модельній системі in vitro при автоокисненні адреналіну в адренохром у лужному середовищі. Значення квантово-хімічних параметрів молекулярних структур ЛЗ розраховували з використанням напівемпіричного методу PM3. Встановлено, що метаболітні кардіопротектори ацетилцистеїн та тіотриазолін виявляють АОА в широкому діапазоні концентрацій, 10<^>-9 - 10<^>-3 моль/л. Найбільшу АОА (79 %) має ацетилцистеїн у концентрації 10<^>-6 моль/л, перевершуючи таку тіотриазоліну. З двох досліджених препаратів групи блокаторів рецепторів АТ II (валсартан, лозартан) лише лозартан характеризується наявністю АОА, яка становить 22,51 та 25,07 % за концентрацій 10<^>-6 та 10<^>-3 моль/л відповідно. За антиоксидантною активністю блокатор рецепторів АТ II лозартан значно поступається метаболітним кардіопротекторам - ацетилцистеїну та тіотриазоліну. Квантово-хімічними розрахунками підтверджено, що лозартан за рахунок гідроксиметильного бічного ланцюга має властивості швидко захоплювати вільні радикали та віддавати протон водню з найменшою затратою енергії, що й пояснює його вищу АОА порівняно з валсартаном.

Приведены данные литературы и результаты собственных исследований касательно современных положений терминологии, патогенеза, классификации, лечения артериальной гипертензии у детей и подростков.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.410.031

Рубрики:

Гіпотонічна хвороба у дітей

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Отмечено, что распространенность артериальной гипотензии (АГ) у детей составляет 20 - 30 %, но диагностика часто утруднена вследствие лабильности субъективной и объективной картин, терминологической несогласованности. Предложена современная классификация АГ у детей, критерии диагностики согласно разовым измерениям и суточному мониторированию артериального давления (АД). Сформулированы основные направления терапии, предложен на амбулаторном этапе в качестве средства патогенетической терапии препарат Теравит Тоник, который содержит два компонента с адаптогенным действием, витамины и минералы в количестве, соответствующем физиологической потребности растущего организма. Выявлено нормализующее действие препарата Теравит Тоник на уровень АД, что сопровождается увеличением вариабельности сердечного ритма, улучшением мозговой гемодинамики, повышением качества жизни детей с АГ и нестабильным АД.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.410.031

Рубрики:

Гіпотонічна хвороба у дітей

Шифр НБУВ: Ж16621 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Отмечено, что у детей с сахарным диабетом І типа с течением заболевания повышается активность симпатического отдела вегетативной нервной системы (снижается вариационный размах и мода) и централизация регуляции сердечного ритма (растет амплитуда моды), что вследствие перенапряжения и срыва адаптации на фоне хронической гипергликемии может приводить к автономной нейропатии.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.415.160.23-3

Рубрики:

Цукровий діабет у дітей

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.628.063

Рубрики:

Вегетативні неврози (вегетативна дистонія) і вегетативна дисфункція у дітей

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Визначення вмісту маркерів окисного пошкодження ДНК 8-OHdG у добовій сечі хворих на артеріальну гіпертензію гарантує безпечне, неінвазивне, нешкідливе для пацієнта дослідження. Технічний результат дозволяє отримати високочутливу та специфічну діагностику окисного пошкодження мітохондріальної ДНК у хворих на артеріальну гіпертензію, які працюють в умовах впливу електромагнітного випромінювання надвисокочастотного діапазону. Визначення 8-OHdG у хворих на артеріальну гіпертензію, які працюють за умов впливу електромагнітного випромінювання надвисокочастотного діапазону, є високоінформативним і швидким методом діагностики підвищення ризиків перебігу захворювання.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.415.160.23-51

Рубрики:

Цукровий діабет у дітей

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Обследовано 40 детей в возрасте 9 - 17-ти лет с вегетативными дисфункциями (29 с пароксизмальной вегетативной недостаточностью, 11 - с вегетососудистой дисфункцией по гипертензивному типу) и 20 здоровых детей того же возраста. Среди детей с гипертензией у 7-ми, согласно данным суточного мониторинга артериального давления, выявлена лабильная, у 4-х - стабильная артериальная гипертензия. Состояние биоэнергетики оценивали по уровню адениновых нуклеотидов в эритроцитах при помощи метода высоковольтного электрофореза на бумаге. Отмечено нарушение адениннуклеотидной системы (в частности, повышение уровня АТФ) у детей с вегетативными дисфункциями, что свидетельствует о компенсаторных изменениях вследствие гипоксии и стресса. Наиболее высокий уровень АТФ и отношение АТФ/АДФ отмечено у детей с ВСД по гипертензивному типу. Уровень АМФ, который обратно коррелировал со средним и максимальным систолическим и пульсовым артериальным давлением, был значительно снижен у детей со стабильной артериальной гипертензией и несколько повышен, в сравнении со здоровыми детьми, у больных с пароксизмальной вегетативной недостаточностью, его уровень, возможно, отображает компенсаторные возможности системы энергетического синтеза.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.410.030-2

Рубрики:

Гіпертонічна хвороба у дітей

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Обстежено 30 дітей віком від 9 до 17 років, з них 19 хлопчиків та 11 дівчат з різними клінічними формами вегетативних дисфункцій (вегетосудинна дисфункція, пароксизмальна вегетативна недостатність). В процесі обстеження, що включало загальноклінічні дослідження, кардіоінтервалографію, визначення інтенсивності вільнорадикальних процесів, вивчено ефективність антиоксиданту церебролізину. Аналізуючи одержані результати, встановлено, що застосування церебролізину сприяє поліпшенню самопочуття хворих і полегшує перебіг захворювання, зменшує прояви оксидативного стресу.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.410.105.01

Рубрики:

Вроджені вади серця у дітей

Шифр НБУВ: Ж16621 Пошук видання у каталогах НБУВ 

На основе изучения данных литературы и результатов исследований обсуждены спорные вопросы диагностики и классификации первичной артериальной гипертензии у детей.

Індекс рубрикатора НБУВ: Р733.410.13-5 + Р733.415.160.23-3

Рубрики:

Хвороби міокарду у дітей

Цукровий діабет у дітей

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Індекс рубрикатора НБУВ: Р73р3-3 + Р11(4УКР)р3-33

Рубрики:

Організація охорони здоров'я

Шифр НБУВ: Ж22335 Пошук видання у каталогах НБУВ 

Узагальнено сучасні дані щодо ролі епігенетичних впливів (метилювання ДНК, посттрансляційна модифікація гістонів, РНК-інтерференція) у механізмах розвитку первинної артеріальної гіпертензії (АГ). Зазначено участь оксидативного стресу (ОС) у порушенні транскрипційної та епігенетичної регуляції при АГ; роль гіпергомоцистеїнемії (гомоцистеїн і побічний епігенетичний продукт метилювання білка ДНК/РНК) у формуванні судинної жорсткості. Розглянуто механізми регуляції цитопротекторної функції аутофагії. На основі епігенетичних впливів перспективними є напрями: профілактики та лікування АГ за використання ресвератролу (активує SIRT1 і зменшує ОС, підвищує активність ендотеліальної NO-синтази); фолатів (попереджують гіпометилювання ДНК); пробіотиків (впливають на мікроРНК); мелатоніну (зменшує дизметилювання промотора ендотеліальної NO-синтази); попередження прогресування захворювання і застосування інгібіторів метилювання ДНК та модуляторів аутофагії (зменшують фіброз і гіпертрофію міокарда).