Досліджено морфологію тимуса, кісткового мозку та селезінки щурів, імунологічних властивостей Т- і В-лімфоцитів після впливу гістанату, індометацину, левамізолу гідрохлориду. Гістанат викликає посилену міграцію В-лімфоцитів з кісткового мозку, що корелює з появою В-лімфоцитів у периваскулярних порожнинах тимуса, розширенням лімфоїдних вузликів селезінки, збільшенням у ній кількості плазмацитів з Ig, M, G, A, C-3 фракції комплементу. У тимусі активізується епітеліоретикулопоез, що сприяє визріванню Т-лімфоцитів. Індометацин посилює лімфоцитопоез у тимусі, призводить до активного стану епітеліоретикулоцити, що створює передумови для імунологічної зрілості Т-лімфоцитів, а також підвищує проліферацію В-лімфоцитів у кістковому мозку і порушує їх визрівання. Це призводить до зменшення популяції плазмоцитів, що продукують Ig G. У селезінці гіперплазовано білу пульпу на фоні зниження макрофагічної реакції. Левамізол підвищує профілерацію як Т-, так і В-лімфоцитів, затримує апоптоз, знижує активність епітеліоретикулоцитів тимуса, що порушує визрівання Т-лімфоцитів. У селезінці левамізол підсилює плазматизацію.