Вивчено координаційні сполуки f- та 3d-металів з аналогами антиракових препаратів фосфортриамідного типу та з'ясовано основні фактори, які впливають на утворення комплексів з лігандами в нейтральній та депропотоновій формах. За даними електронної спектроскопії поглинання доведено існування в неводних розчинах комплексів складу 1 : 2 з N,N'-тетраметил-N''-бензоїлфосфортриамідом і комплексів складу 1 : 3 з N,N'-тетраетил-N''-бензоїлфосфортриамідом з константами стійкості 1,67 та 2,56 відповідно. Підтверджено існування в неводних розчинах комплексів, склад яких відповідає кристалічному стану, а саме Ln(NO₃)₃HMet₂ та Ln(NO₃)₃HEth₃. Вперше синтезовано 46 сполук, досліджених методами ІЧ-, ¹H та ³¹Р ЯМР-спектроскопій, електронної спектроскопії поглинання, термогравіметрії, рентгенофазового аналізу. Проведено повний рентгеноструктурний аналіз 10 органічних і координаційних сполук і показано, що на спосіб координації фосфортриамідного ліганду впливає природа замісників біля атома фосфору. Методом рентгеноструктурного аналізу доведено утворення координаційних сполук кобальту (II) з лігандами фосфорамідного типу каркасної будови загального складу Co₄L_{4 - n}(OCH₃)₄ (OH)_n ^. mSolv (Solv = H₂O чи CH₃OH).