Вивчено механізми взаємодії полярних молекул наповнювачів з активними центрами поверхні каналів неорганічних нанопористих матриць залежно від стану поверхні та зовнішніх чинників, особливостей впорядкування та динаміки даних молекул у каналах. Методами ІЧ - спектроскопії (10000 - 400 см^-1) досліджено низку гетерогенних систем на основі силікатних пористих стекол (діаметр пор 2 - 90 нм) та алюмосилікатних молекулярних сит типу МСМ-41 та Ме²⁺МСМ-41 (діаметр каналів 4 нм) з різним типом фізико-хімічного стану поверхні каналів, наповнених молекулами гомологічного ряду алкілціанобіфенілів (nЦБ) з різною довжиною алкільного ланцюга (n = 2 - 9). Для обох типів гетерогенних систем чітко виявлено відмінності в поведінці молекул nЦБ у каналах, зумовлені наявністю активної поверхні та впливом малого розміру обмежувального об'єму. Показано, що частина молекул в каналах перебуває у зв'язаному стані, взаємодіє з АЦ поверхні шляхом утворення водневих зв'язків або зв'язків координаційного типу з Me²⁺. Встановлено, що тип та енергія цієї взаємодії залежать від типу передобробки поверхні. Запропоновано модель механізмів взаємдії молекул nЦБ з АЦ поверхні, на базі якої розроблено метод оцінки співвідношення кількості об'ємних (вільних) і зв'язаних молекул nЦБ. За результатами калориметричних та ЯМР досліджень встановлено, що АЦ поверхні МСМ є дефектами структури, призводять до руйнування нематичного та кристалічного впорядкування молекул nЦБ