З використанням оригінальних методик синтезовано 2 нових моноядерних і 14 бі-, три- та тетраядерних комплексів нікелю (II) з оксимвмісними лігандами. Спостережено нову реакцію темплатного ковалентного приєднання оксимів до нітрилів, на підставі якої розроблено метод синтезу нового класу макроциклічних комплексів. Одержані сполуки досліджено з використанням методів мас-спектрометрії, електронної спектроскопії, циклічної вольтамперометрії та методів магнетохімії. За допомогою метода рентгеноструктурного аналізу встановлено молекулярні та кристалічні структури 13 нових комплексів. Встановлено, що у досліджених триядерних комплексах іони нікелю (II) розташовані у вершинах трикутників, тетраядерних комплексах - у вершинах ромбів. Проведено систематичний аналіз магнетохімічних, спектральних і редокс-властивостей три- та тетраядерних комплексів нікелю (II) згаданих технологій. Визначено, що введення ароматичних замісників у ліганди послаблює антиферомагнітні взаємодії між іонами нікелю (II) і в деяких випадках сприяє виникненню феромагнітних взаємодій. Виявлено одночасне співіснування феро- й антиферомагнітних взаємодій у тетраядерних комплексах нікелю (II). Одержано триядерний комплекс, який має властивості метамагнетика. За методом циклічної вольтамперометрії для три- та тетраядерних комплексів знайдено оборотні одно- та двоелектронні редокс-процеси, які можна віднести до пар Ni<^>3+/2+.