Розглянуто проблеми прямого синтезу, досліджено будову та властивості комплексів Cu(II)/Cr(III). За результатами вивчення взаємодії порошку металічної міді з сіллю Рейнеке у неводних розчинах (метанол, ДМСО, ДМФА, ацетонітрил) N-донорних лігандів (у присутності ацентону у випадку прямого темплатного синтезу) запропоновано новий метод прямого синтезу, за яким одержано 24 нові комплекси. Встановлено, що умови прямого синтезу сприяють перебігу реакцій конденсації ацетону з первинними амінами або ацетону з первинними амінами й аміаком, що призводить до утворення відкритоланцюгових основ Шиффа enac, trienac, dmenac, dme<$Eroman n sub 2>ac, dienac, trenac (утворення чотирьох останніх спостерігалось вперше). Проведено рентгеноструктурний аналіз 18-ти нових різнометалічних координаційних сполук. Комплекси охарактеризовано методами ІЧ-, електронної, ЕПР-спектроскопії, мас-спектрометрії, магнетохімії та термічного аналізу. Показано, що синтезовані сполуки проявляють активність у каталізі обриву ланцюгів окиснення гексаметаполу молекулярним киснем, виявляють фотопровідність у полімерних композитах, а також антифітовірусну активність.