Синтезовано п'ять іміно-похідних (ІП) госиполу, чотири - нові сполуки. Досліджено таутомерні рівноваги природного поліфенолу госиполу та його ІП методами ІЧ-, ЯМР-спектроскопії та квантової хімії. Зроблено повне віднесення смуг поглинання в ІЧ-спектрах госиполу та його ІП за допомогою квантово-хімічних розрахунків (РМ3). Вивчено структуру комплексів основи Шифа госиполу з 3,6,9-триоксодециламіном на основі мас-, ІЧ- та ЯМР-спектроскопій. Розраховано структури комплексів методом РМ5 за допомогою програми MOPAC 2003. Досліджено, що основа Шифа утворює комплекси 1:1 з <$Eroman H sup +>, <$Eroman K sup +>, <$Eroman Rb sup +> і <$Eroman Cs sup +> та комплекси 1:2 з <$Eroman H sup +>, <$Eroman Li sup +> і <$Eroman Na sup +>. Доведено, що всі комплекси з катіонами металів існують в діенамінній формі, комплекс з протоном - в діімінній формі. Вперше експериментально досліджено взаємодію госиполу з повітрям, запропоновано схему окиснення госиполу. Вивчено взаємодію госиполу та його ІП з 2,2-дифеніл-1-пікрилгідразилом (ДФПГ) в етанолі. Оцінено антиоксидантну активність сполук в реакції з ДФПГ за допомогою стехіометричних коефіцієнтів реакції, <$Eroman EC sub 50>, <$Eroman {T sub 1/2~ sup ДФПГ}> та антиоксидантною ефективністю параметрів. Показано, що гідразони госиполу в 5 разів більш ефективні, основи Шифа менш ефективні антиоксиданти, в порівнянні з госиполом. Досліджено вплив катіонів металів на антиоксидантну активність похідних госиполу.